药用混合脂肪酸甘油酯厂家 CP标准 

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检查】 碱性杂质 取本品2.0g，在40℃水浴中加热溶解后，加溴酚蓝指示液 0.05ml，用 滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液显黄色，消耗 滴定液（0.01mol/L）不得过0.15ml。    灰分 取本品2g，置已炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼（注意避免燃烧）至完全炭化后，在500～600℃炽灼使完全灰化并恒重，遗留灰分不得过0.05%。    重金属 取本品1g，加饱和氯化钠溶液20ml，置水浴上加热溶化，然后置冰浴中冷却，滤过，滤液移至50ml比色管中，加稀 2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821，含重金属不得过百万分之十。    【类别】 药用辅料，栓剂基质和释放阻滞剂等。    【贮蔵】 密闭，在阴凉处保存。

辅料与剂型

       常规剂型有液体、固体和半固体、水性包油乳浊液等多种状态,固体制剂中又有片、丸颗粒和胶囊等多种剂型。而片剂如选择应用不同的辅料,又可分为薄膜片、咀嚼片、分散片、糖衣片和泡腾片。在片剂中,目前国内常规使用糖衣工艺,该工艺不但在生产过程中时间长,而且片剂中含有大量与人体无益的滑石粉及糖衣色素。就糖衣片来说其抗湿、热、氧化、霉变能力差。而薄膜包衣技术则克服了以上缺陷,并可使 在特定的消化道段定点释放或具有缓释作用,从而提高疗效,降低副作用,减少给药次数。薄膜片的包衣材料如 和乙烯吡啶共聚物,是良好的薄膜衣料。