公司介绍     

生物 分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

样本处理：

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

猪脑钠素 脑钠尿肽（BNP）elisa试剂盒

分别采用商品化的酶联免疫吸附试验(ELISA)抗体检测试剂盒和血凝抑制(HI)试验方法对153份血清样本进行禽 病毒(AIV)的H5抗体检测,比较间接ELISA和HI两种方法检测结果的相关性。研究结果表明,间接ELISA和HI两种方法呈较好的相关性,二者间的相关系数为0.765。间接ELISA和HI两种方法检测AIV抗体的阳性符合率为95.8%,阴性符合率为87.2%,总体符合率为96.7%。间接ELISA方法是一种敏感、特异和快速的血清学诊断方法,可以用于临床样本的大规模检测。

猪脑钠素 脑钠尿肽（BNP）elisa试剂盒

目的:研制以原核表达蛋白作为包被抗原检测口蹄疫病毒(FMDV)抗体的ELISA试剂盒,为猪口蹄疫病毒抗体的监测提供帮助。方法:利用包含有O型口蹄疫病毒VP1上主要抗原表位的原核表达蛋白作为包被抗原,采用间接ELISA方法确定抗原的包被浓度和血清稀释度,优化各项实验条件,在此基础上研制ELISA检测试剂盒并对试剂盒的特异性、重复性等方面进行了研究。结果:经过研究确定抗原包被浓度为20.75μg/mL,待检血清稀释度为1:40,阴阳性判定界限为0.34。稳定性试验表明批内变异系数和批间变异系数均小于10%。应用该ELISA方法和上海优耐特FMDV VP1 ELISA同时检测220份临床血清,结果显示两者总符合率达87.27%。结论:该ELISA试剂盒可用于口蹄疫血清学流行病调查和抗体水平的监测。

猪脑钠素 脑钠尿肽（BNP）elisa试剂盒

将正常的清洁级北京油鸡分组饲喂添加不同百分比灰树花多糖的饲料,分别在10日龄、25日龄和40日龄时注射禽 H5N1灭活疫苗免疫,并在注射免疫的第2天进行血液中禽 病毒H5亚型抗体(AIVH5 Ab)水平、巨噬细胞吞噬活性和T淋巴细胞亚群(CD3~+/CD4~/CD8~+)含量的测定,统计饲养过程中的饲料消耗以及油鸡体重的增加量,计算不同分组的生产性能。试验结果表明:灰树花组分能提高AIV-H5 Ab的水平,增强吞噬细胞的活性,增加T淋巴细胞亚群的含量,提高北京油鸡的生产性能,对AIV-H5亚型灭活疫苗的预防效果具有良好的促进作用。