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可售数量： 28台
蛋白纯化的核心逻辑很简单：利用目标蛋白与杂质在理化性质上的差异（如大小、电荷、亲和力等），通过多步策略将其从复杂混合物中分离出来，同时保持蛋白的活性和结构完整
常用的纯化方法主要基于以下几种原理： 亲和层析：利用生物分子间的特异性可逆结合（如抗原-抗体、His标签-金属离子）。目标蛋白被固定相吸附，杂质直接流走，特异性 强，常作为 步“捕获”
离子交换层析：利用蛋白表面净电荷的差异。在特定pH下，目标蛋白与带相反电荷的介质静电结合，再通过改变盐浓度或pH洗脱，分辨率高，常用于中间精细纯化 凝胶过滤层析（分子筛）：利用分子大小差异。大分子无法进入凝胶孔穴先流出，小分子进入孔穴路径长后流出。条件温和，常作为 后一步“抛光”或用于脱盐 疏水相互作用层析：利用蛋白表面疏水性差异。高盐环境下疏水区域暴露并结合介质，降低盐浓度时洗脱，适合盐析后的样品 沉淀法（如盐析）：利用溶解度差异。加入高浓度中性盐（如硫酸铵）争夺水分子，使蛋白析出，常用于早期大量样品的粗分离和浓缩
建功二手3000型蛋白纯化系统 生物医学研究农业饲料蛋白纯化系统 实验室仪器回收
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