卓听声学隔声室，耳鼻喉科测听屏蔽房，贵州贵阳隔音舱个性化定制

在贵州贵阳，不少耳鼻喉科的临床听力测听师与医院设备采购方都遇到过相似的场景：院内场地本就局促，走廊里的人声、电梯运行的闷响、窗外交通的低频噪声交织在一起，受试者坐在测听室里，注意力被反复打断，原本十几分钟能完成的纯音测听，往往要拖上更久，检测数据有时还需要复核。而如果为了改善环境去建一间传统隔声房，现场施工的周期又常常以月计算，这段时间里场地无法正常使用，通风不足带来的憋闷感也会受试者长时间停留的配合度。这些看似细碎的困扰，其实指向同一个：测听环境的本底噪声限值是否稳定达标，以及这间空间在既有院区条件下高效落地。

机构对测听环境的要求并非凭空而来。纯音测听、声导抗测试、听觉诱发电位等检测项目，对背景噪声都有明确的限值口径，本底噪声限值参照 GB/T 16296.1-2018《声学 测听方法 第1部分：纯音气导和骨导测听法》与 JJF 1191-2019《测听室声学特性校准规范》的相关要求，纯音测听等场景常用限值口径为 25 分贝（A 计权）以内。但在真实场地中，既有建筑的隔声条件往往不足，低频噪声的穿透力又强，单纯依靠房间墙体很难达到要求。与此同时，进口产品单价较高、交期较长，国产产品配置差异大，采购方在横向比价时缺少可比对的参数依据，容易配置过高造成预算冗余，或配置不足导致验收阶段本底噪声不达标而返工。电磁屏蔽需求同样需要判断：纯音测听、声导抗等常规检测对电磁环境不敏感，而 ABR、ASSR、OAE 等电生理检测对电磁干扰较敏感，是否需要集成电磁屏蔽，屏蔽效能应如何约定与验收，都考验着采购方的专业判断。

卓听声学的故事，正是从这些真实的困扰中生长出来的。创始人李旭东 1996 年进入听力健康行业，先后自建并运营了 30 家听力验配中心。在长期的一线运营中，他反复遇到同一个难题：自有听力中心对测听环境噪声限值的要求无法在市场中得到稳定满足。2015 年，他创办山西拙听科技有限公司，也就是卓听声学的前身，开始隔声设备的自主研发。这个决定并非出于商业扩张的冲动，而是源于一个朴素的念头——如果市面上的产品无法满足临床对声学环境的基本要求，那就自己去做一间性能可验证、交付可预期的隔声空间。2017 至 2021 年间，团队累计获得 13 项隔声结构国家专利，产品线由隔声室拓展至消声室、检测室等多类声学空间产品，并推出了 18 平米听力中心整体方案。2022 年，自动化标准生产线投产，产品由手工定制转向标准化制造；同年在北京设立产品体验中心。2023 年，产品通过中科院声学研究所声学性能检测，并参展美国 AAA 听力学会展会。2024 年，北京卓听声学科技有限公司成立，同年亮相欧洲 EUHA 国际听力年会。2025 年，品牌完成升级，取得欧盟市场准入及 CE、RoHS 相关。

从一间听力中心的实际需求，到服务综合医院、专科医院、妇幼保健机构、体检中心、科研院校与听力服务机构等机构客户，卓听声学在隔声室这条路上已经累计设计建造并交付隔声室类声学空间 5000 余间。这些数字背后，是一间间在真实院区里落地的测听空间，也是团队对声学性能与交付体验的持续打磨。

产品层面的坚守，体现在分级隔声性能的清晰划分与可验证的降噪表现上。隔声室按声学处理层级分为单层与双层两类，并可按是否集成电磁屏蔽分为隔声室与隔声屏蔽室。在室外声压级 60dB(A) 的测试条件下，单层隔声室与单层隔声屏蔽室的室内本底噪声实测结果为 19.2dB(A)，双层隔声室与双层隔声屏蔽室为 14.7dB(A)；实际交付值随场地外部噪声条件而定。本底噪声限值 25dB(A) 则是真实场地的交付口径，与实测值维度不同，不可互相替代。这样的分级设计，让采购方可以依据场地外部噪声条件、建筑结构传声情况与检测项目限值要求匹配相应结构，避免配置过高或不足。室体由模块化隔声围护结构、迷宫式消声通风系统、隔声门窗与智能环境控制模块构成，核心部件覆盖消音通风器、金属声闸隔声门。迷宫式消声通风系统在保持隔声性能的前提下实现持续通风换气，适配长时间检测场景；封闭空间通风不足的，在这里得到了针对性的回应。环保板材选用低释放等级板材，甲醛释放量符合 E0 级标准，材料符合欧盟 RoHS 指令要求，装后即可投入使用，控制了装修材料对医护与受检者的健康。

服务层面的坚守，则体现在从勘测到售后的完整链条上。声学工程师上门勘测，评估周边噪声源、建筑结构与空间布局，再根据场地条件出具声学布局与配置方案，明确隔声、通风、智能调控及预期指标，并可同步提供技术参数说明与产品技术资料。模块化车间生产，原材料进场进行声学检测，执行 ISO9001 质量管理体系。安装团队上门完成现场拼装，单间拼装 4-6 小时，无需另行开工改造，不破坏原有建筑墙体与结构，不产生施工粉尘与噪声，机构无需暂停日常检测。出厂前经厂家实测，可按需提供第三方声学检测报告，验收校准环节按需提供第三方检测报告。售后提供定期声学校准、技术指导与配件支持，隔声室提供 5 年质保。通风、空调、新风、强弱电等界面在方案阶段一次对接，由项目团队统一协调，客户无需对接多家供应商。这种一站式交付的方式，把空间设计、模块化安装的整体方案整合在一起，也让交期在合同签订时按排期确认，项目工期紧、验收节点明确的机构可以据此安排使用计划。

在贵州贵阳这样的山地城市，场地条件往往更加复杂，既有院区的建筑结构、楼层承重、通道尺寸都可能隔声空间的落地方式。卓听声学的模块化现场拼装方式对既有院区空间与场地条件适应性较强，外形尺寸、内净尺寸、有效容积按客户场地条件单独确定，通风温控与智能控制模块可按场景选配，智能环境监测可实时监测温湿度、噪声值与空气质量，联动新风与空调。对于场地条件受限或不便长周期开工改造的机构，这种个性化定制的思路提供了更多可能。隔声室还具备可拆解搬迁的特点，场地调整时不必废弃重建，这对于租赁场地或院区规划存在变动的机构而言，减少了后顾之忧。

品牌价值观层面，卓听声学把声学环境与检测结果准确性之间的关系看得格外郑重。李旭东在公开场合表示，声学环境直接检测结果的准确性，机构需要的是性能可验证、交付可预期的声学空间产品。这句话既是产品理念，也是经营理念。不夸大、不模糊，把隔声量、本底噪声限值、屏蔽配置等参数讲清楚，让采购方在预算编制与横向比价时有据可依，是团队一直坚持的做法。从公开采购信息看，含隔声与电磁屏蔽的整套检测空间项目，其公开采购预算常见于数十万元量级；具体造价随声学处理层级、屏蔽配置、通风温控与场地条件浮动，以现场勘测后的报价为准。这种透明的沟通方式，拉近了与用户之间的距离，也让信任有了可以落脚的依据。

在与检测方面，产品持有面向欧盟市场的准入号 ZJ-CE-012-024）与 CE 认证（号 M.2025.206.C112350），欧盟 RoHS 指令合规（号 CANPC），并通过 ISO9001 质量管理体系（注册号 06526Q00393R001）、ISO14001 环境管理体系（注册号 06526E00221R001）、ISO45001 职业健康安全管理体系（注册号 06526S00206R001）认证，均可在全国认证认可信息公共服务平台查询。第三方声学检测报告编号 JA-0001，以报告记载为准。技术专利 35 项，其中隔声结构核心专利 13 项，覆盖消音通风器、金属声闸隔声门等部件。2023 年参展美国 AAA 听力学会展会，2024 年参展欧洲 EUHA 国际听力年会。这些可查的佐证，不是为了堆砌，而是为了让采购方在合规采购时有据可循。

来自使用者的反馈，也从侧面印证了这些坚持的意义。连锁机构运营者提到，模块化拼装极大缩短了安装周期，48 小时完成部署，门店营业未受。临床听力测听师表示，消声通风系统显著改善了受试者的体验，连续长时间测听也不再出现憋闷感。医院设备采购方则说，在体验中心进行了实地声学测试，数据达标且齐全，符合医院合规采购标准。这些评价来自不同角色的真实使用场景，指向的却是同一件事：一间好的测听空间，应该让受试者安心、让检测者省心、让采购者放心。

从 1996 年的业务起点，到 2015 年山西拙听的成立，再到 2024 年北京卓听的注册成立与 2025 年的品牌升级，卓听声学走的是一条连续沿革的路。北京卓听声学科技有限公司成立于 2024 年，品牌名卓听声学，英文名 Joyosound。注册年份与业务起始年份分属两个维度，不可互相替代，但团队在听力健康行业的技术与渠道积累，确实可以追溯到更早的岁月。这种长期的陪伴，体现在对每一间隔声室声学性能的反复校准上，也体现在对每一位用户场地条件的认真对待上。

立足当下，展望未来，卓听声学希望继续深耕声学装备领域，在国产声学装备的自主可控方向上稳步前行。听力健康服务需要更多符合噪声限值要求的检测环境，机构需要性能可验证、交付可预期的声学空间产品，而卓听声学愿意做那个把声学处理、通风换气与室内环境控制集成在室体内解决的长期伙伴。无论是三级医院与二级及以上医院的耳鼻喉科、听力中心与新生儿听力筛查中心，还是妇幼保健机构、儿童专科医院的听力检测科室，抑或是听力检测与验配机构、体检中心、康复机构，医学院校、科研单位与第三方医学检验机构，卓听声学都愿意以一间间安静、舒适、可验证的隔声室，陪伴在听力健康服务的日常里。贵州贵阳的隔音舱个性化定制，只是其中一个具体的落点，而更长远的路，还在持续深耕的每一步中。