药用医用级二甲基亚砜 品牌放心

无色粘稠液体。有吸湿性。能与水、乙醇、丙酮、乙醛、吡啶、乙酸乙酯、苯二 二丁酯、二恶烷和芳烃化合物等任意互溶，不溶于乙炔以外的脂肪烃类化合物。[1] 

二甲亚砜与酰氯类物质如 酰 碘酰氯、 、 、三氯化磷等接触时,发生激烈的放热分解反应。与 结合,生成(CH3)2SO·NHO3。[2] 

1．无色液体，可燃，几乎无臭，带有苦味。该品是极性高的有机溶剂，可与水以任意比例混合，除 外，可溶解一般有机溶剂。在20时能吸收 30（重量）； 30（重量）；二氧化硫65（重量）。有强烈吸湿性，在20，当相对湿度为60时，可从空气吸收相当于自身重量70的水分。该品是弱氧化剂，不含水的二甲基亚砜对金属无腐蚀性。含水时对铁；铜等金属有腐蚀性，但对铝不腐蚀。对碱稳定。在酸存在时加热会产生少量的甲基硫醇；甲醛；二甲基硫；甲磺酸等化合物。在高温下有分解现象，遇氯能发生激烈反应，在空气中燃烧发出淡蓝色火焰。

化学性质：二甲亚砜还原生成 。受强氧化剂作用氧化成二甲砜；

2．二甲亚砜与酰氯类物质如 酰 碘酰氯、 、 、三氯化磷等接触时，发生激烈的放热分解反应。与 结合，生成（CH3)2SO·NHO3。与碳酸钡作用可使二甲亚砜再生。与浓 作用，生成 化合物。

3．二甲亚砜有吸水性，用前需要进行干燥处理。

鉴别是区别真伪的重要项目，鉴别方法应具有区分力。目前，药用辅料标准现代化的一个重要方面就是鉴别项的现代化。例如，几乎每种脂肪酸辅料都采用了气相色谱法测定脂肪酸组成，并作为鉴别的重要项目。检查项包括对药用辅料的一般特性、安全性、功能相关性检查。药用辅料的安全性检查，应根据产品的来源、制法、降解情况，研究产品的纯度、有关物质和杂质，并在此基础上建立检查项目、方法、限度。有关物质往往是辅料必然存在的物质总称，例如不同的脂肪酸，在检查项中应检查其脂肪酸组成，根据使用途径和生产水平设定限度，例如油酸和油酸(供注射用)的脂肪酸组成就有不同的要求。杂质的内容关注污染和使假掺杂，农药残留、生物毒素、金属元素污染是其重要方面。以金属元素为例，USP和ICH颁布了金属元素的要求，USP废止了药用辅料的通则〈1232〉〈1233〉，颁布了具有强制性的通则〈232〉〈233〉，尽管ICH要求在关联制剂中总体要求金属元素的情况，但协议标准中往往会有约定。出口欧洲的药用辅料，往往要求对农药残留和生物毒素进行检查，因此，企业的放行标准应包含此内容。