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阿比朵尔
CBNumber： CB5438596
英文名称：
中文名称：
MF： C22H26BrClN2O3S
MW： 513.88
CAS： 131707-23-8
MOL：
阿比朵尔是由前苏联 化学研究中心研制一种双效抗 病 物，能够同时对抗甲、乙型 病毒引起的流行性 ，同时对其他一些呼吸道病毒感染可能也有抗病毒活性。1993年在俄罗斯 次上市，用于防治流行性 和其它急性呼吸道病毒感染。
根据抗原性不同， 病毒分为甲、乙、丙三型。由于 病毒抗原性变异较快，所以人类无法获得持久的 。对于 的治疗，临床上多数是针对症状及预防继发感染，而缺乏病因治疗药。国内外的研究方向有三种：疫苗、干扰素和抗病毒化疗 。由于 病毒抗原的易变性和急性呼吸道病毒感染的多重性，造成开发疫苗难以逾越的障碍。而干扰素由于来源、给药剂量、副作用等原因，限制了它在 防治上的应用。因此，开发抗病毒化疗 是防治 的重要方向。
目前临床上使用的抗病毒化疗 仅有利巴韦林、金刚烷胺和金刚乙胺三种。其中，利巴韦林虽在大剂量时，对甲型和乙型 病毒均有活性，但具有核苷类 的致畸、致变毒性，可引起贫血及免疫抑制。而金刚烷胺和金刚乙胺仅对甲型 有效，且易引起 系统毒性反应，从而降低了临床使用价值。
阿比朵尔同其它抗病 物相比具有以下八大特点：
1、同时杀灭A、B型 病毒。
2、阻止病毒融合与复制。
3、诱生干扰素，明显提高自身 。
4、显着减轻 症状，缩短 病程。
5、阻止 后期综合症发生与发展。
6、 流行期服用可有效预防 。
7、体外试验，对SARS病毒和禽 病毒有疗效。
8、口服方便，安全性高，依从性好。
阿比朵尔具有羧酸酯结构，所以可能是一种载体前体 。这种 的结构多是亲脂性的，作为水解底物在体内通过简单水解作用卸掉载体，形成活性化合物并在胞内积累， 终发挥药理作用， 阿比朵尔的作用机制是通过活化2,5-寡腺苷酸合成酶，特异性地阻止 病毒囊膜与宿主细胞细胞膜的接触、黏附和融合，从而阻断 病毒的复制，并能穿入细胞核直接抑制病毒RNA和DNA的合成；另一方面，它具有免疫调节、干扰诱导和抗氧化的性质，诱导宿主细胞产生干扰素，并刺激体液反应和巨噬细胞的吞噬作用，引起细胞免疫和体液免疫，推测其抗病毒作用与提高免疫功能密切相关。抗感染机制：酸性环境(pH 5.0)是 病毒介导融合作用的必要条件，微小的pH升高就会阻止融合过程。水溶性阿比朵尔是一种弱碱性 ，它在宿主细胞中能够提高胞内体的pH，使病毒不能完成膜融合释放病毒基因组的过程，有效地抑制同样属于正黏病毒科的HCV的急性和慢性感染
阿比朵尔 131707-23-8
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