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生物制药洁净室
生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系, 限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的 产品。我们所说的生物制药GMP厂房净化工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,广州净曼净化工程有限公司清楚地了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;我们 擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求,同时应用了 新节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计人员流动物品流动净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务。
结构材料 :
净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造,其特点为美观、刚性强。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材制造
地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板,有防静电要求的,可选用防静电型
送回风管道用热渡锌板制成,贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板
高效送风口宜用不锈钢框架,美观清洁,冲孔网板用不锈钢框架(或者冷板烤漆),不生锈不粘尘,宜清洁
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13711735016
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020-66295519
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