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可售数量: 2kit
荧光量子产率测定试剂盒 适合于生物偶联基团
货号 | 20 | 存储条件 | f/l |
规格 | 1 kit | ||
Ex (nm) | Em (nm) | ||
分子量 | 溶剂 | ||
产品详细介绍 |
简要概述
荧光量子产率测定试剂盒是美国AAT Bioquest生产的荧光染料,当荧光团吸收光子时,形成能量激发态。该物种的命运是多种多样的,取决于荧光团及其周围环境的确切性质,但 终结果是失活(能量损失)并返回基态。发生的主要失活过程是荧光(通过发射光子引起的能量损失),内部转换和振动弛豫(作为向周围环境的热量的非FU射能量损失)。荧光量子产率是吸收的光子与通过荧光发射的光子的比率。换句话说,量子产率给出了激发态通过荧光而不是通过另一种非FU射机制而失活的概率。该试剂盒为生物结合物的荧光量子产率测定提供了所有必需成分。它被优化用于确定荧光蛋白缀合物,肽,核苷酸和核酸的荧光量子产率。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的荧光量子产率测定试剂盒 。
适用仪器
分光光度计 | |
激发: | 见表1 |
发射: | 见表1 |
荧光酶标仪 | |
激发: | 见表1 |
发射: | 见表1 |
推荐孔板: | 纯黑色 |
表1.试剂盒组分在水中的量子产率和类似波长的染料的相应量子产率,供参考标准选择。
荧光量子产率在水中的值(Φs Value) | 标有以下染料或类似波长染料的缀合物(供参考标准品选择) | |
参考A | 0.98 | FAM, 6-TET, 6-HEX, 6-JOE, FITC, Cy2, Alexa Fluor® 488 和 514, iFluor 488 和 514, DyLight 488, 或发射在500±50 nm的其他染料 |
参考B | 0.20 | Cy3, Alexa Fluor 514, 532, 546 和 555, iFluor 514, 532 和 555, DyLight 555, TRITC, 或发射在550±50 nm的其他染料 |
参考C | 0.44 | Texas Red, Texas Red-X, Alexa Fluor 594, iFluor 594, California Red, DyLight 594, 或发射在600 ± 50 nm的其他染料 |
参考D | 0.24 | Cy5, Cy5.5, Cy7, Alexa Fluor 633, 647, 700 和 750, iFluor 633, 647, 700 和 750, DyLight 650, 680 和 755, 或发射在650 ± 50 nm 的其他染料 |
产品说明书
样品实验方案
1.使用由其储备溶液制备的稀释溶液和水性缓冲液(例如PBS或TRIS)记录所选标准品和测试样品(0.1至5μM)的吸光度光谱。
2.根据吸收值选择激发波长。我们建议使用以下公式来选择所需的激发波长:
所需的激发(nm)=较短的吸收大值* - 50nm
*选自参考标准品或测试样品。例如,如果您的测试样品在500 nm处具有大吸收,并且所选参考标准在490 nm处具有大吸收,则应选择440 nm(490 nm - 50 nm)作为激发波长。
3.调整所选参考标准品和测试样品的浓度,使其在选定的激发波长下具有相同的吸光度(在0.2至0.8之间)。注意:选择参考标准的等吸光点和测试样品吸收光谱可能更容易。
4.使用相同的缓冲液或纯水稀释所选参考标准品和测试样品10次(必须用相同比例稀释)。
5.使用可以产生校正荧光光谱的荧光分光光度计或酶标仪在10mm荧光比色皿中记录相同稀释溶液的荧光光谱。注意:必须使用相同的仪器设置记录所有荧光光谱。更改样品之间的仪器设置将使量子产率测量无效。
数据分析
1.从完全校正的荧光光谱计算积分荧光强度(荧光光谱的面积)(参见仪器说明书)。
2.使用以下等式计算荧光量子产率:Φ - [R =Φ 小号 * A - [R / A 小号
Φ ř和Φ 小号分别被选择的参考标准和测试样品的荧光量子产率。a r和A s分别是所选参考标准品和测试样品的积分荧光强度(曲线面积)。
图1.荧光原理。电子被外部源激发到更高的能量水平。在返回其基态时,设定的光子量子与电子的能量损失成比例地释放。这种光子的释放代表荧光发射。荧光团的量子产率是它发射的光子与它吸收的光子的比率。
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18502920169
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029-68064558
AAT Bioquest品牌 荧光量子产率测定试剂盒 适合于生物偶联基团 货号20
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