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睿信生物 小鼠干细胞因子 SCF ELISA试剂盒

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泉州市睿信生物科技有限公司

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产品属性

公司介绍     

     生物 分析方法开发   分析方法验证      高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制供科研使用,不得用于临床检验。

产品简介

    小鼠干细胞因子( SCF) ELISA试剂盒研究瘦素受体缺陷的Lepr~(db/db)小鼠脏损伤与氧化应激相关LIAS、Nrf2及NF-κB蛋白表达的关系。方法选取28周龄Lepr~(db/+)与Lepr~(db/db)雄性小鼠各10只,禁食8h后,分别测量两组小鼠的体重、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)和糖化血红蛋白(glycated hemoglobin,HbA1c)水平。然后采用异氟烷麻醉,经股动脉采血,处死小鼠。取右称重,并保存于-80℃,左经4% 固定,进行病理观察。采用试剂盒检测血清中肌酐(creatinine,CRE)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)、丙二醛(malonaldehyde,MDA)的含量。酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中炎性细胞因子白细胞介素(interleukin,IL)-1β、单核细胞趋化因子(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达水平。Western blot法检测右组织中核因子E2相关因子2(nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)及核因子-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)蛋白表达。提取组织细胞线粒体,检测线粒体中硫辛酸合成酶(lipoic acid synthase,LIAS)蛋白的表达水平。结果(1)病理观察发现,Lepr~(db/+)小鼠细胞结构完整,而Lepr~(db/db)小鼠小球体积增大,基底膜及 壁增厚,系膜细胞和系膜基质增多。(2)与Lepr~(db/+)组小鼠相比,Lepr~(db/db)组小鼠体重、FPG、HbA1c、CRE、BUN水平均升高(P<0.05)。(3)与Lepr~(db/+)组小鼠相比,Lepr~(db/db)组小鼠血清中GSH水平降低(P<0.05),MDA和炎性细胞因子MCP-1、IL-1β、TNF-α含量均升高(P<0.05)。(4)与Lepr~(db/+)组小鼠相比,Lepr~(db/db)组小鼠组织线粒体内LIAS和组织中Nrf2蛋白表达量均降低(P<0.05),而NF-κB蛋白水平升高(P<0.05)。结论氧化应激和炎症反应引起Lepr~(db/db)小鼠损伤,可能与LIAS调控Nrf2和NF-κB有关。 

产品用途

小鼠干细胞因子( SCF) ELISA试剂盒研究L-选择素(L-selectin)与其配体甘露糖受体(mannose receptor,MR)间相互作用与小鼠肝癌细胞Hepa1-6淋巴道转移潜能相关性.方法 构建含有L-selectin的重组载体pcDNA3.1,转染小鼠肝癌细胞 Hepa1-6,筛选稳定表达L-selectin的细胞株.采用免疫组化、RT-PCR、流式细胞、体外黏附试验技术研究小鼠肝癌细胞Hepa1-6中L-selectin的表达及其与肿瘤细胞淋巴道转移潜能的相关性.结果 1重组质粒为目的基因L-selectin.2 Hepa1-6细胞表面有L-selectin表达,阳性率20.2%.3流式细胞仪检测结果表明Hepa1-6细胞表达L-selectin为19.9%.4体外黏附试验结果表明,不具有转移特性的Hepa1-6表达L-selectin后可发生淋巴道转移,L-selectin能与MR结合(P<0.001),介导Hepa1-6的淋巴道转移.结论 Hepa1-6表达目的基因L-selectin后具有淋巴道转移潜能,并能与MR在体外结合,介导肿瘤细胞的淋巴道转移.

产品功能

小鼠干细胞因子( SCF) ELISA试剂盒目的甘露糖结合凝集素(Mannan-binding lectin,MBL)可与甘露糖相关丝氨酸蛋白酶(MBL—associated serine proteases,MASP)结合激活补体系统级联反应。文中检测葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导小鼠急性肠炎的血清MBL与MASP表达水平,以及在糖皮质激素治疗后两者的表达情况。方法将40只8周龄Balb/c小鼠随机分为正常组、模型组、治疗组和对照组,每组10只小鼠。自由饮用5%DSS溶液7d,造成急性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)模型。小鼠腹腔麻醉后取主动脉血,并立即分离血清,用ELISA方法检测其MBL与MASP的浓度。结果DSS诱导肠炎中MBL与MASP的表达明显高于正常组。用糖皮质激素治疗后MBL的水平明显下降,但MASP的水平变化无统计学意义。结论在5%DSS溶液诱导的小鼠急性溃疡性结肠炎模型中,MBL与MASP相关信号通路的活化可能参与了UC的发病与进展。糖皮质激素抑制了MBL的产生,可能与其对UC的治疗有关,而与MASP无关。探讨 后机体及创面区域巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)水平的变化.方法:采用20%Ⅲ度 模型,将48只小鼠随机分为 组、假烫组,每 组内根据取材时间不同分为4个亚组.于 后第1、3、5、10天,分别取静脉血、腹部正常皮肤、肌肉、脾、肝、肺、脑、创面区域组织或假烫组小鼠相 应背部皮肤,用ELISA法检测M-CSF水平.结果:M-CSF的表达在 组、假烫组小鼠脑组织中均未测出,而其余组织中均可测出,但两组动物各组织 M-CSF水平无显著差别;小鼠 创面区域的M-CSF水平在伤后逐步升高,于伤后第5、10天明显高于假烫组[分别为(2.26±0.21) vs (0.92±0.10)及(4.96±0.36) vs (0.88±0.13) pg/mg 组织,P<0.05].结论:20%Ⅲ度 后机体各组织M-CSF水平的变化主要局限在创面局部.创面区域M-CSF水平升高,可能与创面局部的 成纤维细胞、内皮细胞有关.

品质保证

小鼠干细胞因子( SCF) ELISA试剂盒用原核细胞表达不可分型 嗜血杆菌(NTHi)P6蛋白并观察巨噬细胞源性趋化因子(MDC)对NTHi-P6蛋白疫苗免疫效果的影响。方法构建原核表达质粒PGEX-6P2/P6,转化E.coli XL1-Blue,诱导P6蛋白的表达。将BALB/c小鼠随机分为P6蛋白联合Freund佐剂与MDC组、P6蛋白联合Freund佐剂组、PBS对照组。分别于0、14、28 d经腹腔免疫,末次免疫后14 d,每组取12只小鼠取血,ELISA检测血清中IgG抗体水平。每组取3只小鼠,制备脾淋巴细胞,ELISA检测IL-4和IFN-γ水平。用10×LD50NTHi攻击每组剩余15只小鼠,观察免疫保护作用。结果 P6蛋白联合Freund佐剂与MDC组、P6蛋白联合Freund佐剂组均能诱导小鼠产生IgG抗体,其滴度分别为1∶1 140.25、1∶3 044.38,P6蛋白联合Freund佐剂与MDC组小鼠抗体滴度和IFN-γ水平明显高于P6蛋白联合Freund佐剂组(P0.05),但IL-4水平2组间差异无统计学意义(P0.05)。经NTHi攻击后,P6蛋白联合Freund佐剂与MDC组小鼠的生存率达80%,与PBS组相比差异有统计学意义(P0.05),但与P6蛋白联合Freund佐剂组相比无显著性差异。结论 MDC作为蛋白佐剂,在一定程度上增强了NTHi-P6蛋白疫苗的免疫保护作用。研究PPARγ配体罗格 列酮治疗小鼠血吸虫病肝纤维化,血清MMP-2与TIMP-2的变化及肝组织MMP-2与TIMP-2的基因表达方法:昆明小鼠50只,随机分为正常对照 组A、感染对照组B、吡喹酮治疗组C、罗格列酮治疗组D及罗格列酮加吡喹酮治疗组E.除正常对照组外,其余各组均建立血吸虫病肝纤维化小鼠模型.用 ELISA法检测血清MMP-2及TIMP-2的含量,实时荧光定量PCR反应观察小鼠肝组织MMP-2 mRNA及TIMP-2 mRNA的表达.结果:D,E组血清MMP-2的含量(306.0±62.3μg/L,312.0±54.3μg/L)及肝组织MMP-2 mRNA的表达[-19.1±(-6.0),-20.4±(-6.2)]高于A组[221.3±39.2μg/L,-26.3± (-5.3):P0.051,但明显低于B组[411.3±57.5μg/L,-12.2±(-4.4),P0.05]和C组[402.9±57.2μg / L,-12.8±(-4.0),P0.051.B,C,D和E组血清TIMP-2的含量及肝组织TIMP-2 mRNA的表达均显著高于正常对照组[209.3±60.5μg/L,-20.5±(-4.7);213.5±66.0μg/L,-19.9± (-5.1);223.6±65.3μg/L,-18.8±(-5.5);224.5±64.4μg/L,-19.7±(-4.3) vs 150.4±46.5μg/L,-27.2±(-6.0),P0.05],但这4组间TIMP-2值无显著性差异(P0.05).结论:MMP-2在血吸 虫病肝纤维化形成中起促进作用,PPARγ配体罗格列酮的抗肝纤维化机制与其下调MMP-2的表达有一定关系.

级别 试验试剂LR
含量 1
品牌 睿信生物
用途范围 仅供科研使用
产品规格 96
CAS 原装正品,有质量问题包退换
特色服务 准确性好 灵敏度高
ELISA 试剂盒

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