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公司介绍
生物 分析方法开发
分析方法验证
高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制
供科研使用，不得用于临床检验。
泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。
我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司骨干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！
企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。
为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。
产品优势
小鼠尿酸(uric acid)elisa试剂盒短链酰基辅酶A脱氢酶（SCAD）在大鼠心肌梗死（心梗）后心力衰竭（心衰）中的变化，以及有氧运动对其的干预作用。方法按随机数字表法将健康雄性SD大鼠分为假手术组（Sham组）、假手术游泳组（Sham+swim组）、心衰模型组（LAD组）、心衰游泳组（LAD+swim组），每组9只。采用冠状动脉左前降支结扎法（LAD）制备心梗后心衰大鼠模型；Sham组只在左冠状动脉下穿线打一个松结，其余操作同LAD组。Sham+swim组和LAD+swim组大鼠于术后预游泳1周（从第1天训练15 min逐渐增加到第5天的60 min），再进行游泳耐力训练（从第2周开始每日持续训练60 min，每周6次，连续10周）。于游泳耐力训练前测定大鼠尾动脉收缩压（SBP），以后每隔2周测定1次，直至第10周结束。游泳训练10周后，用超声心动图测量心排血量（CO）、每搏量（SV）、左室射血分数（LVEF）、缩短分数（FS）、左室收缩期末内径（LVESD）、左室舒张期末内径（LVEDD）、左室收缩期末容积（LVESV）、左室舒张期末容积（LVEDV）；用Masson染色法观察形态学改变；用原位末端缺刻标记法（TUNEL）检测心肌细胞凋亡情况并计算凋亡指数（AI）；用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和蛋白质免疫印迹试验（Western Blot）分别检测心肌SCAD的mRNA及蛋白表达；另外，按试剂盒步骤检测心肌SCAD活性、三 腺苷（ATP）含量以及血清和心肌游离脂肪酸（FFA）含量。
工作原理
小鼠尿酸(uric acid)elisa试剂盒结果与Sham组比较，Sham+swim组SBP无明显变化，心肌出现生理性肥大（离心性肥大），心肌收缩力增强；LAD组呈持续性低血压状态，心梗明显，左室变薄，心肌舒缩功能减退。与LAD组相比，LAD+swim组血压、舒缩功能及心梗得到明显改善〔SBP（mmHg，1 mmHg＝0.133 kPa）：4周为119.5±4.4比113.2±4.5，6周为120.3±4.0比106.5±3.7，8周为117.4±1.3比111.0±2.3，10周为126.1±1.6比119.4±1.9；CO（mL/min）：59.10±6.31比33.19±4.76，SV（μL）：139.42±17.32比84.02±14.26，LVEF：0.523±0.039比0.309±0.011，FS：（28.17±2.57）%比（15.93±3.64）%，LVEDD （mm）：8.80±0.19比9.35±0.30，LVESD（mm）：5.90±0.77比7.97±0.60，LVEDV（μL）：426.57±20.84比476.24±25.18，LVESV（μL）：209.50±25.18比318.60±16.10；AI：（20.4±1.4）%比（31.2±4.6）%；均P<0.05〕。与Sham组相比，Sham+swim组心肌SCAD的mRNA和蛋白表达、SCAD活性明显升高，ATP含量略有升高，血清FFA含量明显下降，心肌FFA含量略有减少；LAD组心肌SCAD的mRNA和蛋白表达、SCAD活性、ATP含量均明显降低，血清和心肌FFA含量明显增高。与LAD组相比，LAD+swim组心肌SCAD的mRNA和蛋白表达、ATP含量明显升高〔SCAD mRNA（2-ΔΔCt）：0 2±0.16比0.15±0.01，SC /GAPDH（以S m组为参照，倍数）：0.9 0.08比0.60±0.11，ATP含量（mol/g）：52.8±10.1比14.7±6 ，均P<0.05〕，血清和心肌FFA含量明显减少〔血清FFA（ ol/L）：0.11±0.03比0.29±0.04，心肌FFA（nmol/g）：32.7±8.2比59.7±10.7，均P<0.05〕，SCAD活性略有升高（kU/g：12.3±4.3比 9±5.8，P>0.05）。结论SCAD在大鼠心梗后心衰中的表达明显下调，有氧运动干预后其表达明显上调，表明有氧运动可能通过上调SCAD表达改善心梗后心衰的严重程度。
储存方式
小鼠 (uric acid)elisa试剂盒1材料与方法 1．1主要试剂来源 一抗：小鼠抗大鼠β肌动蛋白单克隆抗体（美国Sigma公司），山羊抗大鼠磷酸化Smad2／3多克隆抗体、兔抗大鼠Smad3多克隆抗体（美国Santa Cruz公司）；二抗：辣根过氧化物酶（HRP）标记的驴抗兔或山羊多克隆抗体（美国Santa Cruz公司），HRP标记的山羊抗小鼠多克隆抗体（美国Calbioehem公司）。SB431542（美国Tocris公司），Trizol试剂（美国GibeoBRL公司），反转录（RT）-PCR试剂盒（大连宝生物工程有限公司），二辛丁酸（BCA）试剂盒、肿瘤坏死因子仅（TNF-α）酶联免疫吸附测定（ELISA）试剂盒及白细胞介素1β（IL-1β）ELISA试剂盒（美国Pierce公司），IL-6ELISA试剂盒（美国R＆D公司）。PCR仪（美国Biometa公司），半干电转移仪、图像分析仪、550型酶标仪（美国 o—Rad公司）。通过皮下注射EGF,观察小鼠舌上皮细胞生长和EGF-R的表达,研究EGF影响舌苔形成的分子机制.方法 HE染色、EGF-R SABC免疫组化染色和图像分析数据处理系统(CMIAS-98A多功能图像分析仪)进行分析.结果 EGF促进小鼠舌上皮增厚、基底层细胞数增多、EGF-R表达增多.结论 EGF可以通过EGF-R机制影响舌苔形成.
主要优点
小鼠尿酸(uri acid)elisa试剂盒蛋白激酶A是由2个调节亚基与2个催化亚基构成的异四聚体 .在不同的组织中 ,PKA可以起着不同的调节作用 ,如生长、分化和特定基因的表达 .在免疫系统中 ,PKA介导了一个普遍性的抑制性信号 ,对维持免疫系统的稳定起着重要的作用 .PKA通过对Raf 1的磷酸化抑制了Raf 1的激活 ,从而阻断了Ras/Raf 1 /MEK/MAPK信号通路的激活 ,抑制细胞的增殖 .在转录因子的调节方面 ,PKA可以激活CREB而促进了含CRE基因的转录 ;但它同时却抑制了NF kB的活性而介导了细胞因子等表达的抑制。低浓度臭氧（Ｏ３）对大鼠血液中某些生化指标的影响。结果表明，碱性磷酸酶（ＡＫＰ）、酸性磷酸酶（ＡＣＰ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）随着染毒浓度的增加呈下降趋势，ＡＫＰ和ＡＣＰ较敏感，在０．２０ｍｇ／ｍ＾３时与对照比较有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。同时对大鼠和小鼠血液中磷酸肌酸激酶（ＣＰＫ）进行了比较，发现ＣＰＫ呈双相性变化，０．０５～０．１０ｍｇ／ｍ＾３可使该酶活性升高，０．１０～０．２０ｍｇ／ｍ＾
睿信生物 小鼠尿酸(uric acid)elisa试剂盒
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