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公司介绍
生物 分析方法开发
分析方法验证
高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制
供科研使用，不得用于临床检验。
泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。
我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司骨干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！
企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。
为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。
主要优点
大鼠前列*素E1(PGE1)elisa试剂盒目的探讨何首乌二 苷(TSG)对拟痴呆大鼠学习记忆能力及海马组织CA1区脑啡肽酶(NEP)及低密度脂蛋白相关受体(LRP)-1表达的影响。方法采用随机数字表法将60只大鼠分为A~F组,每组10只。A组为对照,背部皮 射0.9%氯化钠溶液300 mg/kg,连续6周,1次/d。B~F组背部皮 射D-半乳糖300 mg/kg拟阿尔茨海默病(AD)模型,连续6周,1次/d。造模同时,C组采用 多奈哌齐0.9 mg/kg灌胃,D~F组分别给予TSG 0.05、0.10和0.20 g/kg灌胃,连续12周,1次/d。采用Morris水迷宫实验观察大鼠空间记忆能力,前5 d进行定位航行实验,训练大鼠学习能力,第6天进行空间探索实验,记录大鼠入水角度及穿越平台次数。采用避暗实验观察大鼠被动回避记忆功能,第1天进行训练,24 h后进行测试,记录5 min内大鼠进入暗室的次数和潜伏期。大鼠麻醉后眼眶取血,采用放射免疫法检测血清β淀粉样蛋白(Aβ)1-42水平。大鼠处死取脑,采用免疫组化染色,以累计光密度反映海马CA1区NEP和LRP-1的表达水平。结果各组大鼠入水角度和穿越平台次数比较,差异均有统计学意义(P0.05)。
代测服务
大鼠前列*素E1(PGE1)elisa试剂盒目的：比较雷奈酸锶与甲状旁腺激素（1-34）对卵巢切除大鼠骨质量的影响。方法：80只SD大鼠，分别接受假手术（A组， n＝10）和双侧卵巢切除（B组，n＝70）手术，术后3个月B组大鼠随机分为7组，每组10只。分别sc生理盐水[0.9 g/（kg·d），B0组]；ig雷奈酸锶低、中、高剂量[0.45、0.9、1.35g/（kg·d），B1～B3组]；sc甲状旁腺激素（1-34）低、中、高剂量[30、60、90μg/（kg·d），连续给药5 d后停止给药2 d，B4～B6组]，A组大鼠给 案同B0组。8周后处死所有大鼠，酶联免疫吸附法（ELISA）检测大鼠血清1型前胶原氨基末端肽（P1NP）、1型胶原C端肽（CTX-1）含量；骨密度仪检测第4腰椎骨密度；微电子计算机断层扫描（CT）检测松质骨相对体积（BV/TV）、骨小梁厚度（Tb.Th）、骨小梁数量（Tb.N）和骨小梁分离度（Tb.Sp）；压缩试验检测第5腰椎 载荷和弹性模量。结果：与A组比较，B0～B6组大鼠血清P1NP、CTX-1水平显著升高，第4腰椎骨密度、第5腰椎 载荷、弹性模量显著降低（P＜0.05）；B0组大鼠第4腰椎BV/TV水平显著降低、Tb.Sp水平显著升高（P＜0.05）。
品质保证
大鼠前列*素E1(PGE1)elisa试剂盒目的:分析高血氨状态下大鼠胆红素水平、胆红素代谢相关的血红素加氧酶1(HO-1)、尿苷二 葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)表达的变化及NF-κB通路的激活情况。方法:25只成年健康雄性Wistar大鼠分为2组:高血氨组15只,每天给予氯化铵灌胃2次;对照组10只,同法灌胃生理盐水。每周心采血一次,应用ELISA检测血清总胆红素(TBIL)与直接胆红素(DBIL)水平。4周后处死大鼠,灌流后取,免疫组化SP染色观察HO-1与NF-κB的表达,RT-PCR检测UGT1A1mRNA的表达水平。结果:高血氨组大鼠血清TBIL、DBIL均较对照组明显升高(TBIL:F组间=201.524,F时间=446.552,P均0.001;DBIL:F组间=131.864,F时间=455.413,P均0.001)。高血氨组HO-1蛋白表达量(2250.31±620.43)较对照组的(156.66±10.28)上调(t=56.829,P0.001),高血氨组NF-κB阳性细胞百分比为(0.248±0.052)%,较对照组的(0.072±0.033)%增加(t=62.347,P0.001)。高血氨组UGT1A1mRNA的表达水平(0.611±0.152)高于对照组的(0.328±0.063)(t=6.449,P0.001)。
应用案例
大鼠前列*素E1(PGE1)elisa试剂盒摘 要： 目的研究乌司他丁加甲基泼尼松龙对大鼠急性坏死性炎（ANP）血清淀粉酶（AMS）及细 胞因子的影响。方法用胰管内注射5%牛磺胆酸钠建立大鼠急性坏死性炎模型。将150只雄性Wistar大鼠,随机分成5组,每组30只：A组（假手术 非模型大鼠）,B组（0.9%NS12.5ml/kg）、C组（甲基泼尼松龙20mg/kg）、D组（乌司他丁组10万U/kg）、E组（甲基泼尼松龙＋ 乌司他丁20mg/kg＋10万U/kg）,下腔静脉给药,后于2h、6h从下腔静脉抽血1ml,淀粉-碘比色法测定血清淀粉酶,采用双抗体夹心ABC- ELISA法检测血清肿瘤坏死因子（TNF-a）、IL-6水平,并进行统计分析。结果 B、C、D、E组与A组比较,B、C、D、E2h和6h比较,AMS、IL-6、TNF-a均出现明显升高（P〈0.05）,B组与C、D、E组比较均出 现明显下降（P〈0.05）,C组与D组比较无明显差异（P〉0.05）,E组与C、D组比较均出现明显下降（P〈0.05）。结论联合应用乌司他丁和甲 基泼尼松龙治疗大鼠急性坏死性炎可有效的抑制AMS、IL-6、TNF-a的分泌,释放,改善ANP的预后。
睿信生物 大鼠前列*素E1(PGE1)elisa试剂盒
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