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公司介绍
生物 分析方法开发
分析方法验证
高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制
供科研使用，不得用于临床检验。
泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。
我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！
企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。
为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。
公司介绍
猪精氨酸-甘氨酸脒基转移酶(AGAT)elisa试剂盒应用聚丙烯酰胺凝胶电泳结合生化染色方法分别对雌雄泰山赤鳞鱼10种组织中苹果酸酶同工酶酶谱进行分析。结果表明,在所取的10种组织中,雌性泰山赤鳞鱼在心、性腺、眼、鳃和脾6种组织中存在苹果酸酶,而雄性泰山赤鳞鱼只在心、肌肉、性腺、眼和鳃5种组织中存在苹果酸酶。雌性鱼心组织中只有1条ME-2带,而雄性鱼心组织含有ME-1和ME-2 2条酶带;卵巢中含有ME-1和ME-2 2条酶带,而精巢中只含有ME-1 1条带;雌性鱼的眼组织含有ME-1带,而雄性鱼眼中含有ME-2带。和脾组织只在雌性鱼中含有苹果酸酶酶带,而肌肉组织只在雄性鱼中含有苹果酸酶。苹果酸酶的表型在泰山赤鳞鱼不同性别同一组织和同一性别不同组织之间都存在明显差异,但在同一性别的不同个体之间不存在差异。该研究结果为赤鳞鱼种群的发育遗传学、品种改良和定向育种提供了基础资料,为赤鳞鱼的开发和保护奠定基础。
应用案例
猪精氨酸-甘氨酸脒基转移酶(AGAT)elisa试剂盒采用RT-PCR及RACE法， 得到鳜鱼()肝胰脏胰蛋白酶(trypsin, Try)、淀粉酶(amylase, Amy)基因 cDNA全序列.结果表明，鳜鱼 Try 基因cDNA全长为896 bp，其中开放阅读框 (open reading frame,ORF)为744 bp，编码247个氨基酸. 序列同源性分析发现，鳜鱼Try与 斑马鱼()、非洲爪蟾()、 小鼠Try和人TRY氨基酸序列同源性分别为81.4%、75.3%、74.5%和71.4%.鳜鱼基因cDNA全长为1 647 bp，其中ORF为1 539 bp，编码512个氨基酸.鳜鱼Amy与斑马鱼 、非洲爪蟾、小鼠Amy和人AMY氨基酸序列同源性分别为79.7%、75.4%、71.9%和70.9%. 同时对鳜鱼基因组进行PCR,获得鳜鱼、与胃蛋白酶原(pepsinogen, Pep)全基因组DNA序列.序列分析表明，鳜鱼基因由4个内含子和5个外显子组成，全长 1 362 bp；鳜鱼基因由8个内含子和9个外显子组成，全长4 267 bp；鳜鱼基因由8个内含子和9个外显子组成，全长 4 032 bp，与其它脊椎动物基因结构相似.应用Genome walker方法在鳜鱼 得到长度分别为 1 189 bp、413 bp和527 bp的 、 和基因的5′侧翼区序列以及1段长为704 bp的 基因3′侧翼区序列，并利用相关软件预测其中具有多个可调节其表达的调控元件.鳜鱼 、 和基因组全序列的 及其序列、结构分析和分子系统进化等的研究，为鱼类消化代谢相关基因的生理功能及表达调控机理进一步研究提供依据.
常用品牌
猪精氨酸-甘氨酸脒基转移酶(AGAT)elisa试剂盒本论文以提高鱼糜制品凝胶强度为目标,从导致凝胶劣化的内源性组织蛋白酶L这一因素出发,选取新鲜活鲤鱼为研究材料,通过一系列生物化学的实验方法,提取纯化出组织蛋白酶L并对其特性进行了考察。深入研究了组织蛋白酶L导致凝胶劣化的机理,后又筛选出一种十分有效的鱼糜凝胶增强剂Y-聚谷氨酸以提高鱼糜制品的凝胶弹性,提高商品价值,促进淡水鱼糜制品深加工业的快速发展。 (1)鲤鱼背肌中组织蛋白酶L的分离纯化及性质鉴定 通过计算每一提取步骤的组分得到, 终组织蛋白酶L的纯化倍数为18.27,回收率为1.70%; SDS-PAGE电泳图谱显示离子交换级分为单一组分,分子量为36 kDa,且这单一组分水解Cat L的专一性底物Z-Phe-Arg-MCA能力很强,几乎不水解Cat B的专一性底物Z-Arg-Arg-MCA和Cat H的专一性底物L-Arg-MCA,充分证明了此单一组分即为Cat L。纯化得到的组织蛋白酶L 适温度为50℃, 适pH为5.5,蛋白质分子结构中含有巯基,属于半胱氨酸蛋白酶类。 (2)组织蛋白酶L引起鱼糜凝胶劣化的机理研究 将提取纯化的Cat L添加到鱼糜中以确定其鱼糜凝胶劣化的参与作用。虽然添加了Cat L及其抑制剂E-64 (Cat L专一性抑制剂)和leupeptin(丝氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶共同的抑制剂)的鱼糜凝胶样品在色泽上没有明显差异(P0.05),但加入Cat L的样品相比于对照组其凝胶强度下降了24.33%,而加入酶与抑制剂的样品凝胶强度分别增加了13.70%和21.60%,证明Cat L是导致鱼糜凝胶劣化的重要酶类；SDS-PAGE凝胶电泳和扫描电镜图谱从蛋白质组成和微观结构上显示Cat L确实参与了凝胶劣化,对鱼糜蛋白质有分解作用,使得蛋白质网状结构被破坏,疏水基团暴露,导致水分游离, 终导致鱼糜制品凝胶品质降低；而E-64和leupeptin能够有效抑制Cat L的活性,降低了Cat L对鱼糜蛋白质的水解程度,从而提高了鱼糜凝胶强度。 (3)γ-聚谷氨酸对鱼糜凝胶特性的影响 γ-聚谷氨酸在极少的添加量下就能明显改善鱼糜的凝胶强度,且对鱼糜色泽的影响较小；采用两段式加热法(第段加热过程凝胶化、第段加热过程以固定凝胶结构)相比于一段式加热来说,可显著提高鱼糜的凝胶强度(P0.05)。
产品用途
猪精氨酸-甘氨酸脒基转移酶(AGAT)elisa试剂盒响应面优化试验确定了 工艺条件：γ-聚谷氨酸添加量为0.54‰、第段加热温度为52.6℃、第段加热时间为39 min,此时凝胶强度达到 值281.66(g·cm),与理论预测值286.80(g·cm)相比相对误差为1.80%。在各影响因素中,γ-聚谷氨酸添加量对凝胶强度的影响 ,其次是第段加热温度,第段加热时间影响 小。 工艺条件下制备的鱼糜凝胶在微观结构上与对照组相比,内部结构紧密,均匀,表面较平整,无空洞,说明γ-聚谷氨酸可以改善鱼糜的凝胶强度。目的了解缺氧缺血性脑损伤(HIBD)对松果体芳香烷基胺-N-乙酰基转移酶(AANAT)mRNA表达和血浆褪黑素(MLT)含量的影响,探讨松果体功能改变在HIBD中的意义。方法选取7日龄SD大鼠60只随机分成HIBD模型组和假手术组。HIBD模型组按改良Levine法建立,然后用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和放免技术分别测定并比较两组缺氧缺血后0 h、6 h、12 h、24 h、48 h松果体中AANAT mRNA的表达水平及血浆MLT的浓度。
睿信生物 猪精氨酸-甘氨酸脒基转移酶(AGAT)elisa试剂盒
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