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公司介绍
生物 分析方法开发
分析方法验证
高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制
供科研使用，不得用于临床检验。
泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。
我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！
企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。
为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。
订购说明
猪中性脂肪酶(LPS)elisa试剂盒为了探究猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)不同疫苗组合对仔猪血清抗体水平和CD3、CD4、CD8分子表达量的影响,试验于规模化猪场筛选健康未免疫的仔猪30头,随机分为3个组。其中试验Ⅰ组、试验Ⅱ组和对照组均在仔猪14日龄 免疫经典猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)弱毒疫苗,试验Ⅰ组仔猪在35日龄加强免疫高致病性PRRSV灭活疫苗,试验Ⅱ组仔猪在35日龄加强免疫经典PRRSV弱毒疫苗,对照组在14,35日龄均注射0.9%Na Cl溶液,然后对各组仔猪在不同时间点通过前腔静脉采血,应用ELISA法检测血清中PRRSV抗体和CD3、CD4、CD8分子表达量。结果表明:除了CD8分子外,试验Ⅰ组和试验Ⅱ组抗体水平和CD3、CD4分子表达量在部分时间点显著或极显著(P0.05或P0.01)高于对照组,但两个试验组之间无统计学差异。说明在生产实践中PRRSV弱毒疫苗和灭活疫苗联合使用能产生一定的效果,从安全角度考虑,建议采用经典弱毒疫苗结合高致病性灭活疫苗进行免疫。Toll样受体(TLRs)能识别各种微生物成分并诱导免疫反应。作为TLR家族中一员的TLR4是识别革兰氏阴性菌内毒素-脂多糖(LPS)的主要受体,其多态性与动物对相关病原的 有着明显的相关性。本文利用PCR-SSCP并结合PCR产物双向测序的方法,对梅山猪、新淮猪、大白猪、长白猪和杜洛克猪共203个样本TLR4基因外显子3部分片段的单核苷核多态性进行了研究。结果检测到了5个SNP,分别是T611A,G826A,G960A,G962A和C1027A,其中有4个非同义的SNP,有2个SNP的氨基酸性质发生了改变。猪TLR4的SNP出现频率在各猪种中有差异,其中T611A仅在新淮猪和大白猪中检测到,而G826A和C1027A仅分别在新淮猪和大白猪中检测到。
保质期工作
猪中性脂肪酶(LPS)elisa试剂盒在我国，胃癌是发病率及死亡率 的恶性肿瘤之一。大部分胃癌患者预后较差。目前治疗以手术、化疗为主，但复发、转移率仍较高，晚期疗效差，须积极探讨新的治疗方法。 Galα(1，3)Gal为一碳水化合物表位，是位于猪及鼠细胞表面能够为人体内预存的天然抗体识别的主要异种抗原。它是在α1，3-半乳糖基转移酶(α1，3GT)催化下，通过把尿苷二 半乳糖上的糖基转移到糖脂和糖蛋白链上的N-乙酰葡萄糖胺残基上形成的，末端α-半乳糖残基是天然抗体特异识别位点，Galα(1，3)Gal在猪、鼠及新世界猴等动物细胞上表达，而在人、猿及古世界猴中由于α1，3-半乳糖基转移酶失活，细胞膜表面没有该表位的表达，革兰氏阴性菌的脂多糖类和荚膜多糖上含有Galα(1，3)Gal结构，人出生几个月后，这些细菌尤其是大肠杆菌在胃肠道刺激人体产生针对Galα(1，3)Gal的抗体。本研究旨在 小鼠α1，3-半乳糖基转移酶基因，构建其真核表达载体pCDNA3.1/V5-HisA-α1，3GT，通过脂质体转染胃癌GC9811细胞，使肿瘤细胞表达α-gal表位，利用人体内的天然抗体与该表位产生超急性排斥反应，对癌细胞实行杀伤。主要实验方法及结果包括： 1．由经石蜡油刺激的BALb/c小鼠腹腔巨噬细胞提取RNA，通过 第四军医大学硕士学位论文 1．由经石蜡油刺激的BALb八 小鼠腹腔巨噬细胞提取RNA，通过 RT－PCR方法扩增出一长1221hP的序列，经测序得到证实。 2．通过定向 方法，将目的基因亚 至真核表达载体 PcDNA3．1／V5－HISA，经双酶切鉴定。
条件技术
猪中性脂肪酶(LPS)elisa试剂盒3．使用脂质体介导的方法转染胃癌GC9811细胞，经G418筛选，得 到不定转染的细胞株 GC98，3GT，RT－PCR证实 GC98，3GT中 mRNA的表达。4．MTT 比色试验显示 GC98－al，3GT细胞的增殖速度低于亲本 GC98细胞。 5．间接荧光兔疫组化提示 GC98llul，3GT细胞膜表面有 Gala （l，3）Gal表达。 6．流式细胞仪检狈证实转染 pCDNA3．1／VS－HisA al，3GT 的细胞 97．7％带有荧光，明显高于空载体组（0．4％）及亲本（5．5％）细胞，提示转染 pCDNA3．1／VS－HisA al，3GT的细胞高表达 Gal（l，3）Gal。 7．人体血清杀伤实验：10％－30％的GC98llal，3GT癌细胞被杀伤，与 亲本细胞相比，具有统计学意义。随着血清浓度的增加，血清对转染了al， 3－半乳糖基转移酶基因的癌细胞杀伤作用增强，血清对空载体组及对照组 细胞没有明显的杀伤作用。 以上实验表明：人体血清对转染QI，3－半乳糖基转移酶基因并表达 Gain（1，3）Gal表位的 GCgsll 细胞具有杀伤作用。1 小鼠 al，3－半乳 糖基转移酶基因引入人的胃癌细胞，使其表达Gala（1，3）Gal，利用人体 血清通过超急性排斥反应对癌细胞杀伤，为肿瘤基因治疗提供了新的思路 和方法。
产品特点
猪中性脂肪酶(LPS)elisa试剂盒4．探讨肺结核合并糖尿病（PPTDM）患者外周血血清白细胞介素17A（IL-17A）和白细胞介素23（IL-23）含量并分析其临床意义。方法 ELISA检测30例PPTDM 患者、30例肺结核（PTB）患者、30例糖尿病（DM）患者和26例健康志愿者（HV）外周血血清IL-17A和IL-23含量，并分析其相关性。结果 PPTDM组血清IL-17A均显著高于PTB组、DM组和HV组，而血清IL-23含量均显著低于PTB组、DM组和HV组（P〈0.05）。 PTB组血清IL-17A含量均显著高于DM组和HV组，而血清IL-23含量均显著低于DM组和HV组（P〈0.05）。 DM组和HV组血清IL-17A和IL-23含量差异均无统计学意义（P〉0.05）。不同临床起病形式PPTDM患者中血清IL-17A和IL-23含量存在差异，DM-PTB组血清IL-17A含量显著高于PTB-DM组，而血清IL-23含量显著低于PTB-DM组（P〈0.05）。 PPTDM患者组血清IL-17A含量和IL-23含量无明显相关性（P〉0.05）。结论 IL-17A和IL-23在PPTDM疾病进展中可能具有重要的作用。
睿信生物 猪中性脂肪酶(LPS)elisa试剂盒
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