- 产品
- 详情
- 推荐
收藏
¥1500.00
1袋起订
¥1400.00
≥2袋
产品规格
可售数量： 100袋
公司介绍
生物 分析方法开发
分析方法验证
高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制
供科研使用，不得用于临床检验。
泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。
我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！
企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。
为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。
工作原理
猪胃抑素(GIP)elisa试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中CCK水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CCK抗原、生物素化的抗猪CCK抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成 终的黄色。颜色的深浅和样品中的CCK呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。 试剂盒组成 1. 酶联板：一块(96孔)目的本实验对低剂量甲状旁腺素[PTH（1－34）]治疗对成年猪兔大椎体皮质骨和松质骨的影响进行了研究。方法16只19～20个月龄雄指兔犬随机分成4组。第1组（对照组）每天注射生理盐水。第2组间隙给药组，0．375ng儿g每天注射，持续4周，停药8周，然后这种给 式再重复1次。第3组同样剂量的PTH每周给药1次，持续24周。第4组每周3次给药PTH，持续24周。在Calcein双标记后，对第5腰椎的松质骨和皮质骨（包括背侧和腹侧）进行骨组织形态计量学和平面的结节一结构（node－strut）解析法进行分析。
产品优势
猪胃抑素(GIP)elisa试剂盒结果第4组与对照组比较：①显著性增高松质骨的骨形成参数：类骨质表面（＋74％），类骨质体积（＋200％），矿化形成率（＋ZI％），骨形成速率（＋200％）。②对皮质骨的多死率和厚度没有影响。③显著性降低给节到末端参数（nodetotermini）和增高皮质骨到结节参数（cortextonode），松质骨结节到给节（nodetonode）参数没有显著性变化。结论发现低剂量甲状旁腺素给药于成年猎兔犬：①刺激椎体松质骨骨形成速率。②改善椎体皮质骨到松质骨的连接性。③没有减少皮质骨厚度。④没有增加椎体腹测与背侧皮质骨的多死率。研究了脂多糖的浓度、刺激时间对猪肺泡巨噬细胞分泌IL-1β、 TNF-α的影响.分别用不同浓度的脂多糖和不同的刺激时间处理猪肺泡巨噬细胞,收集细胞,提取RNA,用实时荧光定量PCR 方法检测IL-1β、TNF-αmRNA表达水平;同时收集培养上清,用ELISA 检测试剂盒检测IL-1β、TNF-α蛋白表达水平.结果表明,脂多糖浓度(1～1 000 ng/mL)对IL-1β、TNF-α影响显著(P<0.05); 刺激时间(1～24 h)对IL-1β、TNF-α影响显著(P<0.05),且蛋白的表达水平迟于mRNA的表达水平.脂多糖诱导猪肺泡巨噬细胞分泌IL-1β、 TNF-α具有剂量、时间依赖性.
储存方式
猪胃抑素(GIP)elisa试剂盒探讨人参皂甙Rb1(Gs-Rb1)是否通过缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和(或)AMP激活的蛋白激酶α(AMPKα)调节缺氧心肌细胞的葡萄糖代谢而改善其生存能力。方法:将乳鼠心肌细胞随机分为对照组、缺氧组(1%O_2、94%N_2和5%CO_2)和缺氧干预组(即Gs-Rb1组、Ara-A组、Gs-Rb1+Ara-A组、YC-1组、Gs-Rb1+YC-1组、Ara-A+YC-1组和Gs-Rb1+YC-1+Ara-A组),Gs-Rb1、Ara-A和YC-1浓度分别为200μmol/L、500μmol/L和5μmol/L,均干预8 h。MTT法检测细胞存活率;Western blot法半定量检测AMPKα、p-AMPKα、HIF-1α和葡萄糖转运体4(GLUT-4)的蛋白水平;ELISA检测己糖激酶(HK)、 果糖激酶(PFK)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性。结果:Gs-Rb1显著改善缺氧心肌细胞的生存能力,该作用可被Ara-A和YC-1抑制,且YC-1和Ara-A具有协同效应。Gs-Rb1增加缺氧心肌细胞AMPK活性的效应可被Ara-A或YC-1抑制。Ara-A和YC-1能不同程度抑制Gs-Rb1上调缺氧心肌细胞HIF-1α表达的效应。Gs-Rb1显著上调缺氧心肌细胞膜GLUT-4的表达,但该作用可被Ara-A或YC-1抑制,Ara-A和YC-1联用时尤为显著。Gs-Rb1显著增加缺氧心肌细胞HK、PFK和LDH等的活性,但该作用可被Ara-A和YC-1抑制,且YC-1和Ara-A具有协同抑制效应。结论:人参皂甙Rb1改善缺氧心肌细胞生存能力与其促进葡萄糖摄取和增强葡萄糖糖酵解有关,这些效应可被HIF-1α和(或)AMPK调节,且HIF-1α和AMPK对此的调节具有协同作用。
主要优点
猪胃抑素(GIP)elisa试剂盒猪链球菌(Streptococcus suis，S．suis)能引起猪脑膜炎、心内膜炎、关节炎、肺炎和败血症等，该菌有35个血清型，其中2型流行 广、且致病性，并能感染人，是一种重要的人畜共患病病原。但猪链球菌经常与其他一些病原如猪放线杆菌、猪丹毒杆菌和猪蓝耳病病毒等发生混合感染，给临床诊断和抗体水平的检测造成了很大困难。因此，本课题的研究目的： 1建立以猪2型链球菌荚膜多糖为抗原的间接ELISA检测方法。 2构建溶血素基因的原核表达质粒，并分析表达产物的免疫反应性，建立以溶血素为靶蛋白的猪链球菌间接血凝(IHA)抗体检测方法。 3以上述两种方法对临床上送检血清进行检测，验证建立的两方法的符合率，并分析 近一年内我国猪2型链球菌的流行病学特点。 猪2型链球菌能产生多种毒力因子，常见的有荚膜多糖(CPS)、溶菌酶释放蛋白(Muramidase-released protein，MRP)、胞外因子(Extracellular factor，EF)，溶血素(Suilysin，SLY)等，其中CPS是 早被证实的猪2型链球菌毒力因子，也是进行分型的依据，本试验用改良的kodana方法提取猪2型链球菌的荚膜多糖，并以此作为抗原建立间接ELISA抗体检测方法，对各方面条件进行优化，研制出猪2型链球菌间接ELISA抗体检测试剂盒。另外发病猪的猪2型链球菌中有相当高比例的菌株表现出溶血素活性，因而猪2型链球菌溶血素被认为是该菌主要的毒力因子。本研究根据猪2型链球菌溶血素基因序列设计一对特异性引物，采用PCR扩增猪2型链球菌LT-1分离株溶血素基因，将扩增产物 到pMD18-T质粒载体中，酶切和PCR鉴定后测序鉴定。结果显示，扩增的LT-1株溶血素基因长度为1494bp，编码497个氨基酸。将溶血素基因 入表达载体pET-28a中，提取重组质粒进行PCR和酶切鉴定，筛选阳性 ，用SDS-PAGE电泳和Western blot进行溶血素的表达和鉴定。结果表明表达产物具有免疫反应性。然后以表达的溶血素蛋白为抗原致敏绵羊红细胞，并对各方面条件优化，建立猪链球菌间接血凝试验(IHA)。
睿信生物 猪胃抑素(GIP)elisa试剂盒
¥ 1400.00 ~ ¥ 1500.00
¥1400.00
100袋可售
询价单发送成功～