沃特世 UPLC 仪器简介：
相同的原理，不同的性能。
获得UPLC品质的分离，而无需改变您工作的方式。具有ACQUITY UPLC的四元溶剂管理器（QSM）和采用流通针式进样器设计样品管理器（SM-FTN）的熟悉设计，在保留您当前HPLC系统的全部灵活性和可用性的同时，实现了只有UPLC才具有的高分离效率。
HPLC 到 UPLC: 我们使这一转换更加容易!

使用ACQUITY UPLC 系统，您不必反复考虑LC色谱仪之间方法的转换。您能够升级色谱分离功能，而且不会对有效的分离方法产生影响。无论您是UPLC的新手还是有经验的用户，我们的方法转换工具包均可帮助您实现从HPLC到UPLC的升级，同样可以直接逆向转换。
Waters ACQUITY UPLC超 液相色谱仪 的色谱柱广度和深度。
我们的色谱填料包含3种UPLC颗粒，由11种化学组分构成，因此沃特世可进行必要的选择，为您的应用需要提供必要的支持。我们的多功能、四包装的方法开发工具包为您提供所需的色谱柱选择，用于 地开发分析方法。沃特世 的生产工艺能够确保您的分析结果在不同批次间具有一致性，在不同色谱柱间具有重现性。

沃特世 UPLC 主要特点：
全面的UPLC检测器系列UPLC的 分离需要创新的超低扩散检测器，以维持峰的完整性。在市场上，只有沃特世公司能够提供广泛的UPLC优化检测器，为您的应用提供高的灵敏度。
光电二极管阵列（PDA）、波长扩展的PDA（PDA eλ）、可调紫外（TUV）、蒸发光散射（ELS）以及荧光（FLR）单个（SQ）和串联（TQ）四级杆Mass检测器系统滞留体积（overhead）的智能管理新的SmartStart技术（专利待批）可同时对梯度起始时间和各个预注射步骤进行自动管理。通过将这些典型的连续过程叠加起来，能够大程度地缩短周期时间，提高样品通量。
满足您实验室需求的信息学途径ACQUITY UPLC 系统与Empower软件、行业 的色谱数据软件平台、MassLynx软件和及其整套数据处理应用管理器兼容。沃特世独有的eCord技术能够记录您的UPLC色谱柱的使用情况和历史数据。

您可信赖的 设施和服务,我们专业的系统专家能够帮助您 无缝转换到ACQUITY UPLC，实现快速运行。我们的ACQUITY UPLC也将伴随您实验室的成长和扩大而发展。

Acquity UPLC参考指标
系统
·整个系统延迟体积：< 400 uL
·集成漏液管理：标配漏液传感器，安全的漏液处理装置
·定量同步：在泵和样品管理器间的进样同步提高了保留时间的重现性
·流速范围：0.010 ~ 2.000 mL/min，以0.001 mL增速步进
·操作压力：15,000 psi高到1 uL/min，9,000 psi到2 mL/min
·pH范围：2 ~ 12
·非干扰操作：漏液传感器，通过一个软件进行96小时完全诊断数据显示
·进样循环时间：< 30秒

四元溶剂管理器（QSM）
·溶剂数量：1~4个任意组合（标配），加上选件溶剂选择阀后可达9种溶剂
·溶剂条件：集成的4通道真空脱气机，一个附件的用于SM-FTN针清洗
·梯度：低压混合，四元梯度
·梯度曲线：11个梯度曲线（线性、步进、凸线和凹线）
·主要检查阀：智能吸入式阀
·流速准确度：± 1.0%在0.5 ~ 2.0 mL/min，使用100% A，反压600 ~ 1000 psi带脱气的水
·流速精度：≤0.075%RSD或± 0.02 min SD，取大者，建立在6次重复基础上，预混合水/甲醇60:40
·基线噪声：< 1.0 mAu
·梯度准确度：± 0.5%
·梯度精度：±0.15%或± 0.04 min SD，取大者，建立在6次重复基础上，水/甲醇60:40
·压缩补偿：自动，连续
·启动：湿启动能运行4 mL/min流速
·泵密封清洗：装配有清洗系统，能冲洗高压密封和柱塞杆的后部
·流速上升：范围：0.01 ~ 30.00 min达到2.0 mL/min，缺省状态下0.45 min达到2.0mL/min

样品管理器－流量针（SM-FTN）
·进样体积范围：0.1 ~ 10.0 uL标配，带选件进样环后到25.0 uL
·准确度：10.00 uL +/-0.2 uL
·线性：> 0.999（标配）
·精密度：< 1％RSD（0.2 ~1.9 uL），< 0.5％RSD（2.0 ~10 uL）
·样品位数：2×96或2×384微孔板；或2×48位×2.00 mL；或2×48位×0.65 mL；或2×24×1.5 mL
·样品容量：768位（2个384微孔板）或96位（2 mL）
·样品控温：4.0 ~ 40.0℃，0.1℃递增设置
·温度准确度：± 0.5℃
·温度稳定性：± 1.0℃
·进样针清洗：集成、灵活、可编程
·样品量：3 uL残留，使用全回收2 mL瓶（零偏移）
·交叉残留污染：< 0.004%（UV）、<0.005%磺胺间二甲氧嘧啶（质谱）
·高级样品管理功能：自动稀释和转移
·主要材质：316L不锈钢、镀金不锈钢、Vespel SCP、混合PEEK、DLC

柱温箱（CH-A）
·柱容量：单根柱子4.6 mm内径×150mm长，带过滤器和保护柱
·柱温范围：20.0 ~ 90.0 ℃，0.1℃递增
·温度准确度：± 0.5℃
·温度稳定性：± 0.3℃
·溶剂调节：标配灵活的预加热，可选被动加热
·柱追踪：专利eCord技术的柱信息管理追踪，和柱使用记录文档

柱管理器（CM-A）
·柱容量：两根柱子4.6 mm内径×150mm长，带过滤器和保护柱；或堆积式（3个单元）可装6根柱子
·切换阀：两个进样类型，七通和六通阀。可编程、自动、随时可切换，废液和旁路未知用于快速更换溶剂
·柱温范围：4.0 ~ 90.0 ℃，0.1℃递增，两个独立的加热/冷却区
·温度准确度：± 0.5℃
·温度稳定性：± 0.3℃
·溶剂调节：标配灵活的预加热
·柱追踪：专利eCord技术的柱信息管理追踪，和柱使用记录文档

仪器控制
·外部控制：EmpowerTM软件，MassLynxTM软件，或通过面板控制
·外部通讯：Ethernet接口经RJ45连接到主机
·事件输入/输出：后部面板触点和/或TTL输入/输出
·连接INSIGHT：提供对仪器性能的实时监控和自动识别，诊断信息功能可进行快速的问题解决
·局域控制：ACQUITY UPLC Local Console Controller（LCC）

检测器选件
紫外检测器
·波长范围：190～700nm
·光源：氘灯，寿命2000小时
·灯功率：30 W
·波长准确度：±1nm
·线性范围：在2.5 AU时偏差≤5％，丙对苯，257 nm
·光学分辨率：1.2 nm
·数字分辨率：1.2 ~ 500.0 nm
·基线噪音：≤10 X 10-6AU，在230 nm，10mm池
·漂移：≤1.0 x 10-3AU/hour/℃
·流通池设计：光导UPLC流动池，316不锈钢、fused silica、Teflon AF、PEEK等材料
·池长：10 mm（分析池）
·流动池体积：500 nL（分析池）
·耐压：1000 psi

PDA eλ二极管阵列检测器
·波长范围：190～800nm，寿命2000小时
·光源：预校准的氘灯
·波长准确度：±1nm
·线性范围：在2.0 AU时偏差≤5％，丙对苯，257 nm
·光学分辨率：1.2 nm
·数字分辨率：1. nm/像素
·基线噪音：≤15 X 10-6AU，在230 nm，10mm池
·漂移：≤1.0 x 10-3AU/hour/℃
·流通池设计：光导UPLC流动池，316不锈钢、fused silica、Teflon AF、PEEK等材料
·池长：10 mm（分析池）
·流动池体积：500 nL（分析池）
·耐压：1000 psi

荧光检测器
·灯：150W氙灯
·激发 200—890nm
·发射波长：210—900nm
·灵敏度：水的拉曼光谱≥ 1000
·波长重现性：±0.25nm
·波长准确度：±3nm
·流通池体积：2uL
·池耐压：500psi
·采样频率：80Hz

• 麤2 22囖应用方案

• HJ 38-2017 固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法

• HJ 760-2015 固体废物_挥发性有机物的测定_顶空-气相色谱法

  麤2 8囖

  HJ 768-2015 固体废物 有机磷农药的测定 气相色谱法

• HJ 869-2017 固定污染源废气 酞酸酯类的测定  气相色谱

• HJ 874-2017 固体废物 丙烯腈和乙腈的测定  顶空-气相色谱

• HJ 583-2010 环境空气 苯系物的测定 固体吸附热脱附-气相色谱法

• HJ 584-2010 环境空气 苯系物的测定 吸附∕二硫化碳解吸-气相色谱法

• HJ 604-2011 环境空气 总烃的测定 GC法

• HJ 738-2015 环境空气_硝基苯类化合物的测定_气相色谱法

• HJ 604-2017 环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色谱法

• HJ 901-2017 环境空气 有机氯农药的测定 气相色谱法 5囖

• HJ 903-2017 环境空气 多氯联苯的测定 气相色谱法

• HJ 904-2017 环境空气 多氯联苯混合物的测定 气相色谱法

• HJ 621-2011 水质  氯苯类化合物的测定  气相色谱法 

• HJ 648-2013 水质 硝基苯类化合物的测定 液液萃取固相萃取-气相色谱法

  麤2 8囖

  HJ 676-2013 水质 酚类化合物的测定 液液萃取 气相色谱法

• HJ 686-2014 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集气相色谱法（发布稿） 24囖

• HJ 697-2014 水质 丙烯酰胺的测定 气相色谱法（发布稿）

• HJ 698-2014 水质 百菌清的测定 气相色谱法（发布稿）

• HJ 758-2015 水质 卤代乙酸类化合物的测定_气相色谱法

• HJ 788-2016 水质 乙腈的测定 吹扫捕集-气相色谱法

• HJ 789-2016 水质 乙腈的测定 直接进样-气相色谱法

• HJ 806-2016 水质 丙烯腈的测定 吹扫捕集气相色谱法

• HJ 809-2016 水质 亚硝胺类化合物的测定 气相色谱法（发布稿）

• HJ 893-2017 水质 挥发性石油烃（C6-C9）的测定  吹扫捕集_ 法麤3 4囖

• HJ 894-2017 水质 可萃取性石油烃（C10-C40）的测定 气相色谱法

• HJ 895-2017 水质 甲醇和丙酮的测定  顶空_气相色谱法 

• HJ 703-2014 土壤和沉积物 酚类化合物的测定 气相色谱法

• HJ 741-2015 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空-气相色谱法

• HJ 742-2015 土壤和沉积物 挥发性芳香烃的测定 顶空-气相色谱法

• HJ 890-2017 土壤和沉积物 多氯联苯混合物的测定 气相色谱法

• HJ 921-2017 土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱法

• HJ 922-2017 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱法

• 16 GB 23200.16-2016 水果蔬菜中乙烯利残留量的测定 气相色谱法

• 25 GB 23200.25-2016 水果中噁草酮残留量的检测方法

• 26 GB 23200.26-2016 茶叶中9种有机杂环类农药残留量的检测方法

• 40 GB 23200.40-2016 可乐饮料中有机磷、有机氯农药残留量的测定 气相色谱法

• 42 GB 23200.42-2016 粮谷中氟吡禾灵残留量的检测方法 

• 43 GB 23200.43-2016 粮谷及油籽中二氯喹啉酸残留量的测定 气相色谱法

• 44 GB 23200.44-2016 粮谷中二硫化碳、四氯化碳、二溴乙烷残留量的检测方法

• 55 GB 23200.55-2016 食品中21种熏蒸剂残留量的测定 顶空气相色谱法

• 78 GB 23200.78-2016 肉及肉制品中巴毒磷残留量的测定 气相色谱法

• 79 GB 23200.79-2016 肉及肉制品中吡菌磷残留量的测定 气相色谱法

• 81 GB 23200.81-2016 肉及肉制品中西玛津残留量的检测方法

• 82 GB 23200.82-2016 肉及肉制品中乙烯利残留量的检测方法

• 88 GB 23200.88-2016 水产品中多种有机氯农药残留量的检测方法

• 91 GB 23200.91-2016 动物源性食品中9种有机磷农药残留量的测定 气相色谱法

• 95 GB 23200.95-2016 蜂产品中氟胺氰菊酯残留量的检测方法

• 97 GB 23200.97-2016 蜂蜜中5种有机磷农药残留量的测定 气相色谱法

• 98 GB 23200.98-2016 蜂王浆中11种有机磷农药残留量的测定 气相色谱法 

• 100 GB 23200.100-2016 蜂王浆中多种菊酯类农药残留量的测定 气相色谱法

• 106 GB 23200.106-2016 肉及肉制品中残杀威残留量的测定 气相色谱法

• GBZT 160.39-2007工作场所空气有毒物质测定 烯烃类化合物

• GBZT 160.40-2004工作场所空气有毒物质测定 混合烃类化合物

• GBZT 160.43-2004工作场所空气有毒物质测定 多苯类化合物

• GBZT 160.47-2004工作场所空气有毒物质测定 卤代芳香烃类化合物

• GBZT 160.48-2007工作场所空气有毒物质测定 醇类化合物

• GBZT 160.49-2004工作场所空气有毒物质测定 硫醇类化合物

• GBZT 160.50-2004工作场所空气有毒物质测定 烷氧基乙醇类化合物

• GBZT 160.51-2007工作场所空气有毒物质测定 酚类化合物

• GBZT 160.53-2004工作场所空气有毒物质测定 苯基醚类化合物

• GBZT 160.55-2007工作场所空气有毒物质测定 脂肪族酮类化合物