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公司介绍
生物 分析方法开发
分析方法验证
高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制
供科研使用，不得用于临床检验。
泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。
我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司骨干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！
企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。
主要优点
猪血小板糖蛋白V(GP5)elisa试剂盒为了研究放养与圈养对松辽黑猪免疫球蛋白和细胞因子水平的影响,试验采集相同日龄的放养和圈养松辽黑猪血液分离血清,利用ELISA方法检测血清中免疫球蛋白IgA、IgE和免疫球蛋白IgG亚类IgG1、IgG2a、IgG2b以及细胞因子白细胞介素4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)的含量并进行统计学分析。结果表明:放养松辽黑猪免疫球蛋白IgA、IgE含量均显著高于圈养松辽黑猪(P0.05),免疫球蛋白IgG亚类IgG1、IgG2b含量均极显著高于圈养松辽黑猪(P0.01),IgG2a含量显著高于圈养松辽黑猪(P0.05);放养松辽黑猪细胞因子IL-4和IFN-γ的含量也显著高于圈养松辽黑猪(P0.05)。说明放养松辽黑猪抗病力水平显著高于圈养松辽黑猪。
代测服务
猪血小板糖蛋白V(GP5)elisa试剂盒目的:通过检测肺癌患者血浆硫氧还蛋白(TRX)和细胞角蛋白19(CYFRA21-1)水平,探讨 TRX对肺癌的诊断价值.方法:2013年3月至11月,应用酶联免疫吸附技术(ELISA)检测124例肺癌患者(肺癌组)、93例肺炎患者(肺炎组) 和110例健康体检者(对照组)血浆TRX和CYFRA21-1水平,通过受试者工作特征(ROC)曲线计算TRX诊断肺癌的敏感度和特异度,并分析 TRX的表达与肺癌患者临床特征之间的关系.结果:肺癌组血浆TRX水平明显高于肺炎组和对照组,差异有统计学意义(p＜0.05),TRX水平和CY FRA21-1水平间无直线相关性(r=-0.07,p=0.614).不同年龄、性别、肺癌组织类型、肿瘤大小、肿瘤组织分化程度及TNM分期的肺癌患 者血浆中TRX的水平间差异均无统计学意义(p＜0.05).ROC曲线分析显示以31.6μg/;为临界值,TRX诊断肺癌的敏感度为75.2％,特异 度为78.3％.124例肝癌患者血浆TRX阳性69例,阳性率55 6％,CYFRA21-1阳性例数42例,阳性率33.9％;TRX联合CYFRA21-1检测阳性例数83例,阳性率66.9％.结论:血清TRX可成 为诊断肺癌的新的辅助肿瘤标志物,TRX联合CYFRA21-1检测可以提高肺癌的早期诊断率.
品质保证
猪血小板糖蛋白V(GP5)elisa试剂盒本研究建立了四种针对猪血清中游离脂肪酸、游离氨基酸、游离钙、无机磷的分析方法，目的是为探讨各种因素(饲料、饲料添加剂、品种等)对上述四项指标的影响等相关研究提供可靠手段，结果如下： 1．建立了一种用反相 液相色谱(RP-HPLC)法分析猪血清游离脂肪酸(FFA)谱的方法。以人工合成的2-溴-1-甲基吡啶碘(BMP)为衍生偶联剂，9-羟甲基蒽(HMA)为衍生剂，50℃ 30 min条件下一步衍生，形成稳定的脂肪酸衍生产物：9-羟甲基蒽甲酯。色谱分离柱采用Iertsil C_8柱，250mm×4.6mmi.d。粒径5μm，柱温：30℃，流速：1ml／min，以乙腈-水为流动相。梯度程序为：0min～12min，93：7(v／v)；12min～17min，86：14(v／v)；17min～45min，100：0(v／v)。荧光检测器检测(激发λ=252nm，发射λ=412nm)，样品处理采用改进Dole提取法：以 - - (2mol／L)(40：10：1)(v／v／v)为抽提液，12种脂肪酸标准品达到较好分离，正常猪血清能分离检测6种饱和与不饱和脂肪酸。
应用案例
猪血小板糖蛋白V(GP5)elisa试剂盒目的：观察病毒性心肌炎（VMC）小鼠心肌骨桥蛋白（OPN）及I型胶原（ColI）的表达，探讨OPN在VMC发病中的作用机制。方法：以柯萨奇病毒B3（myocarditic coxsackievirusB3，CVB3）感染BALB／C小鼠建立VMC模型，取心肌组织行HE和Masson染色，并计算病理积分及心肌胶原纤维容积分数fCVF）；RT—PCR检测ColI含量；RT．PCR及ELISA法检测OPN表达。结果：VMC组第7天心肌细胞大量坏死，炎性改变明显，随后炎性病灶逐渐吸收，第28天病灶周围炎细胞几近消失，纤维化明显；VMC组各时间点心肌病理积分、OPNmRNA表达均明显高于同时间点对照组（P〈0．05），以第7天 高，第14天开始下降，与ELISA检测结果一致；第7，14天ColImRNA表达较弱，第21，28天表达增强，均高于对照组（P〈0．05），与CVF结果一致，且ColImRNA与CVF呈正相关。结论：VMC急性期即出现OPN表达增加，至恢复期仍高于对照组，提示OPN可能参与VMC急性期的炎症反应，并促进恢复期胶原表达。
睿信生物 猪血小板糖蛋白V(GP5)elisa试剂盒
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