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药用凡士林有申报号 500g/瓶起订
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白凡士林Bai FanshilinWhite Vaselin[8009-03-8]
本品系从石油中得到的经脱色处理的多种烃的半固体混合物。
【性状】 本品为白色至微黄色均匀的软膏状物;无臭或几乎无臭;与皮肤接触有滑腻感;具有拉丝性。
相对密度 本品的相对密度(通则0601)在60℃时为0.815~0.880。
熔点 本品的熔点(通则0612)为45~60℃。
【鉴别】 (1)取本品2.0g ,融熔,加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml,振摇,冷却,上层应为紫粉色或棕色。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(膜法)(通则0402) 。
【检查】 锥入度 取本品适量,在85℃±2℃熔融,照锥入度测定法(通则0983)测定,锥入度应为130~230单位。
药用辅料质量标准
作为药用辅料质量的重要衡量尺度,药用辅料的质量标准存在以下几种情形:辅料企业的内控标准、辅料企业和用户的协议标准、 /登记标准和国家标准。
《中国药典》收载的药用辅料标准包括凡例、正文、通则和技术要求,为国家标准,具有法律地位。药典标准是门槛标准,在我国上市的药品中使用的同一名称的药用辅料都应符合药典标准,如有不符合药典标准和相应要求的,应证明其合理性。《中国药典》辅料标准正文的起草是基于国内已有药用辅料的使用情况、供应现状或生产水平而修订的。《中国药典》辅料标准以严谨为根本,顺应医学发展、分析技术发展和工业发展需要,标准水平不断提高。例如,滑石粉作为重要的药用辅料,其中的 残留是一类致癌物质,《中国药典》2015年版中增加了 的检测,对于保护患者具有重要意义。另一个重要的例子是聚山梨酯80(供注射用),规定油酸的比例不得低于98%,纯度很高,对于注射给药的安全性具有重要意义。
药用凡士林有申报号 500g/瓶起订
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