公司介绍     

生物 分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

样本处理：

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

鹅胸腺肽（Thymosin）elisa试剂盒

探讨血浆纤维蛋白（原）降解产物（FDP）、D－二聚体（D－D）对凝固法（Clauss法）测定纤维蛋白原（Fib）的影响。方法 留取22例体检正常标本和86例FDP、D－D可能增高的患者标本，分别用PT－衍生法（PT－der法）和Clauss法测定Fib浓度，ELISA法测定其FDP、D－D含量。再将正常混合血浆和高FDP、D－D浓度的异常混合血浆以不同比例混合后同上法测其Fib、FDP、D－D的浓度。结果 PT-der法和Clauss法测定正常组血浆的Fib无显著性差异，P＞0．05，而对PDP、D－D增高的异常血浆，用两种方法测得的Fib有显著性差异，Clauss法结果低于PT－der法，两者差值与FDP、D－D的浓度呈正相关。结论 表明FDP、D－D会使Clauss法测定Fib的浓度偏低，其偏低的幅度与FDP、D－D的含量呈正相关。

鹅胸腺肽（Thymosin）elisa试剂盒

探讨血浆中D-二聚体（DD）和纤维蛋白原降解产物（FDP）检测在急性脑梗死（ACI）患者中的临床意义。方法选择95例确诊为ACI的患者为观察组,另选择同时期健康体检者50例为对照组,分别采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）和凝血酶凝固法（Clauss法）测定2组患者的血浆DD和FDP水平。结果观察组的血浆DD、FDP水平明显高于对照组（P〈0.05）;血浆DD、FDP水平与病情轻重存在明显相关性（P〈0.05）;观察组血浆DD、FDP呈正相关（P〈0.05）。结论测定患者血浆DD、FDP水平对于ACI患者的诊断、病情判定、预后判定方面具有重要参考价值。

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探讨急性白血病（AL）患儿血浆D-二聚体（D-D）、纤维蛋白原降解产物（FDP）及纤维蛋白原（FIB）水平的变化,及其在其病情状态、疗效观察及预后判断中的临床意义。方法将65例AL患儿依据小儿AL的诊疗标准分为初诊组、化疗缓解组、复发组,并与健康对照组进行比较。采用胶体金方法测定其血浆D-D,酶联免疫吸附测定（ELISA）方法测定其FDP、FIB水平,观察各组血浆D-D、FDP及FIB水平的变化。结果与健康对照组比较,AL初诊组、复发组患儿血浆D-D、FDP及FIB水平均显著升高（P〈0.05）,而化疗缓解组与健康对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;与初诊组比较,化疗缓解组患儿血浆D-D、FDP及FIB水平均显著降低（P〈0.05）,而复发组上述指标则显著升高（P〈0.05）;与化疗缓解组比较,复发组上述指标显著增高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 AL患儿在初诊、复发时D-D、FDP及FIB水平显著升高,化疗完全缓解时则降为正常,说明AL初诊、复发时存在不同程度的凝血与纤溶系统激活,有继发纤溶亢进;而随着化疗完全缓解后,继发纤溶亢进解除,提示小儿AL血浆D-D、FDP及FIB与病情状态密切相关,可作为其病情判断、化疗效果及预后评估的指标。