公司介绍     

生物 分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

样本处理：

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

兔去甲*上腺素（NE）elisa试剂盒

抗原猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type, PCV2)能够引起猪断奶后多系统衰竭综合症(Postweaning multisystemic wasting syndrome, PMWS)。随后发现猪皮炎病综合症(Porcine dermatitis and nephropathy syndrome, PDNS)、猪呼吸道疾病综合症(Porcine respiratory disease complex, PRDC)、先天性震颤(Congenital tremor, CT)等疾病也与PCV2感染有关。因此,PCV2可给生猪生产带来直接和间接损失,是一个重要的经济性致病因子。PCV2的两个主要开放阅读框ORF1和ORF2,分别编码病毒复制相关蛋白Rep和病毒衣壳蛋白Cap。其中,Cap蛋白石PCV2病毒的主要结构蛋白,具有多个抗原位点,在抗病毒免疫中起到重要作用。本研究以大肠杆菌表达的重组Cap蛋白为抗原,研制间接ELISA试剂盒,并以兔/鼠抗重组Cap蛋白多抗研制免疫胶体金检测试纸。研究内容及成果包括： 1应用大肠杆菌原核表达系统重组表达了猪圆环病毒2型Cap蛋白,该融合蛋白具有良好的免疫原性,可作为间接ELISA试剂盒的包被抗原。 2以纯化的pET32a-Cap融合蛋白为包被抗原,优化条件,建立了间接ELISA检测方法；同时与包括猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)在内的多种临床常见病毒无交叉反应。 

兔去甲*上腺素（NE）elisa试剂盒

前列腺素E_2 (prostaglandin E_2, PGE_2)在妊娠维持和分娩启动中起着关键作用。愈来愈多的研究表明,人类妊娠的维持和分娩启动是一个炎症过程。本研究用原代培养的足月妊娠人子宫平滑肌细胞(human uterine smooth muscle cells, HUSMCs)作为研究对象,观察PGE_2四种受体亚型(EP_1、EP_2、EP_3和EP_4)对妊娠HUSMCs分泌炎性细胞因子的影响。用 处理和/或转染各受体siRNA后,使用ELISA试剂盒检测HUSMCs培养液中炎性分泌因子的浓度。结果显示,PGE_2可剂量依赖性促进白细胞介素6 (interleukin 6, IL-6)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα, TNFα)分泌,而抑制趋化因子(c-x-c基序)配体8(CXCL8)释放,但对IL-1β和趋化因子(c-c基序)配体2 (CCL-2)的分泌没有影响。EP_1/EP_3激动剂17-苯基-trinor-PGE_2刺激IL-6和TNFα的分泌,抑制IL-1β和CXCL8的分泌。转染EP_3 siRNA能逆转17-苯基-trinor-PGE_2对IL-6和TNFα分泌的影响,但是17-苯基-trinor-PGE_2对IL-1β和CXCL8的作用仍然存在。敲低EP1可阻断17-苯基-trinor-PGE_2对IL-1β分泌的抑制效应,而17-苯基-trinor-PGE_2促进IL-6和TNFα分泌的作用仍然存在。EP_2和EP_4激动剂均可刺激IL-1β和TNFα分泌,这种效应可分别被EP2siRNA和EP4 siRNA所逆转。

兔去甲*上腺素（NE）elisa试剂盒

目的:热休克蛋白90α(HSP 90α)是细胞受应激原刺激后诱导产生的一种应激蛋白,在肿瘤组织中HSP90α表达量达正常组织表达水平的2-10倍。其在血液中的含量与肿瘤恶性程度呈正相关。HSP90α作为一种全新肿瘤标志物,用于肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、结直肠癌等多个肿瘤的临床检测。患者血浆中HSP90α含量水平对应患者病情变化,可实时、较准确地反映治疗效果,在临床上可为医生提供诊断、治疗、预后的客观依据。本实验针对此蛋白进行系统研究,建立人血清中热休克蛋白90α(HSP90α)的荧光免疫层析定量检测方法。方法:1、采用人HSP90α融合蛋白,进行抗原纯度、浓度和生物活性的鉴定,免疫小鼠、利用间接酶联免疫吸附法(ELISA)效价鉴定、细胞融合、单 抗体制备、单抗纯度和亚型鉴定、蛋白纯化等实验操作步骤制备纯度较高的HSP90α单 抗体和多 抗体。2、研制用于定量检测的荧光免疫层析检测试纸条,通过采用荧光免疫层析技术,对荧光微球制备工艺进行优化,并对佳反应时间、线性范围、精密性、回收率、临床检测等性能评价方面进行系统研究。初步建立了热休克蛋白90α荧光免疫层析检测方法。结果:1、共筛选出16株单 细胞株,经过亚型筛选以后共选出8株阳性细胞株,编号分别为3B2、4E3、4F4、5E2、7D1、7E4、8F2、8G4。