公司介绍     

生物 分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

样本处理：

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

 绵羊蓝舌病毒抗体（BLU-Ab）elisa试剂盒

目的探讨沿海地区初诊2型糖尿病(T2DM)患者治疗前后骨成型蛋白- 4(BMP-4)和凝血酶调节蛋白(TM)的变化及意义。方法采用ELISA方法检测42例正常人(正常对照组)和42例T2DM患者BMP-4和TM水平及其他临床指标。结果T2DM患者治疗前BMP-4和TM水平明显高于对照组[(12.88±5.94) ng/L和(5.17±3.07) ng/L，P<0.01]、[(29.21±8.84) μg/L和(15.90±6.19) μg/L，P<0.01]；治疗12个月T2DM患者BMP-4和TM均有明显下降，但BMP-4在糖尿病达标组水平下降，与正常对照组无差别[(5.63±3.01) ng/L和(5.17±3.07) ng/L，P>0.05]，糖尿病未达标组BMP-4仍高于正常对照组[(8.91±2.68) ng/L和(5.17±3.07) ng/L，P<0.01]；TM在糖尿病达标组和未达标组均高于对照组，差异有统计学意义[(20.52±5.63) μg/L和(15.90±6.19) μg/L，P<0.01]、[(22.04±6.22) μg/L和(15.90±6.19) μg/L，P<0.05]。结论BMP-4水平的改变与糖尿病患者血糖控制有关；而糖尿病患者高血糖、高血脂及其代谢调节因子对内皮细胞的损伤及活化没有随血糖、血脂的控制而立刻恢复，内皮损害的改善还需要时间。目的:观察针刺方法不同对兔椎间盘髓核变性程度的影响,从而建立一个更贴近临床的动物模型；分别通过影像学、解剖学和酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA),验证体内注射骨成型蛋白-7(Bone-morphogenetic protein-7,BMP-7)对兔退变椎间盘髓核内Ⅱ型胶原蛋白含量的影响,为进一步研究多因素对退变椎间盘治疗效果提供参考,为临床治疗腰椎退行性变提供新思路、新方法。方法:准备18只成年健康新西兰大白兔,每只兔均选取L2~L6之间的全部4个椎间盘为研究对象,将18只兔随机地分成3组,A组6只,对其椎间盘既穿刺且旋转；B组6只,对其椎间盘仅穿刺,不旋转；C组6只为空白组,不做任何特殊处理,分别于术后1周、2周、4周从每组中随机抽取2只,验证兔椎间盘髓核退行性变模型。

 绵羊蓝舌病毒抗体（BLU-Ab）elisa试剂盒

模型验证成功后,取成年健康新西兰大白兔48只,每只兔均选取L2~L6之间的全部4个椎间盘为研究对象,将48只兔随机分成4组并给予编号进行造模。其中治疗组12只,在退变椎间盘髓核内及周围注射BMP-7,术后三天予肌注 预防感染,不做其他处理；设置对照组12只,在退变椎间盘髓核内及周围注射等渗生理盐水,术后三天予肌注 预防感染,不做其他处理；空白组12只,仅完成造模,对应时间同样给予肌注 ,以便排除 对治疗结果的干扰；另外,设置一组镇静组与治疗组对照研究,在其完成治疗组相同治疗方案的同时,给予持续镇静处理,以减少兔的运动。分别于造模当天、造模后2周(既造模成功当天)、治疗后2周(既造模后4周)、治疗后6周(既造模后8周)进行检验对比,空白组亦于相应时间进行检验对比,这样,每组又纵向分为4个亚组,每个亚组各3只兔的12个椎间盘作为研究对象,对相应亚组的检验结果进行横向和纵向比较,检验方法有(1)体重变化情况,(2)X线摄影记录椎间盘高度,(3)解剖学观察,(4)ELISA检测椎间盘髓核内Ⅱ型胶原蛋白含量。实验结果:通过对观察指标和统计学结果的总结,A组模型的退变程度与B组相近,但造模成功率高,可重复性稳定可靠,造模操作2周后即可形成理想退变模型。治疗情况,在横向比较中:X线片表现方面,治疗组在椎间盘高度上大于对照组和空白组,具有统计学意义,对照组和空白组之间未见明显差异；解剖学观察方面,治疗组椎间盘较新鲜,结构较清楚,瘢痕填塞量少,而对照组和空白组椎间髓核被瘢痕组织填塞较明显,对照组和空白组之间未见明显差异；

 绵羊蓝舌病毒抗体（BLU-Ab）elisa试剂盒

ELISA检测Ⅱ型胶原蛋白含量方面,治疗组高于对照组和空白组,具有统计学意义,对照组和空白组之间未见明显差异。在纵向比较中:治疗组椎间盘X线片上高度变窄程度小,解剖学观察瘢痕化进度不明显,ELISA检测Ⅱ型胶原蛋白含量丢失不明显,无统计学意义；对照组及空白组X线片高度变窄程度明显,解剖学检查可见髓核内瘢痕组织逐渐增多,ELISA检测Ⅱ型胶原蛋白含量流失明显,具有统计学意义。镇静组与治疗组各项结果均无明显区别,统计分析结果显示无统计学意义。结论:对兔椎间盘既穿刺且旋转,可以制造良好的椎间盘髓核退行性变模型,造模操作2周后即可形成理想退变模型；BMP-7能有效缓解兔退变椎间盘髓核内Ⅱ型胶原蛋白含量的丢失,体内治疗兔椎间盘髓核退行性变具有确定效果,镇静辅助治疗对退变的进程没有明显帮助。ELISA试剂盒检测口腔鳞状细胞癌患者(58例)、颌面良性肿瘤患者(45例)及健康对照者(60例)血清中OPN的浓度(ng/ml)分别为161.8±12.6、52.3±8.6和48.6±12.8(P<0.05),在淋巴结转移、临床分期晚的患者血清中表达水平要显著高于未转移、临床分期早的患者(P<0.05),口腔鳞癌患者血清OPN与肿瘤的进展有关。