公司介绍     

生物 分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

样本处理：

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

鸡传染性贫血抗体（IAV）elisa试剂盒

禽 (Avian influenza,AI)是由A型 病毒(AIV)引起的一种禽类疾病综合症,被国际兽医局确定为Ⅰ类烈性传染病。自1878年发现至今,世界各地都有特定的毒株引起禽 的爆发和流行,给养禽业造成了极大的经济损失。2004年亚太地区爆发禽 ,并有传染给人甚至致人死亡的诸多报道,因而引起了我国 及普通民众的广泛关注。鉴于我国地域广阔,禽类总数占有量大,禽产品流通频繁,一旦发生禽 后难以从外界环境中彻底清除,而且禽 病毒存在抗原漂移和抗原转变,低致病力的毒株也有可能突变为高致病力的毒株,这给我国养禽业造成了极大的潜在性威胁。因此,若能适时进行快速诊断,查明病原,在流行初期即能检测出鸡体是否感染了AIV,从而为快速处置预案或早期预防治疗提供诊断依据,大限度地减少经济损失,就显得尤为重要。为此,本研究拟通过研制出AIV H5、H9亚型血凝素特异性的单 抗体,建立一种能快速区分高致病性禽 H5亚型和低致病性禽 H9亚型的夹心ELISA鉴别诊断试剂盒,主要研究工作和结果如下。 1.禽 病毒H5、H9亚型血凝素单 抗体的研制 将AIV H5和AIV H9分别经9～11日龄鸡胚传代后,收获鸡胚尿囊液,经27000r/min超速离心1h,沉淀用0.01mol/L,pH7.2的PBS重悬,测得尿囊液和浓缩液的血凝效价分别为2~6和2~(11),将浓缩悬液分别与等量佐剂混合。

鸡传染性贫血抗体（IAV）elisa试剂盒

禽 病毒(Avian Influenza Virus,AIV)能够感染多种禽类和包括人类在内的哺乳类动物。自1994年我国报道从广东鸡群中分离到H9N2亚型AIV以来,该病毒一直在我国家禽中广泛流行。虽然该病毒致病力较低,但是能引起家禽的呼吸道症状以及产蛋家禽明显的产蛋下降给我国家禽养殖业带来巨大的经济损失。水禽尤其是鸭、鹅是AIV天然的贮存库,在AIV的传播过程中起到重要的作用。在 病毒的基因组的八个片段中,HA基因具有决定致病力、抗原性和宿主范围等方面的重要作用,而且HA基因容易发生变异。因此研究H9N2亚型AIV对鹅的致病性以及监测其HA基因的变异情况,有非常重要的意义。1.H9亚型AIV的分离鉴定以及HA基因的变异分析本研究汇集了2012~2013年山东不同地区的疑似感染H9亚型AIV的病例,收集肺脏样品,分离到25株病毒,经鉴定为AIV。利用PCR技术扩增25株AIV分离株的HA基因,测序,分析其变异情况。结果显示:(1)25株AIV分离株的HA基因核苷酸同源性和氨基酸同源性分别在94.5%~100.0%、93.6%~100.0%之间;(2)遗传进化分析结果表明,25株AIV分离株均属于欧亚分支中的Y280-like亚分支;(3)AIV的HA蛋白有7~9个潜在糖基化位点,其中218位糖基化位点缺失,145位新增糖基化位点;(4)25株AIV分离株HA蛋白裂解位点均为RSSR↓GIF,符合低致病力AIV的特征。

鸡传染性贫血抗体（IAV）elisa试剂盒

利用纯化的H9N2亚型禽 尿囊液病毒免疫原免疫Balb/c小鼠，应用杂交瘤技术将免疫鼠脾细胞与小鼠髓瘤细胞（SP2/0）融合，用间接ELISA方法检测培养上清是否对H5N1严型AIV及NDV反应，筛选只针对H9N2亚型AIV的阳性细胞株，经 获得1株较高亲和力的杂交瘤细胞株，命名为4E7，用其制备的腹水ELISA效价达到2×10^5，Western-blotting证明单抗4E7经鉴定为针对75KD血凝素的单抗，HI效价为1：27，且不与新城疫病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、传染性脑脊髓炎病毒、鸡传染性 病毒、H5N1严型禽 病毒发生交叉反应，具有交好的特异性，IgG亚型为IgG1。