公司介绍     

生物 分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

样本处理：

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

  牛巴贝斯抗体（Babesia-Ab）elisa试剂盒

的制备α1-酸性糖蛋白(α1-Acid glycoprotein,α1-AGP)单 抗体(McAb),建立α1-AGP的ELISA检测方法,用于检测人体血液、尿液及各种组织液中α1-AGP的水平。方法用 沉淀人血清中α1-AGP,经离子交换层析和高压液相层析纯化后,免疫BALB/c小鼠,建立特异性抗α1-AGP单 抗体杂交瘤细胞株,制备并鉴定McAbs,分析各株分泌抗体的效价、特异性、位阻群、类及亚类。制备针对α1-AGP的双抗体夹心ELISA检测试剂盒,分析其稳定性、灵敏度和特异性,并进行临床评价。结果建立了9株特异性抗α1-AGP单 抗体杂交瘤细胞株,均分泌IgG抗体,所有抗体的轻链均为κ链。根据位阻分析结果,将9个细胞株分泌的抗体分为5个位阻群,腹水效价在1×10-4~1×10-7之间,且均有较好特异性。制备的α1-AGP双抗体夹心ELISA试剂盒灵敏度达2ng/ml,且检测结果与α1-AGP含量呈现良好的线性关系(r=0.9916),并与其他血清蛋白无交叉反应,试剂盒置37℃放置3d及4℃放置2个月,稳定性良好。用该试剂盒检测96份正常人血样,其α1-AGP平均值为0.43~1.32mg/ml;105份Ⅱ型糖尿病患者血样,其平均值为0.88~2.35mg/ml,经统计学分析,两者差异有显著意义。结论已成功制备出α1-AGP McAb,并建立了针对α1-AGP的双抗体夹心ELISA,制备的试剂盒可用于临床检测。摘　要： 目的制备牛α1微球蛋白（alpha 1-microglobulin,α1-MG）ELISA定量检测试剂盒,并初步应用于临床标本的检测。方法用重组牛α1-MG蛋白免疫小鼠,采用杂交瘤技术制备特异性单 抗体,对单抗的特性进行鉴定后,采用双抗体夹心ELISA方法制备α1-MG试剂盒,并进行线性范围、灵敏度、准确性、精密性验证。

  牛巴贝斯抗体（Babesia-Ab）elisa试剂盒

应用制备的试剂盒检测100份健康人血清中的α1-MG含量,计算正常参考值;分别应用试剂盒及放射性免疫分析法（radioactive immunoassay,RIA）检测87份人血清标本,分析试剂盒与RIA法检测结果的相关性。结果经间接ELISA法筛选及 化培养,共获得4株稳定分泌抗α1-MG单抗的杂交瘤细胞株;制备的试剂盒线性范围为0.5-60 mg/L,灵敏度为0.03 mg/L,检测不同浓度α1-MG的回收率在92.7%-97.1%之间,批内、批间变异系数（CV）分别为4.78%-8.57%和4.30%-6.84%;该试剂盒检测健康人血清样本中α1-MG含量正常参考值为15-32 mg/L,与RIA法的检测结果具有良好的相关性（r=0.958 6）。结论制备的人α1-MG ELISA检测试剂盒具有较高的准确性和灵敏度,且与RIA法具有良好的相关性,符合临床免疫分析的要求,适用于临床检测和科研应用。目的利用脆弱拟杆菌来源的基因重组α-半乳糖苷酶清除猪皮细胞及基质的异种抗原(α-Gal抗原),降低猪皮基质敷料的免疫原性。方法 2月龄健康无皮肤疾患的猪皮皮片,经剖层裁切成不同的规格后,分别经碘酊和75%乙醇溶液浸泡消毒,随后用PBS清洗后进行酶解条件的摸索;采用免疫荧光法检测猪皮的α-Gal抗原,双抗夹心ELISA法检测残留酶,通过对酶解猪皮的残留酶和α-Gal抗原的检测进而优化、改进酶解条件和洗涤条件,以确立酶解工艺。结果建立了有效的酶解方法和洗涤方法,酶解后猪皮的α-Gal抗原清除率>90%,残留酶不能检出(间接ELISA法检测微量α-半乳糖苷酶的下限为1 ng/ml)。结论所建立的酶解工艺和洗涤工艺可有效清除猪皮细胞及基质的α-Gal抗原,建立了制备低免疫原性猪皮敷料的方法。

  牛巴贝斯抗体（Babesia-Ab）elisa试剂盒

为了建立一种简便、快速、可靠和经济的牛γ干扰素(BoIFN-γ)的免疫学检测方法,本研究通过杂交瘤技术建立了2株抗rBoIFN-γ单 抗体(MAb)2G6和5F9。Western blot、抗病毒活性阻断实验表明2株MAb与rBoIFN-γ有高亲和活性。相加ELISA表明2G6和5F9识别rBoIFN-γ不同的抗原表位。利用2G6作为捕获抗体,5F9-HRP作为检测抗体建立的抗原捕获ELISA方法可特异性的检测不同系统表达的rBoIFN-γ,而且与rBoIFN-α、rBoIFN-β不发生交叉反应。该方法的建立为抗原捕获ELISA定量检测BoIFN-γ试剂盒的研制奠定了基础。摘　要： 目的探讨尿液α-葡萄糖苷酶（α-Glu）在脏疾病中的实验诊断价值。方法利用比色法测定 尿液α—Glu的活性，比较对照组、非病实验组和病实验组的结果。结果病实验组的尿液α—Glu明显高于其他两组。结论尿液α-Glu测定对诊断和 治疗脏疾病有重要的临床价值。乳制品的质量与安全问题的核心就是控制好乳源。本课题对羊乳和牛乳的蛋白质含量及组分、酒精稳定性和凝乳特性做了比较研究，并且以牛α-乳白蛋白和α-酪蛋白为目标蛋白，建立了可以快速、灵敏、准确地检测羊乳中掺入牛乳含量的直接竞争ELISA法。 羊乳和牛乳理化特性比较研究。以脱脂的羊乳和牛乳为样品，通过凯氏定氮法和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定羊乳和牛乳的蛋白质含量及其蛋白质组分。测得，羊乳的蛋白质含量高于牛乳的，分别为（3.43±0.06）g/100mL和（3.19±0.07）g/100mL（置信度95%）；两者的蛋白组分也存在一定的差异，通过图谱可以看出，牛乳的酪蛋白中以α-酪蛋白含量 多，而羊乳中以β-酪蛋白含量 多。准备原料乳、巴杀乳和冷冻复融乳乳样，测得羊乳乳样的酒精稳定性值依次为46±1、42±2、40±1（%,V/V），凝乳时间依次为297±2、310±2、266±2（S）；牛乳乳样的酒精稳定性值依次为78±1、78±1、78±1（%,V/V）；凝乳时间依次为571±3、590±1、485±1（S）。