公司介绍     

生物 分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

样本处理：

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

鸡禽 H9抗体（H9）elisa试剂盒

探讨IL-23对心肌缺血再灌注（I/R）损伤的影响。方法：SD大鼠随机分为4组：假手术（SO）组、缺血再灌注（I/R）组、缺血再灌注+IL-23因子（I/R+IL-23）组和缺血再灌注+IL-23抗体（I/R+anti-IL-23）组。再灌注4小时后，取血清检测乳酸脱氢酶（LDH）和肌酸激酶（CK）水平，取心室肌组织，应用Elisa试剂盒检测丙二醛（MDA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）水平以及超氧化物歧化酶（SOD）活力。WesternBolt法检测大鼠心肌组织中高迁移率组蛋白1（HMGB1）和白介素-17A（IL-17A）的蛋白含量。TTC法检测心肌梗死面积，TUNEL法检测心肌细胞凋亡率。结果：再灌注4小时后，与I/R组相比，I/R+IL-23组心肌梗死面积扩大、心肌细胞凋亡率明显增加，血清LDH、CK以及心肌组织中MDA、TNF-α、IL-6水平和IL-17A蛋白含量明显升高，SOD活力明显降低（P＜0.05），而HMGB1蛋白含量无明显变化（P＞0.05）。这些变化在I/R+anti-IL-23组则刚好相反。结论：研究结果表明IL-23通过促进炎症反应及氧化应激反应而加心肌缺血再灌注损伤。

鸡禽 H9抗体（H9）elisa试剂盒

兔急性心肌梗死不同时间,血清一氧化氮浓度的动态变化,及其与肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白T (cTnT)的关系；心肌梗死不同时间后再灌注60分钟时,血清一氧化氮浓度的变化。方法：42只成年健康新西兰大白兔,随机分成为A、B、C、D、E、F组,每组6只。通过结扎兔冠状动脉左前降支,制作兔急性心肌梗死模型,检测不同时间点血清CK-MB、CTnT及NO的浓度。结扎不同时间后,通过松扎左侧冠状动脉前降支60分钟,制作兔心肌缺血再灌注模型,检测松扎后60分钟时血清CK-MB、CTnT及NO的浓度,并全程记录心电图的变化。A组结扎5分钟后松扎60分钟(n=6)、B组结扎10分钟后松扎60分钟(n=6)、C组结扎30分钟后松扎60分钟(n=6)、D组结扎1小时后松扎60分钟(n=6)、E组结扎3小时后松扎60分钟(n=6)、F组结扎6小时后松扎60分钟(n=6),并设假手术组作为对照(n=6)。检测不同时间点血清CK-MB、CTnT及NO的浓度。检测松扎后60分钟时结扎兔冠状动脉前降支5分钟、10分钟、30分钟,1小时、3小时、6小、12小时、24小时和松扎后,记录结扎前后一氧化氮变化及心电图。应用Biovision一氧化氮检测分析试剂盒(比色法),兔肌酸激酶同工酶(CK-MB) ELISA检测试剂盒(上海),兔肌钙蛋白T(CTnT)ELISA检测试剂盒(上海)。

鸡禽 H9抗体（H9）elisa试剂盒

低分子肝素钙联合 他嗪对大鼠急性肠系膜静脉血栓(AMVT)肠道平滑肌的保护作用及其可能的作用机理。方法 120只雄性SD大鼠随机分为3组,每组40只。低分子肝素钙组(LHC组):建立AMVT模型术后大鼠给予LHC(30 U/100 g)皮 射,每隔12 h重复给药,直至术后72 h;低分子肝素钙+ 他嗪组(LHCT组):建立AMVT模型术后大鼠给予LHC(30 U/100 g)皮 射,同时经尾静脉注射 他嗪(10 mg/kg),每隔12 h重复给药,直至术后72 h;生理盐水组(NS组):建立AMVT模型术后大鼠给予NS0.2 m L/100 g皮 射,每隔12 h重复给药,直至术后72 h。结扎回肠肠系膜上静脉及边缘静脉弓建立AMVT周围模型,分别于术后6、12、24、48及72 h采集下腔静脉血3 m L及3份重量均为200 mg的回肠组织,采用ELISA试剂盒检测每组不同时间段血清中丙二醛(MDA)、肌酸激酶(CK)及肠道组织匀浆液中三 腺苷(ATP)水平,光镜下观察各时间点肠道组织HE染色做出病理学损伤评分。结果与LHC组及NS组相比,LHCT组血清中MDA及CK含量及肠道组织病理学损伤评分均明显降低,期差异有统计学意义(P<0.05),肠道组织中ATP水平明显升高,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论 他嗪可能通过改善大鼠AMVT时肠道平滑肌的能量代谢,在联合LHC治疗AMVT周围型疾病中,可减轻肠道平滑肌损伤。