公司介绍     

生物 分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

样本处理：

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

牛精子顶体酶（Spermacrosin）elisa试剂盒

为建立鉴别致病性结核杆菌感染和卡介苗接种产生的IgG抗体,分别用结核杆菌的混合抗原TB1、TB2和PPD包被,以结核病患者血清为阳性对照,以PPD试验阴性健康人血清作为阴性对照,建立了TBl-ELISA、TB2-ELISA、PPD-ELISA三种检测结核杆菌抗体的方法.20份阳性标本检测结果显示,TB1-ELISA、TB2-ELISA、PPD-ELISA的阳性检出率分别为45％、50％、95％,100份健康人血清标本检测结果显示,TB1-ELISA、TB2-ELISA、PPD-ELISA的符合率为93％、90％、68％.研究工作为研发致病性结核杆菌感染IgG抗体检测试剂奠定了一定基础.目的评价结核分枝杆菌特异性T细胞检测(T-SPOT.TB)在结核性胸膜炎诊断中的应用价值。方法对96例明确诊断为结核性胸膜炎患者的血液标本进行结核分枝杆菌特异性T细胞检测,同时对所有病例采用ELISA法血清抗结核抗体试验(TB-AB)检测及结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)试验。结果三种方法检测阳性率分别为88.5%、52.1%和64.6%,T.SPOT.TB与TB-AB及PPD试验阳性检出率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 T.SPOT.TB与TB-AB检测及PPD试验相比,在结核性胸膜炎诊断中有较高的敏感性,可作为结核性胸膜炎的重要辅助诊断方法,具有一定的临床推广价值。目的建立一种敏感、特异、便捷的方法,用于检测食源性金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)。方法采用经典的细胞融合技术制备抗SEA的单克隆抗体,亲和层析纯化抗体蛋白,ELISA方法测定抗体滴度,免疫层析分析抗体亚型。以抗SEA单抗为一抗,建立Western印迹法,检测不同食物样品中的SEA。结果筛选出3株抗SEA的单抗,命名为SEA-7,SEA-18和SEA-86。纯化后的3株单抗纯度均>90%,抗体滴度均在1∶32 000,经鉴定均为IgG1亚型。利用3株单抗建立检测SEA的Western印迹法,SEA-7的检测灵敏度,可达1.56 ng。以SEA-7为一抗,可检测出不同食物中污染的SEA,如污染了1.56 ng SEA的水,污染了5 ng SEA的粥或火腿肠匀浆。结论建立的检测SEA方法可靠灵敏,可用于监测食源性金黄色葡萄球菌污染。

牛精子顶体酶（Spermacrosin）elisa试剂盒麤

摘　要： 目的：应用检测金黄色葡萄球菌肠毒素C（staphylococcal entemtoxin C，SEC）的夹心ELISA试剂盒，对新型生物制剂金葡素中天然SEC进行定量检测。方法：常规方法制备抗SEC杂交瘤G8、C腹水，Q Sepharose Fast Flow层析柱纯化抗体，HRP标记C单抗（mAb）。以G8mAb作为包被抗体，C mAb作为检测抗体建立检测SEC的夹心ELISA试剂盒，检测了4个批号金葡素成品以及2个半成品中的SEC。结果：建立了由2种针对SEC不同表位单克隆抗体组成的夹心ELISA试剂盒，灵敏度为1ng·mL^-1。定量检测4个批号金葡索成品和2个半成品中SEC。成品中SEC浓度在5—10ng·mL^-1范围。结论：成功地建立丁一种可用于检测天然SEC的夹心ELISA试剂盒，可定量、敏感、特异地检测新型生物药品金葡京中SEC含量。目的探讨通过灌胃的方式给予益生元(低聚半乳糖)对急进高牛肠黏膜屏障紧密连接Occludin蛋白的表达及作用。方法在3848米建立高原缺氧模型大鼠共48只,随机选24只为高原缺氧对照组,另24只为添加益生元组,再按2 d、4 d和6 d时间点,分为6组,每组8只。采用免疫组织化学法检测Occludin蛋白表达,用ELISA法测定回肠组织肿坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)。结果和高原缺氧组各时间点比较,添加益生元组Occludin蛋白表达显著升高(P<0.01),TNF-α水平降低、IL-10水平升高(P<0.05)。结论益生元可以增加急进高原缺氧大鼠肠黏膜紧密连接蛋白Occludin的表达,改善高原缺氧对大鼠肠黏膜屏障的破坏。

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目的探讨马尔尼菲青霉菌(Penicillium marneffei,PM)及其胞浆酵母抗原(cytoplasmic yeast antigen, CYA)对BALB/c小鼠肺泡巨噬细胞极化的影响。方法 150只5-6周龄雄性BALB/c小鼠随机分为空白组(N)30只,感染2周组(PM-2W)60只,感染4周组(PM-4W)60只。感染组小鼠由鼻腔滴入50μL浓度为5×107 CFU/ml的马尔尼菲青霉菌孢子悬液分别饲养2周或者4周；空白组小鼠不做任何处理。麻醉处死各组小鼠获取肺泡巨噬细胞(AMs)以1×106/孔的浓度种植于12孔板里培养24小时后收集细胞上清液及细胞沉淀,通过实时定量荧光PCR (qRT-PC R)检测巨噬细胞精氨酸途径关键酶：诱导型一氧化氮合成酶inducible nitric oxide synthase(iNOS)和精氨酸酶Arginase 1 (Arg 1)mRNA表达水平；一氧化氮(NO)检测试剂盒及Arg1活性检测法检测精氨酸途径产物NO及尿素(urea)的生成；ELISA试剂盒检测细胞上清液中的细胞因子IL-12、TNF-α、IL-10、TGF-β的浓度来鉴定马尔尼菲青霉菌对巨噬细胞极化的影响。将感染组小鼠肺泡巨噬细胞分为PM-control组(空白对照组),PM-LPS+IFN-γ刺激组(M1阳性对照组),PM-IL-4刺激组(M2阳性对照组),PM-CYA刺激组,加入以上介质后共培养24小时收集细胞上清液及细胞沉淀,同样的方法检测以上指标来鉴定CYA对感染小鼠肺泡巨噬细胞极化的影响。结果1.PM感染2周组小鼠肺泡巨噬细胞与空白组比较,表达的M1型标志(iNOSmRNA、NO、IL-12、TNF-a)和M2型标志(Arg1mRNA、urea)的水平更高(P0.05),但是不能促进M2相关细胞因子IL-10的表达,各组IL-10的表达无统计学差异(P0.05)。以上指标在感染2周时表达更为明显,感染4周时已明显下降(P0.05)。各组均未检测到M2相关细胞因子TGF-β的表达。2.PM感染小鼠2周时,PM-CYA组的肺泡巨噬细胞与PM-control组和M1阳性对照组比较高表达M1型标志iNOSmRNA、NO、 IL-12(P0.05);与PM-control组比较高表达M2型标志Arg1mRNA、 urea(P0.05),但是比M2阳性对照组表达水平低(P0.05)。PM-CYA组不能促进IL-10的表达,各组无统计学差异(P＞0.05)。各组均未检测到TGF-β的表达。