公司介绍     

生物 分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

样本处理：

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

牛乳铁蛋白（LTF）elisa试剂盒

PM-CYA组诱导M1表型的表达比M2表型的表达更为明显,感染2周组的各指标表达比感染4周组的表达更明显(P0.05)。结论 1.马尔尼菲青霉菌感染小鼠2周时,肺泡巨噬细胞更容易向M1和M2转化,但是M2的转化并不完全；而且M1、M2的转化在感染4周时已明显下降。2.CYA诱导肺泡巨噬细胞极化的趋势与PM感染诱导的趋势一致并有增强的作用,CYA更倾向于诱导M1型转化。3.CYA可能是马尔尼菲青霉菌诱导宿主免疫反应的原因。观察性别对野百合碱（Monocrotaline,MCT）所致大鼠肺小动脉重构的影响及其相关机制。 方法： SD大鼠共34只，随机性分成4组：雌性对照组（n=7），雄性对照组（n=7），雌性模型组（n=10），雄性模型组（n=10）。模型组大鼠单次颈背部皮 射MCT（50mg/kg）造模。给药4w后，测体重、平均肺动脉压后；取肺组织，行常规HE染色观察肺小动脉形态学变化； real time RT-PCR测内皮型一氧化氮合酶（EndogenousNitric-Oxide Synthasem，eNOS）mRNA表达；ELISA试剂盒检测血浆中eNOS、一氧化氮（Nitric Oxide，NO）、环 鸟苷（cyclic guanosine monophosphate, cGMP）、环 腺苷（cyclic adenosine monophosphate，cAMP)的含量；IHC染色观察肺小动脉血管壁雌激素受体表达。 结果：与雄性对照组对比，雄性模型组mPAP显著升高（P＜0.01)，肺小动脉中膜增厚，管腔狭窄，肺间质炎症明显；肺组织eNOS mRNA表达降低（P＜0.01)；血浆eNOS、NO、cGMP、cAMP的含量降低（P0.01或P＜0.05)；肺小动脉血管壁雌激素受体表达无明显增加。

牛乳铁蛋白（LTF）elisa试剂盒

与雌性对照组比较，雌性模型组mPAP、肺小动脉结构无显著变化；肺组织eNOS mRNA表达升高（P＜0.05)；血浆eNOS、NO、cGMP、cAMP的含量升高（P0.01或P＜0.05)；肺小动脉血管壁雌激素受体表达增加。与雄性模型组对比，雌性模型组mPAP显著降低（P＜0.01)，肺小动脉中膜厚度明显减轻，肺间质炎症减轻；肺组织eNOS mRNA表达比值升高（P＜0.01)；血浆eNOS、NO、cGMP、cAMP的含量比值升高（P0.01或P＜0.05)；肺小动脉血管壁雌激素受体表达明显增加。 结论：性别对MCT所致的大鼠肺小动脉重构具有不同的影响，雄性对MCT所致肺小动脉重构更敏感，这种性别差异可能与eNOS/NO/cGMP通路、cAMP有关，其机制可能与雌激素受体相关。目的 观察穴位埋线对脑力疲劳型大鼠学习记忆能力及血清促上腺皮质激素（ACTH）和内源性糖皮质激素（GC）浓度的影响,探讨其治疗机制。方法 将SPF级12周龄大鼠36只分为健康组、模型组和穴位埋线组。穴位埋线组大鼠给予穴位埋线治疗。观察各组大鼠的学习记忆能力。实验结束后,采用ELISA法检测各组大鼠血清ACTH与GC浓度。结果 与模型组比较,穴位埋线组大鼠学习记忆能力明显提高,差异有统计学意义（P〈0.05）;血清ACTH与GC浓度下降明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 穴位埋线提高脑力疲劳大鼠的学习记忆能力作用明显,其机制可能与降低血清ACTH与GC浓度、调节HPA轴功能有关。

牛乳铁蛋白（LTF）elisa试剂盒

牛氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症(OTCD)是尿素循环障碍的一种严重类型，它属于X-连锁隐性遗传，由于牛氨酸氨甲酰基转移酶(OTC)基因突变后造成该酶活性下降或消失，牛氨酸和氨甲酰基 生成瓜氨酸受阻，导致血氨异常升高临床出现中毒性脑病表现，通常在新生儿喂养后发病，病情进展迅速，病死率高。本研究通过对3例临床疑诊牛氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症新生儿分析血代谢谱变化及牛氨酸氨甲酰基转移酶基因突变类型，在基因水平进一步了解OTCD的致病机理，以期达到分子诊断和遗传咨询的目的。随着农业化肥及工业防腐剂的广泛应用,自然界水体和土壤中氨氮及亚硝态氮的含量逐年增加。流行病学调查显示,氨氮及亚硝态氮污染严重的地区,癌的发生率和死亡率逐年增高,提示亚硝酸盐可能有致癌作用。近年来,亚硝酸盐的致癌作用受到了质疑,动物实验研究没有直接的证据证明亚硝酸盐就是致癌物质,另外却发现了其一系列药用价值,比如降低高血压和高血脂,保护器官缺血再灌注损伤等。许多学者因此建议将亚硝酸盐开发为临床 。关于这个问题,课题组认为还需要慎重。因为亚硝酸盐的这些药用价值是通过其在酸性缺氧环境中还原成一氧化氮而实现的。肿瘤细胞生活的微环境呈现缺氧酸性特征,另外肿瘤微环境是一个高氨环境,在这样的微环境中,亚硝酸盐也会还原成一氧化氮,对肿瘤细胞有促进作用。迄今为止,还没有发现亚硝酸盐在高氨环境中对肿瘤细胞生物作用的文献。而揭示亚硝酸盐和铵盐共同存在的前提下,肿瘤细胞增殖和侵袭能力会发生什么变化,对全面了解亚硝酸盐的生物学作用有着非常重要的意义。