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可售数量: 100Tests
Cell Meter 胞内NADH / NADPH荧光成像分析试剂盒
货号 | 15290 | 存储条件 | f/l |
规格 | 100 Tests | ||
Ex (nm) | 535 | Em (nm) | 557 |
分子量 | 溶剂 | ||
产品详细介绍 |
简要概述
Cell Meter 胞内NADH / NADPH荧光成像分析试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测NADH/NADPH的试剂盒,细胞内二氢烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NADH及其磷酸酯NADPH的检测对于疾病诊断发现是重要的。通常,氧化还原偶联NAD / NADH和NADP / NADPH在能量代谢,糖酵解,三羧酸循环和线粒体呼吸中起关键作用。细胞中NAD(P)H水平的增加与细胞内的相关的活性氧(ROS)的异常产生和DNA损伤。然而,由于缺乏敏感的NAD(P)H探针,在生物系统中检测细胞内NAD(P)H具有挑战性。 Cell Meter™细胞内NADH / NADPH荧光成像试剂盒提供了监测活细胞中细胞内NAD(P)H水平的有效方法。 JZL1707 NAD(P)H传感器是一种很好的荧光探针,用于检测和成像细胞中的NADH / NADPH。探针结合NADH / NADPH以产生具有高灵敏度和特异性的强荧光信号。 JZL1707 NAD(P)H传感器可以很容易地加载到活细胞中,使用Cy3®或TRITC过滤器可以方便地监测其荧光信号。该试剂盒针对荧光成像和酶标仪应用进行了优化。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的Cell Meter 胞内NADH / NADPH荧光成像分析试剂盒。
产品说明书
实验示例
概述
1.在生长培养基中制备细胞
2.将细胞与测试化合物和JZL1707 NAD(P)H传感器工作溶液在37oC孵育30-60分钟
3.将细胞洗净并保持在测定缓冲液中
4.在Ex / Em = 540/590 nm(截止波长= 570 nm)或使用TRITC滤光片的荧光显微镜下监测荧光强度(底部读取模式)
操作步骤
1.刺激NADP / NADPH,用10μL10X试验化合物(96孔板)或5μL5X试验化合物(384孔板)在无血清培养基或所需缓冲液(如PBS或HHBS)中处理细胞)。 对于对照孔(未处理的细胞),加入相应量的培养基或化合物缓冲液。
注意:JZL1707 NAD(P)H传感器对血清敏感,因此建议将细胞保存在无血清培养基或您选择的缓冲液中。或者,可以在常规的全培养基中制备和处理细胞。 与JZL1707 NAD(P)H传感器一起孵育时,更换为您选择的无血清培养基或缓冲液。
2.在细胞板中加入100μL/孔(96孔板)或25μL/孔(384孔板)的JZL1707 NAD(P)H传感器工作溶液。 将细胞与测试化合物和JZL1707 NAD(P)H传感器工作溶液在37oC共孵育30-60分钟,避光。
注意:对于NADH / NADPH阳性对照处理:将HeLa细胞与100μMNADH或NADPH在无血清培养基中孵育30分钟,并与JZL1707 NAD(P)H传感器工作溶液在37℃下共孵育30分钟。 详细信息请参见图1。
3.用所需缓冲液洗涤细胞一次。 移除每个孔中的溶液,并添加100μL/孔的测定缓冲液(组分B)用于96孔板或25μL/孔用于384孔板。
4.使用具有底部读取模式的Ex / Em = 540 / 590nm(截止= 570nm)的酶标仪监测荧光增加,或使用荧光显微镜和Cy3过滤器或TRITC过滤器组拍摄图像。
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18502920169
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029-68064558
aat bioquest Cell Meter 胞内NADH / NADPH荧光成像分析试剂盒 货号15290
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