公司介绍     

生物 分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

样本处理：

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

猪丝裂原激活的蛋白激酶 MAP激酶（MAPK）elisa试剂盒

 近年来研究表明,细胞间粘附分子(ICAM-1)在体内分布广泛,可参与免疫调节和免疫应答,并参与炎症反应,其与临床各学科的关系已备受关注.大量实验 证明,ICAM-1参与多种疾病的病理发展过程,其血清浓度的检测可作为评价肺癌、支气管 、毛细 、心肌梗塞、小球炎、子宫内膜异位症、黑 色素瘤等疾病严重度、预后的指标.本文主要介绍其基础研究和在新生儿领域应用的研究进展.细胞间粘附分子包括ICAM-1(CD54)、ICAM- 2(CD102)、ICAM-3(CD50),三者同为淋巴细胞功能相关抗原(LFFA-1)的配体,其中以ICAM-1发现 早、在免疫调节和炎症反应 方面地位重要而临床研究也 多。

猪丝裂原激活的蛋白激酶 MAP激酶（MAPK）elisa试剂盒

为了探讨黄芩苷对副猪嗜血杆菌(HPS)诱导后猪血管内皮细胞黏附分子E-选择素(E-selectin)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)和血管细胞黏附分子(VCAM-1)的影响,体外培养猪血管内皮细胞,接种副猪嗜血杆菌。用ELISA法检测细胞培养液中E-selectin、ICAM-1和VCAM-1释放量；用Q-RT PCR法检测血管内皮细胞内E-selectin、ICAM-1和VCAM-1的mRNA表达水平。结果表明:HPS感染猪血管内皮细胞后,细胞培养液中E-selectin、ICAM-1、VCAM-1的释放量和细胞中E-selectin、ICAM-1、VCAM-1的mRNA表达水平都极显著地上调(P <0. 01)；加入 干预后,100μg/mL的黄芩苷能极显著地抑制细胞培养液中E-selectin、ICAM-1、VCAM-1的释放量和细胞中E-selectin、ICAM-1、VCAM-1的mRNA表达水平(P <0. 01)。实验表明HPS感染猪血管内皮细胞后可以激活细胞黏附分子,黄芩苷可以抑制细胞黏附分子的表达。

猪丝裂原激活的蛋白激酶 MAP激酶（MAPK）elisa试剂盒

观察植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum,LP)灌胃对IL-10基因敲除小鼠肠道炎症和淋巴细胞归巢的影响。 方法: 20只IL-10基因敲除(knockout, KO)小鼠和20只未作基因敲除的背景鼠随机分为4组:对照组(野生组WT)、野生加植物乳杆菌组(WT+LP)、IL-10基因敲除模型组(KO)、模型加植物乳杆菌组(KO+LP),所有小鼠均饲养无特殊病原微生物(Specific pathogen-free, SPF)条件下。从4周龄始WT和KO组每日予PBS灌胃,WT+LP和KO+LP组予溶于PBS的LP (109CFU/ml)灌胃,持续4-8周结束。试验结束后取各组小鼠结肠行炎症评分和电镜亚显微结构观察,并作免疫组化检测黏膜地址素细胞黏附分子-1(Mucosal addressin cell adhesion molecule-1,MAdCAM-1)和细胞间粘附分子-1(Intercellular adhesion molecule-1, ICAM-1)的表达水平。ELISA试剂盒检测各组小鼠结肠促炎细胞因子TNF-α和IFN-γ表达水平,分别用RT-PCR和western blot检测归巢相关分子MAdCAM-1、ICAM-1、α4β7及CD3的mRNA和蛋白表达水平。 结果:4周龄的KO小鼠均出现结肠炎症,8周龄时炎症达高峰。LP能降低KO小鼠的炎症评分,并能下调MAdCAM-1和ICAM-1的表达,但不能显著抑制TNF-α和IFN-γ表达水平。KO组小鼠CD3及黏附分子α4β7、ICAM-1和MAdCAM-1的mRNA和蛋白表达水平较WT组均。