公司介绍     

生物 分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

样本处理：

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

犬脱氧吡啶酚脱氧吡啶啉（DPD）elisa试剂盒

结果 (1)孕妇血清Fa、VB12水平FGR组小于AGA、LGA组,Hcy水平FGR组大于AGA、LGA组,差异均有统计学意义(P＜0.05)；脐血VB12水平FGR组小于AGA、LGA组,Hcy水平FGR组大于AGA、LGA组,差异均有统计学意义(P＜0.05).孕妇血Fa水平与脐血Fa、VB12水平均呈正相关(P均＜0.01),孕妇血VB12水平与脐血VB12水平呈正相关(P＜0.01).(2)孕妇血、脐血Hcy水平与新生儿各项生长参数均呈负相关(P均＜0.01)；孕妇血Fa水平与新生儿出生体重呈正相关(P均＜0.05)；孕妇血VB12水平与新生儿头围、腹围呈正相关(P均＜0.05).(3)胎盘重量FGR组均小于AGA、LGA组,差异有统计学意义(P＜0.01).FGR组新生儿出生体重、身长、头围、腹围、BMI与胎盘重量未见明显相关(P＞0.05),LGA、AGA组新生儿出生体重、身长、头围、腹围及BMI与胎盘重量呈正相关(P均＜0.01).(4) Rohrer's身体指数:FGR组胎龄≤37周小于2.00,胎龄＞37周小于2.20,LGA、AGA组均大于2.20;身长/头围比值三组均大于1.36.结论 妊娠期缺乏Fa及VB12可能发生高Hcy血症,FGR发病可能与血Hcy水平升高有关.妊娠晚期孕妇血清Fa、VB12、Hcy水平对胎儿体格状况有重要影响.胎盘重量在胎儿生长发育中具有重要作用.本发明公开了犬副 病毒核衣壳蛋白在制备检测犬副 病毒抗体的间接ELISA试剂盒中的应用，本发明还公开了一种检测犬副 病毒抗体的间接ELISA试剂盒，该试剂盒可用于快速检测临床犬血清样品中犬副 ......

犬脱氧吡啶酚脱氧吡啶啉（DPD）elisa试剂盒

观察黄芪百合颗粒对亚 致缺氧性损伤小鼠的保护作用.方法 72只小鼠随机分为空白组,阳性对照组,模型组,黄芪百合颗粒低、中、高剂量组(1.75、3.5、7 mg/kg),各实验组小鼠灌胃给予相应 30 d.末次给药1h后,各组(除空白组外)小鼠腹腔注射亚 (100 mg/kg),1h后采血,比色法测定高铁血红蛋白(MetHb)含有量,ELISA法测定硫代酸反应物(TBARS)含有量,HE染色观察小肠病理学变化,免疫组织化学法检查脑组织中脑红蛋白(Ngb)表达.结果 与空白组比较,模型组MetHb、TBARS含有量显著提高(P＜0.01),小肠黏膜上皮大量脱落,炎细胞浸润数量、Ngb表达显著增加(P＜0.01);与模型组比较,黄芪百合颗粒各剂量组和阳性对照组MetHb、TBARS含有量显著降低(P＜0.05,P＜0.01),小肠黏膜上皮少量脱落,炎细胞浸润数量显著减少(P ＜0.05,P＜0.01),Ngb表达显著增加(P＜0.01),胞浆、胞核均可见棕黄色颗粒状免疫反应阳性产物.结论 黄芪百合颗粒可通过降低MetHb含有量、抑制膜脂过氧化水平、改善小肠病理程度、提高Ngb表达来显示对亚 致缺氧性损伤小鼠的保护作用.感染性休克是危重症患者主要死亡原因之一，在ICU中的死亡率高达60％。其病理生理学基础是血管内皮细胞屏障功能受损所致的微循环障碍。在此过程中，内皮细胞的活化和功能障碍是导致微循环功能障碍的核心环节，而血管内皮细胞管腔侧的多糖包被构成了血液与组织液之间的第道屏障。当发生感染性休克时，多糖包被发生降解致血管内皮细胞通透性增加，造成组织水肿及严重的微循环障碍，同时启动炎症与凝血的级联反应， 终造成多器官功能衰竭。

犬脱氧吡啶酚脱氧吡啶啉（DPD）elisa试剂盒

多糖包被作为一种新的内皮细胞损伤的标记物，对感染性休克病情的判断和指导液体复苏方面具有重要意义，故应积极探索对多糖包被具有保护作用的 。兼具抗炎，抗凝双重效应的普通肝素(unfractionated heparin，UFH)早已受到关注，而其对感染性休克时内皮细胞的作用尚处于探索阶段。本实验目的是探讨感染性休克发 展过程中多糖包被的变化特点；并试图证实肝素对于感染性休克内皮细胞的损伤及多糖包被的降解是否具有保护和修复的作用。 　　 材料与方法： 　　 一、实验材料 　　 1、实验对象 　　 健康成年比格犬20只，雌雄不限，体重13.31±1.65Kg，大连医科大学实验动物部提供。 　　 2、实验主要试剂 　　 ELISA检测试剂盒(美国RB公司)、肝素钠注射液、头孢曲松钠、戊、等。 　　 二、实验方法 　　 1、实验分组 　　 所有动物按随机数字表排序，随机分为四组： 　　 A组(正常对照组)：行假手术后给予生理盐水(基本生理维持量3ml/kg/h) 　　 B组(休克模型组)：静脉输注高致病性大肠埃希菌3.5*108cfu/kg建立感染性休克模型 　　 C组(基本治疗组)：于注菌后1h给予生理盐水液体复苏(10ml/kg/h) 　　 D组(肝素组)：于注菌后1h给予生理盐水液体复苏(10ml/kg/h)及普通肝素(40IU/kg/h) 　　 2、数据记录与标本采集 　　 于注菌开始记为实验零点(0h)，每小时记录心率，血压，心指数，尿量并采动、静脉脉血气；于注菌后0h、1h、2h、3h、6h、12h、24h采股动脉血(每次5ml)，3000转离心30min后取上清，分装，编号，-70℃冻存。 　　 3、酶联免疫吸附法(ELISA)检测 　　 采用ELISA方法检测动脉血中多糖包被降解产物多配体聚糖-1(Syndecan-1)， 类肝素(Heparansulfate，HS)及透明质酸(HA)的浓度。 　　 4、统计学处理 　　 实验数据以均数±标准差(x-±s)来表示，应用SPSS16.0软件进行统计学分析和处理，两组均数比较采用t检验，组间多重比较采用单个重复测量因素的方差分析，相关性分析采用Pearson回归分析，P<0.05为差异有显著性统计学意义。