公司介绍     

生物 分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

样本处理：

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

犬增殖细胞核抗原（PCNA）elisa试剂盒

休克组于注菌后1h平均动脉压(MAP)降至基础值的80％，成功建立犬大肠杆菌感染性休克模型。随着MAP的下降Syndecan-1，HS及HA的水平逐渐上升，并于6-12h达到峰值。休克组各时间点Syndecan-1、HS及HA的水平较空白对照组明显升高(P<0.01)。基本治疗组与肝素组于注菌后Syndecan-1，HS及HA水平明显升高，给予治疗后均出现下降趋势，但肝素组下降的幅度明显大于基本治疗组(p<0.01)，且于注菌后6h肝素的效果 明显。应用肝素组的犬均无腹腔及切口处出血等副反应。结论：1、高致病性大肠埃希菌(LD100)建立的犬感染性休克模型中观察到明显的微循环障碍，同时伴随着多糖包被降解产物血清浓度明显上升； 　　 2、基本治疗对于多糖包被的降解具有一定的抑制作用，但肝素组与基本治疗组相比，具有显著抑制感染性休克时多糖包被的降解的作用，从而保护内皮细胞， 终达到改善微循环和器官灌注的治疗目的。为比较3种品牌(A、B、C)伪狂犬病病毒(PRV)gE抗体ELISA检测试剂盒的临床使用效果,应用中和试验来标定伪狂犬病非免疫猪场的180份临床血清样品,同时用3种试剂盒进行检测,并对试剂盒的重复性、敏感性、特异性以及与中和试验结果的符合度等指标进行测定与分析.结果显示:3种试剂盒的批内稳定性均较好,变异系数均小于10%;批间重复性差异较大,变异系数 小者为8.09%,者高达21.31%;3种试剂盒的诊断特性良好,敏感性为95.56%~97.78%,特异性为94.44%~ ;各试剂盒检测结果与中和试验结果均完全相符(Kappa值为0.91~0.96).比较结果表明,3种试剂盒均适用于临床样品的PRV gE抗体检测,其中稳定性及敏感性俱佳的试剂盒C更适用于PRV的持续监测、早期发现、引种检疫及净化效果评估,而特异性与准确性 的试剂盒B更适用于贵重病畜的诊断淘汰.因此,生产实践中应根据诊断目的合理选择 适试剂盒

犬增殖细胞核抗原（PCNA）elisa试剂盒

本试验拟对大、中、小体型3个品系的健康成年比格犬血清肿瘤标志物AFP、CEA、CA125、CA153、CA199进行检测,用犬肿瘤标志物AFP、CEA、CA125、CA153、CA199 ELISA试剂盒,对97只健康成年大体型比格犬、228只中体型比格犬、63只小体型比格犬的血清进行相关肿瘤标志物浓度测定,为比格犬肿瘤模型筛选提供参考。试验结果表明,小体型比格犬血清中AFP、CA125、CA153、CEA的浓度明显低于其他两个品系犬(P<0.05);而CA199的浓度明显高于中体型比格犬(P<0.05)。大体型比格犬血清中AFP、CEA、CA125、CA153的浓度 ,小体型比格犬血清中CA199 ,推测认为大体型比格犬患消化系统和生殖系统肿瘤的风险较高,小体型比格犬患腺癌的风险较高。探讨枳朴方中空栓在预防和治疗术后肠麻痹方面的作用机制.方法 选用雌性大鼠,切除子宫建立术后肠麻痹模型,采用Elisa试剂盒观察枳朴方中空栓对血清中胃动素(MTL)、胃泌素(Gas)和一氧化氮(NO)含量的 影响.结果 假手术对照组较空白对照组MTL、Gas含量略低,NO略高,但差异无统计学意义(P＞0.05)；模型组较空白对照组MTL、Gas含量明显降低,NO 明显增高(P＜0.01)；西沙必利中空栓组与枳朴方中空栓高剂量组较模型组MTL、Gas含量明显增高,NO明显降低(P＜0.01)；枳朴方中空栓低 剂量组较模型组MTL、Gas含量增高,NO降低(P＜0.05).结论 枳朴方中空栓能够提高术后肠麻痹大鼠血清中的MTL和Gas含量,降低NO含量,以达到调控胃肠运动的目的,可预防和治疗术后肠麻痹.

犬增殖细胞核抗原（PCNA）elisa试剂盒

目的研究白术、麸炒白术饮片化学拆分组分及组分配伍对脾虚湿困证模型大鼠胃肠功能的影响。方法以同产地、同批次白术和麸炒白术饮片提取所得的挥发油、内酯、多糖组分及两两配伍后的组分,分别对脾虚湿困证大鼠灌胃治疗7d,观测记录各组大鼠体重变化及脾虚证的缓解,用ELISA试剂盒检测大鼠血清中胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)、血管活性肠肽(VIP)含量的变化。结果与空白组比较,模型组大鼠血清中GAS、SS含量显著降低,VIP含量显著升高(P <0. 05)；与模型组相比,麸炒白术内酯组、麸炒白术内酯加多糖组大鼠血清中GAS、SS含量显著升高,VIP含量显著降低(P<0. 05)。结论相同给药剂量情况下,麸炒白术的内酯组分对模型大鼠胃肠功能的调节效果优于生白术内酯组分,并以麸炒白术的内酯组分配伍多糖组分效果更佳。本发明公开了一种检测犬瘟热病毒IgG抗体的ELISA试剂盒及制备方法，属于生物技术领域。试剂盒采用犬瘟热病毒F蛋白作为包被抗原，依据间接ELISA原理检测犬血清中类犬瘟热病毒IgG类型抗体。试剂盒中96孔板中的包被抗原为F蛋白，其具有良好的抗原性。本发明提供的酶联免疫试剂盒包括已包被的96孔板、阳性对照、阴性对照、辣根过氧化酶标记的兔抗犬IgG多 抗体、浓缩洗涤液、血清稀释液、TMB底物、终止液。本发明试剂盒可用于大批样品的筛查，试剂盒中的主要试剂均以工作液的形式提供，使用方便。正建立犬瘟热病毒捕获 ELISA,用于该病的快速诊断。方法采用犬抗CDV抗体包被96孔反应板,用以捕获样品中的CDV,再用CDV单 抗体和酶标羊抗鼠IgG检测被捕获 的CDV抗原,经方阵试验,确立了抗原捕获ELISA的反应条件,并组装ELISA试剂盒。结果用建立的ELISA方法,检测REOV、CPV2、 USCCV、CAV-1、CAV-2病毒,均不发生交叉反应;检测犬的临床样本110份。犬瘟热是由犬瘟热病毒(CDV)引起的感染犬科、鼬科及部分浣熊 科的高度接触传染性、致死性传