公司介绍     

生物 分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

样本处理：

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

人己糖激酶（HK）elisa试剂盒

目的观察冠状动脉粥样硬化性心病（CAD）患者血清同型半胱氨酸（Hcy）与血清氧化高密度脂蛋白（OX-HDL）水平并探讨二者的相关性。方法采用分层抽样方法，随机抽取2012年6月-2013年6月青岛大学医学院附属医院特需保健科、心内科CAD患者115例为CAD组，其中男65例、女50例，平均年龄（73．3±2．3）岁；选择冠状动脉造影正常者38例为对照组，其中男24例、女14例，平均年龄（69．3±11．9）岁。将CAD组患者再分为Hcy正常组（28例）与Hcy异常组（87例）。Hcy正常组男17例、女11例，平均年龄（71．2±1．8）岁；Hcy异常组男48例、女39例，平均年龄（72．6±7．5）岁。采用罗氏日立7600全自动生化分析仪测定血清三酰甘油（TG）、总胆固醇（Tc）、脂蛋白a（LP-a）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、尿酸（UA）、叶酸（FA）及维生素B12（VitB12）水平；采用酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂盒测定Hcy和OX-HDL水平。结果CAD组血清Hcy、OX-HDL水平均高于对照组（P〈0．05）。CAD患者Hcy异常组HDL水平低于Hcy正常组，OX-HDL、LDL水平高于Hcy正常组（P〈0．05）；而两组的TG、TC、LP-a水平比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。CAD组FA、VitB12与Hcy呈负相关（r=-0．732、-0．652，P=0．001、0．013），OX-HDL与Hcy呈正相关（r=0．772，P=0．000），FA与OX-HDL呈负相关（r=-0．571，P=0．024）。Logistic回归分析结果示高血压病史OR（95％CI）为2．782（1．458，9．016）、OX-HDLOR（95％CI）为3．881（1．855，8．112）、HcyOR（95％C1）为2．587（1．259，5．414）是CAD发生的危险因素。结论血清Hcy、OX-HDL是CAD的危险因素，可发挥疾病诊断和病情评估作用；另外二者在CAD中存在相关性，为今后探究OX-HDL的产生及致动脉硬化的机制提供了线索。

人己糖激酶（HK）elisa试剂盒

随着人们生活水平的不断提高,Ⅱ型糖尿病、胰岛素抵抗、动脉粥样硬化发病率不断提高,研究表明血浆中脂联素(ADPN)的含量与这类疾病的发生成负相关,因此检测人血浆中脂联素的含量可预知这类疾病的发生的可能性,可以尽早的为病人提供信息。目前检测人血清中的脂联素含量主要通过ELISA方法进行检测,市面上的检测试剂盒均为进口,国内还没有相关报道。 根据NCBI上公布的序列NM_004797.2,利用primer5.0设计一对引物。提取人脂肪组织总RNA,通过RT-PCR获得732bp的人脂联素全基因目的基因片段。将目的片段 入载体pET-CKS并转化感受态细胞E.coli 0F',进行PCR鉴定,碱裂解法提取质粒并进行双酶切鉴定,鉴定为阳性的菌株进行测序,将测序结果与NCBI上的序列进行比对,阅读框正确的重组质粒命名为pET-CKS/ADPN。 重组质粒pET-CKS/ADPN转入表达菌E.coli BL21-gold中,在化学剂-异丙基硫代-β-D-半乳酸糖苷(IPTG)的作用自下进行诱导表达,SDS-PAGE电泳表明重组蛋白以包涵体的形式出现,Western blot检测融合蛋白与兔抗人脂联素抗体反应,证明其具有免疫反应性。通过诱导表达条件的优化,确立了 的诱导条件为：30℃,0.1mM IPTG浓度,诱导表达8h。因融合蛋白氨基端含有6个组氨酸(His-tag),可以用镍金属亲和层析纯化目的蛋白,将纯化得到的融合蛋白溶液进行透析复性,检测其浓度较高,可进行动物免疫。 将复性的重组蛋白免疫家兔,间接ELISA检测兔抗血清效价,在第六次免疫后,效价达到5×104左右,双向琼脂扩散实验验证兔抗血清效价,当其效价达到1：64后,杀兔取血,硫酸铵沉淀法和阴离子交换层析法纯化兔抗人脂联素多 抗体,测定其浓度为2.3mg/mL。 将抗人脂联素单 抗体作为固相抗体,采用改良的 法,对人脂联素多 抗体进行辣根过氧化物酶标记,作为标记抗体,初步建立人脂联素双抗体夹心ELISA检测模式。棋盘滴定法确立人脂联素单 抗体的 稀释倍数为1：1000,酶标抗体的 稀释倍数为1：1500。

人己糖激酶（HK）elisa试剂盒

以重组脂联素蛋白为标准品绘制出的标准曲线,线性范围为2ng-10ng。临床测定111份Ⅱ型糖尿病人血清脂联素浓度为6.5±0.33ng/mL,89份非Ⅱ型糖尿病人血清脂联素浓度为9.9±1.08ng/mLo 本文通过基因工程方法得到了有免疫活性的重组人脂联素蛋白,制备了兔抗人脂联素多 抗体,初步建立的人脂联素双抗体夹心检测模型,为进一步研究脂联素的生化性质及生理功能和人脂联素ELISA检测试剂盒的研究奠定基础。目的探讨尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)鉴别前性和性急性损伤(AKI)的价值。方法酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测197例确诊AKI患者尿NGAL的浓度。研究人员在不知实验室检测结果的情况下进行分类,17例因后梗阻或临床资料不足而被排除。其余的180例中有94例诊断为性AKI,51例为前性AKI、35例不可分类,并进行受试者工作特征(ROC)曲线分析。结果性AKI患者尿NGAL水平明显高于前性AKI患者(平均273.3 vs.37.5μg·g-1·Cr,P<0.05),NGAL的ROC曲线下面积(0.90)明显高于所试验的其他标志物,其临界值为125μg·g-1·Cr时,检出AKI的特异性和敏感性分别为0.80和0.91。尿NGAL>125μg·g-1·Cr表示性AKI,NGAL<125μg·g-1·Cr表示前性AKI。结论确诊AKI患者尿NGAL水平能有效地区分前性和性AKI。