公司介绍     

生物 分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

样本处理：

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

  猪甘油一酯（MAG）elisa试剂盒

目的对糖尿病大鼠肠黏膜屏障功能检测方法进行分析评价,并以此为靶点探讨蜂胶是否通过修复肠黏膜屏障发挥降血糖作用。方法建立糖尿病大鼠模型,以80及160 mg/kg蜂胶进行干预,持续4周。罗氏血糖仪检测尾血血糖(FBG)； 液相色谱法检测红细胞糖化血红蛋白(HbA1c)含量；ELISA实验检测血浆D-乳酸(D-LA)及连蛋白(zonulin)含量；透射电镜观察肠组织上皮细胞间连接装置超微结构变化,Western Blotting检测其紧密连接相关蛋白表达水平。结果成功建立糖尿病大鼠模型,80、160 mg/kg蜂胶干预4周后,大鼠血糖值分别达到17.57 mmol/L和18.24 mmol/L,HbA1c含量分别达到8.94%及8.22%,均较模型组明显降低(P<0.05)。补充蜂胶后,糖尿病大鼠回肠及结肠组织上皮细胞间紧密连接、黏着连接间隙异常增宽等现象得到有效缓解。补充蜂胶使回肠和结肠组织中claudin-1、occludin及ZO-1蛋白表达水平显著升高,且具有剂量依赖性(P<0.05)。80及160 mg/kg蜂胶干预后,血清D-LA含量分别为160.03 ng/mL及151.18 ng/mL,zo ulin含量分别为650.14μg/mL及647.60μg/mL,均较模型组降低,但各组间比较,均未见显著性差异(P>0.05)。结论肠黏膜屏障超微结构观察及肠组织紧密连接相关蛋白表达水平检测较肠黏膜屏障功能血清学检测可能具有更 的灵敏性。

  猪甘油一酯（MAG）elisa试剂盒

部分LASER通过HNF-1α-PCSK9途径调控胆固醇代谢研究背景高脂血症是动脉硬化性心血管疾病最重要的危险因素之一。血脂水平与许多因素有关,其中遗传变异是研究热点。全基因组关联分析发现许多基因的单核苷酸多态性与血脂水平相关,这些变异可以解释约10-12%的变异幅度。然而约43%的变异位于基因间的非编码区域,其功能尚不清楚。最近的研究发现基因的非编码区域可以转录出众多的非编码RNA,而长链非编码RNA更易于分布在疾病相关的全基因组关联区域。如9p21编码ANRIL并与PRC2蛋白结合而调控下游基因的表达。因此,我们提出脂蛋白相关的关联分析区域同样可以编码lnc RNA并调控脂代谢。研究目标研究中是否存在调控脂代谢的lnc RNA。研究方法以q RT-PCR的方法测定外周白细胞中LASER的表达。以RNA干扰的方法降低Hep G2细胞内LASER的表达后,以酶法或Filipin染色测定细胞内胆固醇水平,以基因芯片分析干扰LASER后有哪些基因发生了改变。RNA-蛋白质间的相互作用通过RNA免疫共沉淀证实,HNF-1α基因启动子区域的组蛋白甲基化通过染色质免疫共沉淀检测。研究结果我们在血脂相关多态性热点区域鉴定了一个lnc RNA(LASER)。临床研究发现LASER的表达与含胆固醇的脂蛋白及PCSK9含量呈正相关。

  猪甘油一酯（MAG）elisa试剂盒

利用Caco-2肠上皮细胞单层屏障模型研究四种肠道微生物对肠道屏障的影响。 方法：建立Caco-2肠上皮细胞单层屏障模型，碱性磷酸酶检测细胞极性。将实验分为空白对照组、大肠埃希菌组、肺炎克雷伯菌组、粪肠球菌组、乳酸杆菌组，在各组细菌作用下，Millicell-ERS电阻测定仪测定Caco-2肠上皮细胞单层跨上皮细胞电阻TEER值变化、酶标仪检测荧光黄通过率的变化；酶联免疫吸附法（ELISA）检测单层细胞zonulin；电镜观察细胞间紧密连接超微结构变化；免疫荧光、Westernblot方法检测紧密连接（TJ）相关蛋白Occludin、Claudin-1、ZO-1表达、分布和超微结构变化。所有数据采用均数标准差表示，P＜0.05认为差异有统计学意义，采用SPSS17.0统计软件进行统计分析。 结果：碱性磷酸酶测定细胞单层呈明显极性，TEER值稳定在250 ㎝2，建模成功；肠道大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、粪肠球菌均引起细胞单层屏障通透性升高，TEER值明显下降，荧光黄透过率增高，与对照组相比较差异显著（P＜0.01）；大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌作用后细胞释放zonulin蛋白增加，与对照组相比有统计学差异（P＜0.01），粪肠球菌作用于Caco-2细胞单层后，zonulin释放量较对照组升高，但差异无统计学意义（P＞0.05），乳酸杆菌组zonulin释放量与对照组无显著差异（P＞0.05）。