公司介绍     

生物 分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

样本处理：

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

山羊分泌型免疫球蛋白A（sIgA）elisa试剂盒

研究香芍胶囊对老龄雌鼠下丘脑-垂体-卵巢轴相关激素、脏器系数及脑内5-HT受体表达的影响,探讨香芍胶囊对老龄雌鼠的作用。方法:以自然衰老的老龄雌鼠为动物模型,香芍胶囊2.75、5.50、11.00g(原生药)/kg连续给药8周,采用放射免疫法测定血清中雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、泌乳素(PRL)、孕酮(P)的含量,用Elisa试剂盒测定血清中促性腺激素释放激素(GnRH)的含量,并用免疫组化方法观察大鼠下丘脑及海马中5-HT受体表达的变化。结果:香芍胶囊11.00g/kg组能提高E2、PRL水平;香芍胶囊11.00、5.50g/kg组可升高血清中P、GnRH水平;香芍胶囊2.75g/kg组能提高子宫系数;香芍胶囊11.00g/kg组能提高胸腺系数;香芍胶囊11.00g(原生药)/kg组能提高大鼠下丘脑中5-HT受体的阳性表达水平(P0.05);香芍胶囊11.00、5.50g(原生药)/kg组可提高大鼠海马中5-HT受体的阳性表达水平。结论:香芍胶囊对老龄雌鼠下丘脑-垂体-卵巢轴相关激素有调节作用,能够提高血清中E2、P、PRL、GnRH水平,香芍胶囊能提高子宫系数和胸腺系数,能改善老龄雌鼠的易惊慌易激惹等行为表现,香芍胶囊对更年期综合征治疗作用可能与其对下丘脑-垂体-卵巢轴的调节和对下丘脑和海马中5-HT受体表达的提高有关。本研究旨在研制一种以紧密素为检测靶标的间接ELISA技术,检测血清中产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxigenic Escherichia coli,STEC)的抗体水平.根据紧密素27个亚型的N端保守序列,体外表达390～543aa片段制备包被抗原,通过敏感性、特异性、重复性和稳定性实验,建立检测STEC的抗体的间接EIISA方法.经优化筛选的间接ELISA 反应条件:抗原包被浓度3 ng/ 孔,待检血清稀释比例1∶200,HRP-兔抗羊IgG、HRP-兔抗牛IgG的工作浓度均为1∶15000,5％脱脂奶封闭lh,底物作用时间10min,用于牛、羊疫苗抗体检测或者STEC大肠杆菌感染的监测.

山羊分泌型免疫球蛋白A（sIgA）elisa试剂盒

本文以三只本地雌性山羊为研究对象，采用体外和体内试验方法研究 两种主要的大豆异黄酮植物雌激素(大豆黄酮和染料木素)对雌性山羊瘤胃代谢及其被瘤胃微生物代谢的影响，并对大豆异黄酮对瘤胃液中雌激素水平的影响进行了 初步的研究，为以后的深入研究提供依据。本试验主要包括以下三部分： 1 大豆异黄酮对瘤胃消化代谢影响的体外研究 本试验采用体外培养的方法，以0.6 g花生杆粉和0.3 g精料为底物，将人工唾液和瘤胃液以2∶1混合，在厌氧条件下研究不同浓度大豆异黄酮(大豆黄酮和染料木素)对瘤胃微生物代谢的影响。结果表明：当培养液 中大豆异黄...山羊牛皮蝇感染是由塞列努斯普杰瓦利斯基蝇(P.silenus)幼虫引起的蝇蛆病。该病依据从动物背部、胁部皮肤检出牛皮蝇而定性。 近,D.Otranto等将诊断美国牛皮蝇的ELISA诊断试剂盒用于P.silenus诊断,并对其诊断效果作了评价。首先用ELISA验证了美国牛皮蝇抗原与P.Silenus抗血清蛋白激酶A是由 2个调节亚基与 2个催化亚基构成的异四聚体 .在不同的组织中 ,PKA可以起着不同的调节作用 ,如生长、分化和特定基因的表达 .在免疫系统中 ,PKA介导了一个普遍性的抑制性信号 ,对维持免疫系统的稳定起着重要的作用 .PKA通过对Raf 1的 化抑制了Raf 1的激活 ,从而阻断了Ras/Raf 1 /MEK/MAPK信号通路的激活 ,抑制细胞的增殖 .在转录因子的调节方面 ,PKA可以激活CREB而促进了含CRE基因的转录 ;但它同时却抑制了NF kB的活性而介导了细胞因子等表达的抑制 .

山羊分泌型免疫球蛋白A（sIgA）elisa试剂盒

探讨贵州省汉族人群载脂蛋白M(apoM)基因rs707922位点多态性与冠心病(CHD)的相关性。方法:(1)采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测冠心病组(220例)和对照组(非冠心病患者233例)apoM基因rs707922位点的多态性。(2)自动生化仪检测血清中甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。(3)应用人apoM ELISA试剂盒测定血清apo M。结果:(1)apo M基因rs707922位点三种基因型GG、GT、TT在冠心病组和对照组间差异有统计学意义(χ~2=6.408,P0.05)。冠心病组T等位基因的频率显著高于健康对照组差异有统计学意义(χ~2=5.430,P0.05)。(2)冠心病组及健康对照组GT+TT基因型的血清apo M水平和高密度脂蛋白胆固醇水平显著低于GG基因型人群,GT+TT基因型的血清总胆固醇水平明显高于GG基因型的人群。结论:apoM基因rs707922位点等位基因T可能是冠心病的一个遗传危险因子。探讨超声造影引导胰酶抑制剂甲磺酸加贝酯温敏凝胶(GMTI)局部注射治疗损伤的可行性及有效性。 　　材料与方法: (1)将泊洛沙姆407、甲磺酸加贝酯（GM，包括1mg/ml、5mg/ml、10mg/ml、20mg/ml组）及甲磺酸加贝酯温敏凝胶（GMTI，包括1mg/ml、5mg/ml、10mg/ml、20mg/ml组）分为9组，分别吸取各组样品25μl与等体积胰蛋白酶溶液（1.0mg/ml）混匀用作待测溶液，根据大鼠胰蛋白酶ELISA检测试剂盒所述步骤检测并评估GMTI体外抑制胰蛋白酶活性的有效浓度。(2)42只大鼠随机分为对照组、模型组、GM组、GMTI组（包括1mg/ml、5mg/ml、10mg/ml、20mg/ml组），每组6只。除对照组外，余大鼠麻醉后开腹统一制作Ⅱ级损伤模型。GMTI组于病灶处直接注射对应浓度的 (0.3ml/100g)，GM组经大鼠尾静脉注射GM(0.3ml/100g)，模型组于病灶处注射等量0.9％生理盐水。术后24h处死大鼠并收集血液及组织，分离血清后按照大鼠血清淀粉酶(AMS)、C反应蛋白(CRP)、胰蛋白酶原激活肽(TAP) ELISA检测试剂盒所述步骤检测各指标水平，组织固定后行病理学检测。