公司介绍     

生物 分析方法开发

分析方法验证

高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制

供科研使用，不得用于临床检验。

泉州市睿信生物科技有限公司是集研发、生产、销售、服务及品牌代理为一体的生物技术公司，目前可提供各种抗体、免疫学试剂盒、生化试剂、分子生物学试剂等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学领域。依托湖北武汉、江苏南京、福建泉州三大研发及销售 ，布局全国市场。

我们致力于为高等院校、研究机构、诊断试剂厂家、生物制药公司、动物造模公司等科研单位，提供高质量检测试剂盒、方法学开发及实验外包服务，为客户的科学研究提供可靠的技术支持。公司干技术人员均有10年以上的从业经验，是值得您信赖的科研伙伴！

企业建立了完善的研发系统和生产设备，并与知名高校、研究机构、 企业等建立战略合作关系。公司自成立以来，就非常注重企业信息化的建设，我们采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。

      为每一位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。

样本处理：

1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

注意事项:

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射，不能使用过期产品。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

D-木糖含量试剂盒

柠檬酸是一种重要的有机酸，在制药业、食品业及化妆业等具有极多的用途，并对人体健康有一定的益处。工业柠檬酸主要是玉米、红薯等粮食作物通过发酵方式获得的。近年来世界粮食短缺，价格飞涨，使柠檬酸产品的低价优势不断减小。木薯淀粉和菊粉是新型工业非粮食原料，其水解产物分别为葡萄糖和果糖，是生产柠檬酸的良好碳源，将这2种非粮食原料运用于柠檬酸的工业生产，在降低成本、节约粮食资源和粮食安全等方面具有良好的应用前景。 目前，柠檬酸的工业生产菌株主要是黑曲霉(Aspergillus niger)，但该菌发酵产酸易引起环境污染且其菌体结构不利于遗传改造。产酸酵母菌解脂耶罗威亚酵母(Yarrowia lipolytica)能弥补黑曲霉产酸的不足，因而成为近年来研究的热点。为了扩大产酸酵母菌种的筛选范围，我们对实验室现保存120株海洋解脂耶罗威亚酵母菌进行了筛选，获得了1株高产柠檬酸的菌株Y. lipolyticaSWJ-1b (中国海洋微生物菌种保藏编号2E00068)。该菌利用甘油(40.0g/l)发酵产酸量为24.0±0.7g/l (柠檬酸生产力0.20g/l h)，高于陆地同种酵母菌相同条件下的发酵产酸量。通过进一步研究发现该菌发酵产酸的佳碳源为葡萄糖，其用于产酸培养的适浓度为40.0g/l，发酵产酸量为25.5±1.2g/l (0.21g/l h)。 木薯淀粉(Cassava strach)应用于柠檬酸生产的前提是产酸菌株。

D-木糖含量试剂盒

采用正交回归旋转试验设计进行1年生杉木幼苗水培试验,通过数学建模分析不同试验条件(pH值、活性Al浓度、DL-异柠檬酸-γ-内酯浓度及营养浓度)对杉木根系分泌物中氨基酸含量理论值的影响.方差分析结果显示,在活性Al胁迫15 d、30 d时,培养液总氨基酸浓度不仅受到活性铝浓度线性正相关和非线性负相关的影响,而且还受到其与营养液浓度交互作用正相关以及DL-异柠檬酸-γ-内酯和营养液浓度交互作用负相关的影响.在铝胁迫45 d时,培养 基酸浓度除前期的影响因素外,同时还受到DL-异柠檬酸-γ-内酯的非线性负相关作用的影响.而在3个不同的铝胁迫时期,pH值对杉木幼苗根系分泌总氨基酸浓度的影响均不显著.从总氨基酸浓度理论值的变化曲线可知,培养液总氨基酸浓度总体上随着活性Al浓度的增加和胁迫时间的延长呈上升趋势;随着DL-异柠檬酸-γ-内酯的浓度的增加总体上呈下降趋势,但在不同铝胁迫时期影响作用不同;在pH值、活性Al浓度以及DL-异柠檬酸-γ-内酯浓度一定时,培养液总氨基酸浓度随营养液浓度的增大而略微下降。

D-木糖含量试剂盒

采用正交回归旋转设计进行杉木幼苗水培试验，研究pH值、活性铝 浓度、DL-异柠檬酸-γ-内酯浓度及培养液营养浓度4个试验因素对杉木幼苗活性铝吸收的综合影响。通过测定不同活性铝胁迫时期(前期0-15天，中期 16-30天，后期31-45天)各处理培养液中总氨基酸浓度、活性铝浓度、电导率、酸度、DL-异柠檬酸-γ-内酯浓度、络合铝浓度及植株体内各器官总 铝含量、络合铝含量的变化，结合各影响因素的结构矩阵方差分析和相关系数F检验，对所建立的数学模型参数进行优化，从而得出一系列优化的四元二次回归方 程。根据所构建的数学模型，建立各试验指标对pH值。