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黄曲霉毒素免疫亲和柱
GB5009.22-2016《食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》GB5009.24-2016《食品中黄曲霉毒素M族的测定》满足新国标检出限,更严格质量标准
详情:
黄曲霉毒素是一种毒性极强的有毒物质,其危害性在于对人及动物内脏组织有破坏作用。黄曲霉毒素免疫亲和柱以 抗原-抗体特异性反应为基础,将抗体键合在凝胶上,使其与黄曲霉毒素特异性结合,从而实现分离净化的效果。
相关标准:
GB5009.22-2016《食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》
GB5009.24-2016《食品中黄曲霉毒素M族的测定》满足新国标检出限,更严格质量标准
应用实例:
添加水平为0.25 ug/kg 大米中黄曲霉毒素总量的液相色谱图
注意事项:
1、黄曲霉毒素对人体有害,应戴手套操作。
2、使用过的玻璃容器及黄曲霉毒素溶液用5%浓度的NaClO溶液浸泡过夜。
3、不要使用过了有效日期的免疫亲和柱。
4、免疫亲和柱不使用时要2-8℃保存,不可冻存。
5、使用前,免疫亲和柱需回至室温(22-25℃)。
6、取样量:根据实际情况可以适当增减,但不可太少,同时提取液体积要按比例随之改变。
7、pH:上柱液pH要在6~8之间,若偏离此范围需要HCl或NaOH调节pH。
需要的材料但盒中不提供:
设备 | 器皿耗材 | 试剂 |
HPLC 泵流操作架 高速均质器高速粉碎机 | 量筒(50/200mL) 漏斗 收集瓶 容量瓶(100mL/1L) 微量移液器:单道 定量滤纸 玻璃微纤维滤纸 离心管(50mL) | 色谱级CH3OH 蒸馏水 AFB1标准品 |
试剂配制:
1、提取液:80%CH3OH 移取800mL CH3OH,加一级水200mL混合。
2、PBA溶液:称取8.00gNaCl,1.20g Na2HPO4,0.20g KH2PO4,0.20gkcl,用900mL蒸馏水溶解,然后用HCl调节pH值至7.4,后用蒸馏水稀释定容至1000mL。
样品处理:真菌毒素分析的误差来源是样品的收集和取样过程,所以要保证样品收集和取样的代表性。
(一)一般固体样品(稀释倍数:2倍)
1、称取5g试样(精确到0.01g)于50ml离心管中;
2、加20.0mL提取液,涡旋混匀,置于超声波/涡旋振荡器或摇床中振荡20min(或高速均质3min);
3、在5000r/min下离心10min(或均质后用玻璃纤维滤纸过滤至澄清);
4、取滤液4ml,加入24ml PBS溶液,混匀(如混浊,请用玻璃纤维滤纸过滤至澄清)
(二)植物油脂(稀释倍数:2倍)
1、称取5g试样(精确到0.01g)于50ml离心管中;
2、加20.0mL提取液,涡旋混匀,置于超声波/涡旋振荡器或摇床中振荡20min(或高速均质3min);
3、5000r/min离心10min,取上清液备用;
4、取滤液4ml,加入24ml PBS溶液,混匀,(如混浊,请用玻璃纤维滤纸过滤至澄清)
(三)酱油、食醋(稀释倍数:2倍)
1、称取5g试样(精确到0.01g)于50ml离心管中;
2、用提取液定容至25ml(精确至0.1mL),涡旋混匀,置于超声波/涡旋振荡器或摇床中振荡20min(或高速均质3min)
3、在5000r/min下离心10min(或均质后用玻璃纤维滤纸过滤至澄清);
4、取滤液4ml,加入,加入24ml PBS溶液,混匀,(如混浊,请用玻璃纤维滤纸过滤至澄清)
操作程序:符合国标GB 5009.22-2016
1、连接:将免疫亲和柱后盖取下,用剪刀剪开,重新盖上,连接于泵流操作架的30mL注射器下;
2、上样:移取上述提取液移至注射器内,打开下端堵头;
3、富集:将空气压力泵与注射器连接,调节压力使样品提取液缓慢通过免疫亲和柱,建议重力过柱;
4、洗涤:用20mL蒸馏水分两次加压清洗,弃去全部流出液,并使2-3mL空气通过柱体;
5、洗脱:为保证洗脱充分,以2.0mL色谱级CH3OH进行洗脱,重力洗脱即可。首先,将免疫亲和柱内液体排干,加1.0mLCH3OH于柱管内,重力过柱,当溶剂通过柱子后;再加入1.0mLCH3OH重复上述洗脱步骤,后轻微加压排净洗脱液,合并洗脱液,将洗脱液浓缩吹干,用1mL流动相复溶,涡旋30s溶解残余物,0.22μm滤膜过滤,待测。
操作流程图示
本公司可提供的真菌毒素检测产品
订购信息:
货号 | 规格 | 包装 |
AFMB101 | 1mL | 25支/盒 |
AFMB103 | 3mL | 20支/盒 |
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13755138662
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0731-83486882
HuaXue-BioT黄曲霉毒素B1免疫亲和柱 AFMB101 1mL 25支/盒
¥ 1800.00
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100盒可售
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