【南京百级净化台SW-CJ-2FD超净工作台杭州川一】价格_批发_厂家_参数_图片_其他实验仪器装置

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南京百级净化台SW-CJ-2FD超净工作台杭州川一

¥5500.00

1-4台

¥5400.00

≥5台

产品规格

可售数量： 100台

杭州川一实验仪器有限公司

采通通 5 年资质认证实名企业

8年

经营年限

浙江杭州

所在地区

9.4

综合评分

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图文详情

产品属性

技术参数：

参数	SW-CJ-1F	SW-CJ-1FD		SW-CJ-2F	SW-CJ-2FD
洁净等级	100级@≥0.5μm(美联邦209E）
菌落数	≤0.5个/皿^．时（Φ90㎜培养平皿）
平均风速	0.25m～0.45/m/s(快、慢双速）
噪音	≤62dB(A)
振动半峰值	≤0.5μm(x.y.z方向）
照度	≥300LX
电源	AC单相220V/50Hz
送风方式	垂直送风
功耗	0.4KW			0.8KW
重量	<150㎏			<250kg
高效过滤器规格及数量	865×555×38×①			1355×555×38×①
荧光灯/紫外灯规格及数量	20W×①/20W×①			30W×①/30W×①
适用人数	单人双面		单人单面	双人双面	双人单面
工作区尺寸	870×600×520㎜			1360×600×520㎜
外形尺寸	1050×680×1600㎜			1540×680×1600㎜
说明：本公司接受客户特殊规格要求的非标型净化工作台（可根据用户需要配备紫外灯杀菌功能）

安装使用：
本工作台就位地点应在环境较为清洁的工作室内（zui好置于十万等级或三十万等级的初级净化间），插上电源，按控制面板上的所示功能开启即可，在开机前应对超净工作台的工作区面及外壳进行认真清洁处理，去除表面积尘，开机后钟即可进行实施正常操作使用。
维护：
1、根据实际使用情况，定期将初效过滤器拆下清洗，清洗周期一般为3~6个月。（若长期不洗，积尘将影响进风量不足而降低洁净效果）。
2、当正常调换或清洗初效空气过滤器后，仍不能达到理想的截面风速时，则应调节风机的工作电压（旋动旋钮），从而达到理想的均匀风速（新工作台始用时把风机的工作电压调整到80V~90V即可）
3、一般在使用十八个月后当风机工作电压调整至zui高点时，仍不能达到理想之风速时，则说明空气过滤器积尘过多（滤料上滤孔已基本被堵，要及时更新），一般空气过滤器的使用期限为十八个月。
4、更换空气过滤器时，应注意型号规格尺寸的正确（原生产厂家配置），按箭头风向装置，并应注意过滤器的周边密封，无渗漏现象发生。

洁净实验室主要是通过人为的手段，应用洁净技术实现控制室内空气中尘埃、含菌浓度、温湿度与压力、以达到所要求的洁净度、温湿度和气流速度等环境参数。空气洁净度是指洁净空气环境中空气含尘量程度，空气洁净度的级别以含尘浓度划分。洁净度是指每升空气中所含粒径≥0.5um的尘粒的总颗粒。我国空气洁净等级标准分为：100级、1000级、10000级、100000级。
国际标准则划分为：1级、2级、3级、4级、5级。洁净室一般实施两级隔离，一级隔离通过生物安全柜、负压隔离器、正压防护服、手套、眼罩等实现；二级隔离通过实验室的建筑、空调净化和电气控制系统来实现。但由于净化空调需要风量小为了安全起见，风量都按大的估算，一般都要超过规范规定，物别是百级以上，冷热负荷在要求不是很严格的情况可能估算，现在专门有净化空调机组，可以直接利用。二级~四级生物安全实验室应实施两级隔离。一般实验室装备有:超净工作台、生物安全柜、边台或不锈钢操作台、洗涤台等。以PRC实验室为例（PCR即聚合酶链式反应），是分子生物学研究和实验的常规方法，也是生物学、医学临床等领域广泛应用的实验技术。其特点是能将微量的DNA大幅增加，实验室通常分为四个区域，即：试剂储存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区、扩增产物分析区（如使用全自动分析仪，区域可适当合并）。

空气净化等级的划分：
一般在洁净室内有登记的，采用多种工序操作时，应根据各工序不同的要求，采用不同的空气洁净度等级，依据工序要求确定等级。
医药工业药生产工序的洁净级别和洁净区的划分，应参照《药品生产质量管理规范》中制剂和原料药工艺内容及环境区域划分而定。药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级。
在满足生产工艺要求的前提下，先应采用低洁净等级的洁净湿或局部空气净化；其次可采用局部工作区域空气净化和第等级全市空气净化相结合或采用全面空气净化。
　　也有的地方按空气过滤的等级
　　一般通风用过滤器分类—大气尘记数法
　　GB12218-89分级 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
　　粒径（μm）
　　≥5.0
　　≥1.0
　　≥0.5
　　粒径(μm）
　　≥5.0
　　≥1.0
　　≥0.5
　　欧洲现行分类
　　比重法(%)
　　Arrestance
　　比色法或计数法(%)
　　Dust-spot
　　Or Particle Efficiency
　　Z易穿透粒径法(%)
　　美国效率规格
　　计数法(%)Particle Efficiency
　　计重法(%)
　　Arrestance
　　．药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为四个级别：
　　洁净室（区）空气洁净级别表
洁净度级别尘粒Z大允许数/立方米微生物Z大允许数
≥0.5μm ≥5μm 浮游菌/立方米沉降菌/皿
100级 3,500 0 5 1
10,000级 350，000 2，000 100 3
100，000级 3，500，000 20，000 500 10
300，000级 10，500，000 60，000 1000 15