Cell Meter 细胞活性检测试剂盒近红外荧光,适合微孔板检测

适用范围

用于监测细胞活力

产品介绍

Cell Meter 细胞活性检测试剂盒是一套专业化的细胞活力监测工具。细胞活力检测可通过多种参数实现，本试剂盒采用专利荧光染料，该染料进入活细胞后荧光信号显著增强。作为疏水性化合物，该染料能轻松穿透完整活细胞膜。弱荧光底物经细胞内酯酶水解后，可转化为强荧光亲水性产物并稳定滞留于细胞质中。

Cell Meter 细胞活性检测试剂盒可轻松适配微孔板检测、免疫细胞化学分析和流式细胞术等多种高通量检测平台。包括细胞粘附性、趋化作用、细胞活性、细胞凋亡和细胞毒性研究。本试剂盒提供所有必需组分和检测方案。适合于增殖型和非增殖型细胞，也可用于悬浮和贴壁细胞。

96孔板：每孔100 µL，可完成200次检测；384孔板：每孔25 µL，可完成800次检测

实验操作步骤

操作步骤

1.根据需要用测试化合物处理细胞。

注意：添加化合物之前不必洗涤细胞。但是，如果测试的化合物对血清敏感，则可以在添加化合物之前将生长培养基和血清因子吸掉。加入100 µL /孔（96孔板）和25 µL /孔（384孔板）的1X Hank盐溶液和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或抽吸后选择的缓冲液。或者，细胞可以在无血清培养基中生长。

2.从细胞中除去培养基。

注意：加载CytoCalcein™NIR工作溶液之前，必须除去培养基。

3.加入100 µL /孔（96孔板）或25 µL /孔（384孔板）的CytoCalcein™NIR工作溶液。

4.在室温或37°C下避光放置1小时。

注意：适当的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。对于悬浮细胞，建议在孵育后以800 rpm的速度离心细胞板2分钟，然后制动。

5.使用荧光酶标仪（底部读取模式）在Ex / Em = 635/670 nm（截止= 665 nm）下监控荧光强度。

注：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床及其他非科研用途！

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