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重庆 纯化水薄膜过滤器 CYW-600S 微生物限度检测仪 1/3联

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¥ 6500.00

1台起订

产品规格

可售数量: 30000台

上海川一实验仪器有限公司

7年

经营年限

上海

所在地区

10.0

综合评分

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产品属性

主要特征:

1.一体化超小型设计,减小了对层流台操作空间的占用。

2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性

3.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率

4.可同时抽滤多张滤膜,大大提高了工作效率。

5.滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便。

6.每个滤头采用独立控制的方式,方便操作人员灵活使用。

7.无油真空泵设计,噪音低。

8.仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒。

9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作;

10.已氧化的美观的把手分布基座两端,使其更加稳固;

11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。

技术参数:

1、适用滤膜直径:Φ47mm/50mm;

2、有效过滤直径:40mm;

3、滤杯容量:150ML(250ml 可选);

3、过滤头数量:6 ;

4、检测方法:薄膜过滤法;

5、抽滤方式:隔膜泵负压抽滤,无需抽气瓶;

6、抽液速率:100ml/15s;

7、过滤头灭菌方式:湿热灭菌、火焰快速灭菌;

8、滤头:可拆装。

实验室微生物限度检查仪设备系统全面介绍
微生物限度检查仪又可称为微生物限度检测仪、无菌过滤器、纯化水薄膜过滤器、小型真空抽滤装置、微生物限度过滤装置、微生物限度检验仪等等。
一、微生物限度检查仪实际应用:
疾控:江、河、湖、海、水样;
食品:纯净水、矿泉水、饮料;
化工:各种需测试微生物水样;
化妆品:各种用水及产品;
制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂。
二、微生物限度检查仪种类分析:
1、从处理量上可分为:单联、三联、六联;
2、从设备性能上可分为:内置泵、外置泵;
3、从过滤杯特点上可分为:一次性(塑料杯)、重复利用型(不锈钢)。

据了解,微生物限度检测仪在无菌药品检测中具有重要的作用。其用可用于注射用中、西药品,大输液的无菌检查;微生物限度检查,用于口服中、西药品、化妆品、食品、保健食品等杂菌计数,可作半固体、混悬液、固体等样品检查;临床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽药制品的检验;少量试验材料的除菌过滤。

  微生物限度检测仪采用不锈钢金属材料制成,配有内置进口隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐,避免了连接不好造成抽滤速度慢等缺点。

  其工作原理是将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置进口隔膜液泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒,置于相应的恒温培养箱内培养并计数。

微生物限度培养器注意事项

1.根据供试品性状来选择滤膜材质,过滤前后应保证滤膜的完整性;
2.仪器不工作时,请断电;
3.不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体;
4.当供试品中含有不溶性的颗粒,悬浮物时,可能导致滤膜堵塞影响过滤,应将供试品进行预处理,除去颗粒或悬浮物;
5.抽滤前,应确保管道密封性良好.

微生物限度检测仪、微生物限度培养器工作原理:
将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置隔膜液泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒,置于相应的恒温培养箱内培养并计数。
微生物限度检测仪、微生物限度培养器产品特点:
1.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率;
2.滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性;
3.直接抽滤排液,无需抽滤瓶,安装使用方便;
4.内置隔膜液泵,效率更高;
5.小巧的机身,减少对操作台面积的占用;
6.防水开关 简洁方便;

二、药品微生物限度检测的内容
微生物限度检测分为染菌量的检测和控制菌的检测,包括以下三个检测项目:
1.细菌数检测 细菌数测定是衡量药品卫生质量的重要指标。
2.真菌数检测 包括霉菌、酵母菌数检测。细菌、真菌数测定是对染菌量检测,是检测单位质量、体积或面积(g、ml或10cm2)的药品中所污染活菌数量。其测定结果可用于判断药品被污染的程度,用于评价药品卫生质量。
3.控制菌检测 非规定灭菌制剂不但要控制微生物的数量,同时不允许含有致病菌。致病菌种类繁多,在实际工作中不可能逐一检测,只能结合药品生产实践中污染的可能性、潜在的危害性、检测方法的稳定性和可操作性,通过长期的考察研究,选择几种致病菌或指示菌作为控制菌,通过对控制菌的检测评价药品的卫生质量,保证用药的安全性。我国2010年版《中国药典》规定:药品检测的控制菌包括大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌和白色七种。对某一制剂这七种菌不必全部检测,需检测的种类与药品的剂型、给药途径、原料来源和医疗目的等有关。

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