- 产品
- 详情
- 推荐
收藏
¥ 4000.00
1台起订
产品规格
可售数量： 10000台
主要特征：
1、超净工作台准闭合玻璃门，可有效防止外部气流渗入，及操作异味对人体的刺激。
2、采用可调节风量风级系统，电器遥控开关控制，保证工作风速始终处于理想状态。
3、经济型单人单面净化工作台。
4、超净工作台具有红外线遥感控制，仪器前部配有操作指示灯。
5、实验区采用优质不锈钢，为操作者提供便利
TECHNICAL PAPAMETERS ►∣技术参数：
参数 | SW-CJ-1D | SW-CJ-2D | |
洁净等级 | 100级@≥0.5μm(美联邦209E） | ||
平均风速 | 0.25m～0.45/m/s(快、慢双速） | ||
噪音 | ≤62dB(A) | ||
振动/半峰值 | ≦5um | ||
电源 | AC单相220V/50Hz | ||
送风方式 | 垂直送风 | ||
适用人数 | 单人单面 | 双人单面 | |
功率 | 0.3KW | 0.75kw | |
高效过滤器规格及数量 | 695×460×38×① | 1135×460×38×① | |
荧光灯/紫外灯规格及数量 | 15W×①/15W×① | 30W×①/30W×① | |
工作区尺寸 | 700×500×520㎜ | 1140×500×520㎜ | |
外形尺寸 | 850×580×1550㎜ | 1290×580×1600㎜ | |
洁净工作台洁净等级简介
空气净化等级的划分：
一般在洁净室内有登记的，采用多种工序操作时，应根据各工序不同的要求，采用不同的空气洁净度等级，依据工序要求确定等级。
医药工业药生产工序的洁净级别和洁净区的划分，应参照《药品生产质量管理规范》中制剂和原料药工艺内容及环境区域划分而定。药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级。
在满足生产工艺要求的前提下，先应采用低洁净等级的洁净湿或局部空气净化；其次可采用局部工作区域空气净化和第等级全市空气净化相结合或采用全面空气净化。
也有的地方按空气过滤的等级
一般通风用过滤器分类—大气尘记数法
GB12218-89分级 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
粒径（μm）
≥5.0
≥1.0
≥0.5
粒径(μm）
≥5.0
≥1.0
≥0.5
欧洲现行分类
比重法(%)
Arrestance
比色法或计数法(%)
Dust-spot
Or Particle Efficiency
Z易穿透粒径法(%)
美国效率规格
计数法(%)Particle Efficiency
计重法(%)
Arrestance
．药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为四个级别：
洁净室（区）空气洁净级别表
洁净度级别 尘粒Z大允许数/立方米 微生物Z大允许数
≥0.5μm ≥5μm 浮游菌/立方米 沉降菌/皿
100级 3,500 0 5 1
10,000级 350，000 2，000 100 3
100，000级 3，500，000 20，000 500 10
300，000级 10，500，000 60，000 1000 15
生物安全柜与洁净工作台的区别
1 生物安全柜一般是做致病菌，霉菌酵母菌来用，操作区域是负压，简单说是往处抽风的，当然致病菌也不是直接抽出排到室外，是过滤在生物安全柜的顶部漏器上，从排风量上可以分为，50%外排型，75% 以及百%外排型。
2 洁净台是做一般对人体没有直接伤害的常规细菌的操作实验，正压送风，吹向样品以及实验人员的风是经过过滤器过滤，达到局部百级。
3 洁净台就相当于一个缩小了的无菌室(无菌空间)。
简单的说就是生物安全柜是往里面吸空气，防止生物病菌或试剂溅出安全柜污染实验室和实验员，是保护人的设计。
洁净台是往外吹风，是满足试验台无菌环境的仪器。
二、洁净工作台原理：
是在在特定的空间内，室内空气经预过滤器初滤，由小型离心风机压入静压箱，再经空气高效过滤器二级过滤，从空气高效过滤器出风面吹出的洁净气流具有的和均匀的断面风速，可以排除工作区原来的空气，将尘埃颗粒和生物颗粒带走，以形成无菌的高洁净的工作环境。
三、洁净工作台用途：
是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备。适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。
也可连接成装配生产线具有低噪声、可移动性等特点。它的使用对改善工艺条件,提高产品质量和增大成品率均有良好效果。
海口 双人单面超净工作台 SW-CJ-2D 垂直送风净化工作台
¥ 4000.00
¥4000.00
10000台可售
询价单发送成功～