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仑昌硕生物 大鼠脂多糖（LPS）elisa试剂盒
以避免液体蒸发;洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同 时应严格遵守给定的孵育时间和温度.4. 洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔 中吸水,同时要消除板底残留的液体和手指印,避免影响 后的酶标仪读数.5. 试剂配制:Detection A 及 Detection B 在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或 瓶盖的液体沉积到管底.标准品,检测溶液 A 工作液,检测溶液 B 工作液请依据所需的量 配置使用,并使用相应的稀释液配制,不能混淆.请精确配置标准品及工作液,尽量不要 微量配置(如吸取检测溶液 A 时,一次不要小于 10μl),以避免由于不准确稀释而造成的 浓度误差;请勿重复使用已稀释过的标准品,检测溶液 A 工作液或检测溶液 B 工作液.6. 反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔 10 分钟),如颜 色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数.7. 底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射. 建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性. 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请 后乘以稀释倍数.
仑昌硕生物 大鼠脂多糖（LPS）elisa试剂盒
1、使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37℃溶解。
2、标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为 10,000pg/mL(贮液)。先将其稀释为5,0000pg/mL(标准曲线 高浓度)后，再准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入500μL的标准品稀释液，依次倍比稀释成 5,000pg/mL，2,500pg/mL，1,250pg/mL，625pg/mL，312pg/mL，156pg/mL，78pg/mL，标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3、检测溶液A及检测溶液B：Detection A 及Detection B 在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。临用前分别以检测稀释液 A 或 B1:100 稀释(如：10μL 检测溶液 A/990μL 检测稀释液 A)，充分混匀，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100μL/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2mL。
4、浓洗涤液：用 580mL 蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
仑昌硕生物 大鼠脂多糖（LPS）elisa试剂盒
1. 包被抗原：用包被液将抗原作适当稀释, 一般为1～10微克/孔，每孔加200微升，37℃温育1小时后，4℃冰箱放置16～18小时。
2. 洗涤：倒尽板孔中液体，加满洗涤液，静放三分钟，反复三次，将反应板颠倒在吸水纸上，使孔中洗涤液流尽。
3. 加封闭液200微升，37℃放置一小时。
4. 洗涤同2。
5. 加被检血清：用稀释液将被检血清作几种稀释,，每孔200微升。同时作稀释液对照。37℃放置2小时。
6. 洗涤同2。
7. 加辣根过氧化物酶羊抗兔IgG, 每孔200微升, 放置37℃ 1小时。
8. 洗涤同2。
9. 加底物：邻*二胺溶液加200ml，室温暗处10--15分钟。
10. 加终止液：每孔50微升。
11. 观察结果：用酶联免疫检测仪记录450nm读数。
仑昌硕生物 大鼠脂多糖（LPS）elisa试剂盒
厦门仑昌硕生物科技有限公司集研发、生产、销售、服务及品牌代理为体的生物技术公司，目可提供各种抗体、免疫学相关的检测试剂盒、胎牛血清、动物抗血清等高品质产品及服务，涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学域。公司非常注重企业信息化的建设及企业平台的建设，我们内部采用了先进的信息处理平台，保证客户的需求可以准确、 处理。公司成立之初，立足外贸，和部分欧美及亚非国家的客户建立了良好的合作，随着国内生物域的蓬勃发展，逐步把重心转移到国内来，为每位科研人员献上高品质的产品及服务是我们的使命。
AMOY LUNCHANGSHUO BIOTECH CO.,LTD.
大鼠脂多糖试剂盒 LPS elisa试剂盒 仑昌硕生物
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