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仑昌硕生物 小鼠膀胱**抗原(BTA)elisa试剂盒
本试剂盒仅供研究使用.检测范围: 96T0.1ng/ml - 4ng/ml使用目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中免疫球蛋白M(IgM)含量.实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠免疫球蛋白M(IgM)水平.用纯化的小鼠免疫球蛋白M(IgM)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白M(IgM),再与HRP 标记的免疫球蛋白M(IgM)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色.TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成的黄色.颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白M(IgM)呈正相关.用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中小鼠免疫球蛋白M(IgM)浓度.试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品(8ng/ml) 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验.若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性.操作步骤1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释.
仑昌硕生物 小鼠膀胱**抗原(BTA)elisa试剂盒
目的建立能够分泌特异性抗小鼠 膜联蛋白A2(AnxA2)的大鼠-小鼠融合单 抗体杂交瘤细胞系.方法利用重组小鼠AnxA2蛋白作为抗原免疫Wistar大鼠,通过细胞融合和杂交 瘤筛选技术建立特异分泌抗小鼠AnxA2蛋白的大鼠-小鼠融合单抗杂交瘤细胞株.采用酶联免疫吸附方法确定单 抗体亚型,免疫印迹和流式细胞术验证所筛 选的单 抗体的特异性.结果通过对30多个分泌抗体的融合细胞 的筛选,获得一株分泌特异性抗小鼠AnxA2的大鼠-小鼠融合单 抗体杂交瘤细胞系 SZ-158,连续培养传代后染色体分析证实,Wistar大鼠脾细胞与小鼠SP2/0细胞稳定融合;免疫印迹和流式细胞术显示该单 抗体可以特异识别 小鼠AnxA2重组蛋白.结论该研究所获得的大鼠-小鼠融合单 抗体特异性针对小鼠AnxA2蛋白,可用于AnxA2转基因小鼠中AnxA2表达的检 测,为深入研究AnxA2的功能提供了物质保障.
仑昌硕生物