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 LB-2116-B 型生物安全柜质量检测仪

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1.概述

LB-2116-B 型生物安全柜质量检测仪，是依据 JJF1815-2020 《Ⅱ级生物安全柜校准 规范》附录 A（碘化钾法）进行设计的。

本仪器提供背景检测、人员保护、产品保护和交叉感染四种检测模式。

本仪器适用于计量检定部门、第三方检测、生物安全柜生产及使用行业的内部检验等。2.仪器特点

? 8 吋工业级高亮度彩色触摸显示屏，直观显示，方便操作；

? 专用涡流式 KI 气溶胶发生器，转速自动调整；

? 四路独立控制高精度采样系统，流量自动控制；

? 高精度输液系统，流量稳定；

? 嵌入式高速微电脑控制；

? USB 接口，支持使用 U 盘，进行数据转存；

? 支持数据实时打印；

3.主要技术指标

4.相关术语

? 背景检测：无需启动气溶胶发生器，直接对生物安全柜的环境进行检测；

? 人员保护：检测生物安全柜内的 KI 气溶胶是否泄漏至外部；

? 产品保护：检测生物安全柜外的 KI 气溶胶是否进入至内部；

? 交叉感染：生物安全柜内装置之间的气溶胶污染是否减到 小。

5.工作原理

用碘化钾模拟安全柜内所生成的污染气体或逃逸气体，用气溶胶发生器在生物安全

柜内部或者外部特定位置输送碘化钾溶液，并产生雾状的碘化钾微小液滴，形成挑战气

溶胶，利用向心力工作原理，使用空气采样器捕捉窗口逃逸的碘化钾气溶胶。

采样结束后，取出采样器内的过滤薄膜，放到装有氯化钯溶液的培养皿中。过滤薄

膜上的碘化钾液滴会展开，形成清晰可见的棕色小圆点。通过统计过滤薄膜上圆点的个

数，来评价安全柜的防护能力。

6.参考标准

? YY0569-2011 Ⅱ级生物安全柜；

? JJF1815-2020 Ⅱ级生物安全柜校准；

? DB52T 1254-2017 生物安全柜检测技术规范

? BS EN 12469-2000 Biotechnology - Performance criteria for

碘化钾法生物安全柜质量检测仪使用注意事项

1）当涡流盘启动时，禁止靠近或触摸； 

2）由于试剂中含有HCL，在试验过程中，须穿戴试验防护服，并带好手套； 

3）进行产品保护时，由于气溶胶发生器外置并运行，故请远离试验区域； 

4）每一项试验结束后，需要清理生物安全柜及其周边区域，避免对下次检测造成污 染，影响检测结果； 

5）夹取不同时间（采样前、采样后及反应后）的滤膜时，建议使用不同的镊子，以 避免交叉感染； 

6）每完成一项测试后，培养皿中的试剂和纯水连同培养皿应废弃，液体应妥善处 置； 

7）未经许可，切勿私自拆卸仪器； 

8）若需要进一步维修时，除非得到路博公司技术人员指导，否则出现的质量问题本 公司概不负责。 

9）打印的数据以“试验结果记录”为界分为两个部分，上半部分是采样数据，数据 来源为“检测项目调整表”中所作的设置，故无需手动记录；下半部分是试验数 据，数据来源为采样完成后的化学实验及手动计数，故需要手动记录。 

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