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仑昌硕生物 小鼠超氧化物歧化酶2（SOD2）elisa试剂盒
环境污染,尤其是紫外线照射,化学物质,电离 ,压力,吸烟,酒精,农药,食物添加剂等外来因素均能促使人体内产生大量的自由基.自由基在身体的各个地方每天以1011的数量不断形成,一旦不能很快地被捕获,就会引起机体功能紊乱.自由基能攻击和氧化控制细胞生长和发育的遗传物质DNA,由此增加患癌症的可能性,促进多种疾病的不良发展和导致过早衰老. 前期自由基氧化损伤的研究发现,生物体内的氧化还原系统(Reduction-oxidation system,redox system)存在着氢受体与氢供体,其中典型的氧化还原系统有CMV–Tag3-TXN1和pCMV–Tag3-GLRX2. 3,对TXN1和GLRX2进行序列测定,序列结果正确. 4,成功构建真核表达载体并在哺乳动物CHO细胞中表达了基因TXN1和GLRX2,得到表达蛋白Trx1和Grx2. 与其它系统相比,哺乳动物细胞表达系统的优势在于能够指导蛋白质的正确折叠,提供复杂的N型糖基化和准确的O型糖基化等多种翻译后加工功能,因而表达产物在分子结构,理化特性和生物学功能方面接近于天然的高等生物蛋白质分子. 蛋白在活体内的功能涉及多层次多元化的调控过程,整个机体是一个精细的调控系统.因此构建真核表达载体,获得由哺乳动物细胞翻译后再加工修饰产生的外源蛋白质对于后续的研究工作具有非常重要的现实意义,不仅为氧化损伤,抗氧化研究奠定了基础,而且为抗氧化蛋白Trx和Grx抗氧化协调机制的研究提供了依据,更是抗氧化蛋白Trx和Grx由实验走向生产应用探索的开始.
仑昌硕生物 小鼠超氧化物歧化酶2（SOD2）elisa试剂盒
本试剂盒仅供研究使检测范围: 96T5μg/L -150μg/L使用目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)含量.实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)水平.用纯化的小鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42),再与HRP 标记的β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色.TMB 在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成的黄色.颜色的深浅和样品中的β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)呈正相关.用酶标仪在4置37℃温育30 分钟.4. 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置3应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度.注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存.2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果.3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差.一次加样时间控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排加样.4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔.如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5).5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染.6.底物请避光保存.7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理.9.本试剂不同批号组分不得混用.10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准.保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃.2.有效期:6 个月
仑昌硕生物 小鼠超氧化物歧化酶2（SOD2）elisa试剂盒