【永硕建材电子净化车间电子无尘车间衢州衢江柯城江山 950型1150型】价格_批发_厂家_参数_图片_矿棉板

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永硕建材电子净化车间电子无尘车间衢州衢江柯城江山 950型1150型

¥130.00

199-398平方米

¥120.00

399-998平方米

¥110.00

≥999平方米

产品规格

规格: 50mm1150型

金华市永硕建材有限公司

采通通 5 年实名企业

5年

经营年限

浙江金华

所在地区

10.0

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空气洁净度等级（air cleanliness class）是洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子浓度限值进行划分的等级标准。

测试

一、洁净室的空气洁净度，应进行下列测试

（一）空态、静态测试

空态测试：洁净室已竣工，净化空气调节系统已处于正常运行状态，室内没有工艺设备和生产人员的情况下进行测试。

静态测试：洁净室净化空气调节系统已处于正常运行状态，工艺设备已安装，室内没有生产人员的情况下进行测试。

（二）动态测试

洁净室已处于正常生产状态下进行测试。

洁净室的风量、风速、正压、温度、湿度、噪声的检测，可按一般通用、空气调节的有关规定执行。

二、空态、静态测试

（一）测试前的准备

1. 应对洁净室及其净化空气调节系统进行彻底清洁。

2. 采用光散射粒子计数器对高效空气过滤器进行检漏测试。首先测定高效空气过滤器的上风侧静压箱内（或风管内）粒径大于或等于0.5μm的尘粒数应为大于或等于30,000粒/升。如若不够，可引入烟雾，然后开始检漏。将粒子计数器（或检漏装置）的采样口距离高效空气过滤器2-3厘米处，可以2-4厘米/秒的速度移动，对高效空气过滤器整个断面封头胶处和安装框架处进行扫描。

当粒子计数器读数为空气口大于或等于0.5μm的尘粒超过3粒/分·升（或其穿透率大于0.01‰）即认为该处有明显渗漏，进行堵漏。

（二）测试内容

1. 总送风量、总回风量、新鲜空气量、排风量等；

2. 洁净室压力值；

3. 层流洁净室断面风速和气流流向；

4. 洁净工作区的洁净度；

5. 室内温度、湿度及其控制能力的调整测试；

6. 洁净室内噪声。

（三）洁净工作区空气洁净度的测试方法

对于粒径大于或等于0.5μm的尘粒计数，宜采用光散射粒子计数法，也可采用滤膜显微镜计数法。

光散射粒子计数法：

1. 光散射粒子计数器采样量100级：每次采样量大于或等于1升。1,000级-10,000级：每次采样量大于或等于0.3升。100,000级：每次采样量大于或等于0.1升。对于满级洁净室，宜采用大流量粒子计数器进行测试；如果条件不具备时，可采用每次采样量不小于1升的粒子计数器。

2. 采样注意事项：

①采样管干净，连接处严禁渗漏。

②采样管的长度，应根据仪器的允许长度。当无规定时，不宜大于1.5米。

③采样管口的流速，宜与洁净室断面平均风速相接近。测试人员应在采样口的下风侧。

④采样顺序应按含尘浓度从低到高进行。

3. 测点布置：

①检测在洁净工作区内进行。当生产工艺无特殊要求时，取样高度宜为离地面1米。

②层流洁净室测点总数不小于20点，测点间距为0.5-2.0米，粒径大于或等于0.5μm的尘粒数允许有一个点超过。水平层流洁净室测点仅布置在洁净工作区内。

③乱流洁净室可按洁净面积小于或等于50平方米布置5个测点（附图2）。每增加20-50平方米，增加3-5个测点。

4. 数据整理：

①每个测点的数据整理应在测试仪器稳定运行的条件下连续三次采样，取其平均值，即为该点的实测数值。

②对于大于或等于0.5μm的尘粒数确定：层流洁净室取各测定点值，乱流洁净室取各测点的平均值。

（四）正压值测定应采用精度可达0.01毫米水柱的微压计。

三、动态测试

在洁净工作区操作位置选择有代表性测点的气流上风向进行，测试方法同空态、静态测试。

等级级别

编辑

等级的划分

一般在洁净室是有等级的，采用多种工序操作时，应根据各工序不同的要求，采用不同的空气洁净度等级，依据工序要求确定等级。

医药工业药生产工序的洁净级别和洁净区的划分，应参照《药品生产质量管理规范》中制剂和原料药工艺内容及环境区域划分而定。药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级。

在满足生产工艺要求的前提下，首先应采用低洁净等级的洁净湿或局部空气净化；其次可采用局部工作区域空气净化和第等级全市空气净化相结合或采用全面空气净化。

也有的地方按空气过滤的等级

一般通风用过滤器分类—大气尘记数法

JG/T22-1999（替代GB12218-89）分级 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ

粒径（μm）

≥5.0

≥1.0

≥0.5

欧洲现行分类

比重法(%)

Arrestance

比色法或计数法(%)

Dust-spot

Or Particle Efficiency

易穿透粒径法(%)

美国效率规格

计数法(%)Particle Efficiency

计重法(%)

Arrestance

．药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为四个级别：

洁净室（区）空气洁净级别表

洁净度级别	尘粒允许数/立方米 ≥0.5μm尘粒数	≥5μm尘粒数	微生物允许数浮游菌/立方米	沉降菌/皿
100级	3,500	0	5	1
10,000级	350，000	2，000	100	3
100，000级	3，500，000	20，000	500	10
300，000级	10，500，000	60，000	1000	15

ISO14644-1（国际标准）

空气洁净度等级(N)	大于或等于所标粒径的粒子浓度限值（空气粒子数个/立方米）
空气洁净度等级(N)	0.1um	0.2um	0.3um	0.5um	1.0um	5.0um
ISO Class1	10	2
ISO Class2	100	24	10	4
ISO Class3	1,000	237	102	35	8
ISO Class4	10,000	2,370	1,020	352	83
ISO Class5	100,000	23,700	10,200	3,520	832	29
ISO Class6	1,000,000	237,000	102,000	35,200	8,320	293
ISO Class7				352,000	83,200	2,930
ISO Class8				3,520,000	832,000	29,300
ISO Class9				35,200,000	8,320,000	293,000
注：由于涉及测量过程的不确定性，故要求用不超过三个有效的浓度数字来确定等级水平

各国洁净度等级近似对照表

个/M≥0.5um	ISO 14644-1(1999)	US 209E(1992)	US 209D(1988)	EEC cGMP(1989)	FRANCE AFNOR(1981)	GERMANY VDI 2083(1990)	JAPAN JAOA(1989)
1	-	-	-	-	-	-	-
3.5	2	-	-	-	-	0	2
10.0	-	M1	-	-	-	-	-
35.3	3	M1.5	1	-	-	1	3
100	-	M2	-	-	-	-	-
353	4	M2.5	10	-	-	2	4
1,000	-	M3	-	-	-	-	-
3,530	5	M3.5	100	A+B	4,000	3	5
10,000	-	M4	-	-	-	-	-
35,300	6	M4.5	1,000	1,000	-	4	6
100,000	-	M5	-	-	-	-	-
353,000	7	M5.5	10,000	C	400,000	5	7
1,000,000	-	M6	-	-	-	-	-
3,530,000	8	M6.5	100,000	D	4,000,000	6	8
10,000,000	-	M7	-	-	-	-	-

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级

空气洁净度等级 [1] (N)	大于或等于表中粒径的浓度限值(pc/m³)
空气洁净度等级 [1] (N)	0.1um	0.2um	0.3um	0.5um	1um	5um
1	10	2
2	100	24	10	4
3	1000	237	102	35	8
4（十级）	10000	2370	1020	352	83
5（百级）	100000	23700	10200	3520	832	29
6（千级）	1000000	237000	102000	35200	8320	293
7（万级）				352000	83200	2930
8（十万级）				3520000	832000	29300
9（一百万级）				35200000	8320000	293000