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¥68000.00
1-4台
¥65000.00
5-9台
¥60000.00
≥10台
产品规格
可售数量: 111台
一,产品介绍
20m³紫外线消毒气雾室测试方法
1、灭菌:将试验中要用到的试验器皿灭菌。
2、通过滤器对气雾舱空气进行净化除菌,使其洁净度不低于7级(万级)。
3、调节气雾舱的温度和相对湿度,维持稳定-段时间后(以保证整个实验过程中温度和相对湿度相对恒定)气雾舱密闭,整个试验中不得再次打开。
4、打开操作间的送风装置,送入经过过滤器的循环风以维持操作间的空气压力为正压(15Pa~30Pa),防止试验舱中的微生物气溶胶外泄。
5、取试验菌悬液,用营养肉汤培养基稀释成所需浓度。按照喷雾染菌装置设定的压力、气体流量及喷雾时间喷雾染菌,要求边喷雾,边用空气搅拌设备(如风扇)搅拌。喷雾染菌完毕,要求继续搅拌10 min,然后静置15 min.
6、同时对试验组和对照组气雾室分别进行运行前细菌浓度采样,采样时间为1min~5min,采样时采样头应向上方。要求气雾室内空气中各阳性对照菌数应为5.0X10 CFU/m2 ~5.0X105 CFU/m' ,否则试验无效。
7、运转被测样机至厂家规定的高除菌条件状态(如厂家没有规定,以高风速、大出风状态为准)。对于空调器产品,根据送风状态进行测试。
空气净化器CADR测试舱通俗一点的说法是洁净空气是一个相对概念,在理解CADR值的时候可以认为洁净空气是指相对原始未净化的空气来讲已经出掉90%的污染物的空气。CADR就可以理解为每小时能产生多少这样的“洁净空气”。
空气净化器CADR测试舱测试方法:
以实验室测试标准对实验舱进行排烟当达到指定值后停止排烟另开启风扇使污染物均匀分布,后开启空气净化器(统一为强风档),每1分钟使用专业粒子计重分析仪记录一次颗粒物浓度数值。共计30分钟的连续测试,采集30次读数。随后统一对30个数据进行间隔取样(共取11个数据),后通过专业严谨的方法计算出净化器的实际CADR数值。
二,技术参数
序号 | 项目 | 参数 |
1 | 试验舱体积 | 20m3 ±0.5m3 |
2 | 工作室尺寸 | 2350 ×3400 ×2500mm (宽×深×高) |
3 | 外观尺寸 | 3050×4350×3050mm(宽×深×高) |
4 | 温度范围 | 18~30 ℃ |
5 | 温度控制方式 | 冷热对抗平衡法 |
6 | 温度波动范围 | ≤ ±0.5 ℃ |
7 | 湿度范围 | 40~70 % RH |
8 | 湿度波动范围 | ≤ ± 3% RH |
9 | 湿度控制方式 | 冷冻除湿、蒸汽加湿(外置) |
10 | 背景浓度 | 符合GBT_18883-2002_室内空气质量标准 |
11 | 密封性 | 气体泄漏少于 5% |
12 | 环境舱材料 | 地板:SUS304 镜面不锈钢 2.0mm |
顶板:镜面不锈钢 1mm | ||
侧板:10mm 钢化玻璃 | ||
框架:50×50×1.5mm 不锈钢框架 | ||
13 | 密封材质 | 聚四氟乙烯、氟橡胶、硅胶 |
14 | 搅拌风扇 | 3 叶 |
15 | 风道 | SUS304 不锈钢 1.0mm |
16 | 安全保护 | 电源过载,漏电,缺相,欠压,超压,相序保护 |
17 | 供电 | AC380V 保护接地 9KW |
18 | 采样接口 | 6个(Φ50mm),可按实际要求增加 |
19 | 洁净等级 | 开启气雾柜高效空气过滤器,净化试验室内空气,30分钟内使≥0.5μm的粒子洁净度达到10000级 |
20m³紫外线消毒气雾室 30m³细菌气雾试验柜 细菌气雾试验舱
¥ 60000.00 ~ ¥ 68000.00
¥60000.00
111台可售
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