一，产品介绍

 20m³抗菌气雾试验舱就是在空气净化器出厂前对它进行严格检测。这样能够保证你出货后产品的质量也能提高信誉。试验箱多项性能测试满足如下条件：温度和相对湿度控制较稳定；舱体泄漏量小；舱内单项污染物及TVOC均小于标准要求；以甲醛为代表污染物，舱回收率大于80％；几种不同污染物3 h自衰减均小于9％。只有温湿度均匀可控，气密性良好，吸附性小，本底浓度低、操作便捷安全，能够较真实地模拟受污染的室内环境。

 20m³抗菌气雾试验舱操作程序

1.待测紫外线空气消毒器的安装:

试验开始前，按待测紫外线空气消毒器的安装说明,将待测紫外线空气消毒器安装在试验气雾室内，连接好电源并确认能够正常工作，然后将门关闭。此后，-切试验操作和仪器设备的操作均在气雾室外通过带有密封袖套的窗口或遥控器进行。直至试验结束，才可将门打开。

2. 试验环境条件设定:

开启温、湿度调节装置，同时调节两个气雾室的温度和相对湿度至试验要求的温度(20 °C~25 °C)和相对湿度(50%~ 70%)。

3. 气溶胶喷雾染菌:

分别在对照组和试验组气雾室中，按照不同气溶胶喷雾器设定压力、气体流量和喷菌时间喷雾染菌。边喷雾染菌，边用风扇(搅拌器)搅拌。喷雾染菌完毕，继续搅拌5 min, 静止5 min。

4. 消毒前采样:

喷雾染菌完毕静止5min后，同时对对照组和试验组气雾室分别进行消毒前采样，作为对照组试验开始前和试验组消毒处理前的阳性对照(即染菌量)。气雾室内空气中各阳性对照菌数应达到5X10*CFU/m3~5X105CFU/m3(消毒试验*后一个时间对照组阳性对照菌数不得小于5X10* CFU/m3)。

5. 消毒处理:

按待测紫外线空气消毒器的使用说明,开机运行。

6. 消毒后采样:

紫外线空气消毒器作用至预定的 个时间(产品说明书规定时间的0.5倍),即刻对试验组和对照组气雾室同时进行采样;继续作用至*二个预定消毒时间(产品说明书规定的时间),再次对试验组和对照组气雾室同时进行采样。

7. 采样要求 :

将六级筛孔空气撞击式采样器固定在采样车上,并使之位于气雾室内*央位置距地面1.0m处,采样流量为28.3L/min,采样时间依据预测试验确定(一般对照组和试验组消毒处理前采样5 s~10 s,试验组消毒后视其消毒效果,如消毒合格采样5 min~10 min)。

8. 培养与结果观察:

采样后，无菌操作取出平板,置36 C士1 C培养箱培养48 h,进行活菌培养计数。在完成试验组与阳性对照组采样后,将未用的同批培养基与上述两种样本同时进行培养，作为阴性对照。若阴性对照组有菌生长，说明所用培养基有污染,试验无效，更换无菌器材重新进行。

9. 对气雾室消毒处理:

全程试验完毕,对气雾室表面和空气中残留的细菌做*终消毒后,打开通风机,过滤除菌排风，排除气雾室内滞留的污染空气。

 二，技术参数