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产品规格
可售数量: 1000千克
药用阿拉伯胶,小包装,供研发试用
干燥失重 取本品,在105℃干燥5小时,减失重量不得过15.0%(通则0831)。 总灰分 不得过4.0%(通则2302)。 酸不溶性灰分 不得过0.5%(通则2302)。 重金属 取本品1.0g,依法检查(通则0821 法),含重金属不得过百万分之二十。 砷盐 取本品0.67g,加氢氧化钙1.0g,加水2ml,混匀,100℃烘干,小火缓缓灼烧使炭化,再以480℃炽灼使完全灰化,放冷,加5ml与水21ml,依法检查(通则0822 法),应符合规定(0.0003%)。 微生物限度 取本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1g供试品中需氧菌总数不得过103cfu,霉菌和酵母菌总数不得过102cfu,不得检出大肠埃希菌;每10g供试品中不得检出沙门菌。 【类别】药用辅料,助悬剂、增稠剂和乳化剂等。 【贮藏】密封,置干燥处保存。 【标示】应标明黏度的标示值。
在谈到药用辅料生产企业的发展机遇时,中国药科大学教授吴正红认为,近年来,国内鼓励药用辅料产业发展的利好政策频出,为产业发展营造了良好的外部环境。比如:科技部十二五“重大新药创制”科技重大专项, 次列入新型药用辅料开发的关键技术;《医药工业“十二五”发展规划》将“新型药用辅料的开发”作为五大重点领域之一;国务院下发的《生物产业发展规划》,将发展药用辅料作为推动化学 品质全面提升的重要支撑;工信部将药用辅料技改项目列入产业升级支持方向。此外,国内医药市场的快速增长、人均收入提高、老龄化程度日益加深等,都为国内药用辅料企业提供了一个高需求的市场。据有关权威机构预测,国内医药制造业主营业务收入年增速仍将继续保持两位数增长,药用辅料产业的发展也将水涨船高。
药用阿拉伯胶,小包装,供研发试用
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