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mcl药用丙二醇（注射用）厂家发货

¥30.00

1-19瓶

¥25.00

≥20瓶

产品规格

可售数量： 1000瓶

西安木成林药用辅料有限公司

实名企业

6年

经营年限

陕西西安

所在地区

8.1

综合评分

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产品属性

药用丙二醇（注射用）厂家发货

丙二醇(供注射用)

　乙二醇    取本品1g，精密称定，置10ml量瓶中，用乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取乙二醇对照品0.2g，精密称定，置100ml量瓶中，用乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用乙腈稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以6%氰%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱，起始温度为120℃，维持4分钟，以每分钟8℃的速率升温至140℃，维持10分钟，再以每分钟8℃的速率升温至220℃，维持5分钟；进样口温度为230℃；检测器温度为250℃。各色谱峰的分离度应大于2.0，理论板数按乙二醇峰计算不低于10000，乙二醇峰的拖尾因子不得大于2.0。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图，按下式计算，含乙二醇不得过0.02%。
　　　　式中 At为供试品溶液色谱图中乙二醇的峰面积；
　　Ar为对照品溶液色谱图中乙二醇的峰面积；
　　Mt为供试品取样量，g；
　　Mr为对照品取样量，g。

药品监管部门可以接触到的质量标准往往是药典标准和 /登记标准。同一企业的同一品种如果因规格的物理特性变化其 /登记标准可以采用同一标准，在标示中增加分规格的FRCs的描述，对于不同级别 /登记标准往往标准不同。

　　药用辅料质量标准的内涵

　　药用辅料质量标准的严谨性应遵循深入研究、浅出标准的科学理念。

　　药用辅料的标准由定义(来源、制法)、性状、鉴别、检查、含量测定、标示、类别、贮藏等组成。来源、制法是确定药用辅料的合法来源的重要方面。药用辅料合成过程中，一般不得使用苯。

　鉴别是区别真伪的重要项目，鉴别方法应具有区分力。目前，药用辅料标准现代化的一个重要方面就是鉴别项的现代化。例如，几乎每种脂肪酸辅料都采用了气相色谱法测定脂肪酸组成，并作为鉴别的重要项目。检查项包括对药用辅料的一般特性、安全性、功能相关性检查。药用辅料的安全性检查，应根据产品的来源、制法、降解情况，研究产品的纯度、有关物质和杂质，并在此基础上建立检查项目、方法、限度。有关物质往往是辅料必然存在的物质总称，例如不同的脂肪酸，在检查项中应检查其脂肪酸组成，根据使用途径和生产水平设定限度，例如油酸和油酸(供注射用)的脂肪酸组成就有不同的要求。杂质的内容关注污染和使假掺杂，农药残留、生物毒素、金属元素污染是其重要方面。以金属元素为例，USP和ICH颁布了金属元素的要求，USP废止了药用辅料的通则〈1232〉〈1233〉，颁布了具有强制性的通则〈232〉〈233〉，尽管ICH要求在关联制剂中总体要求金属元素的情况，但协议标准中往往会有约定。出口欧洲的药用辅料，往往要求对农药残留和生物毒素进行检查，因此，企业的放行标准应包含此内容。