药用苯扎氯铵（500ml/瓶 原厂包装)

　　本品为氯化二甲基苄基烃铵的混合物。按无水物计算，含烃铵盐（C22H4OClN）应为95.0%～105.0%。
　　【性状】本品为白色蜡状固体或黄色胶状体；水溶液显中性或弱碱性反应，振摇时产生多量泡沫。
　　本品在水或乙醇中极易溶解。
　　【鉴别】（1）取本品约0.2g，加1ml使溶解，加钠0.1g，置水浴上加热5分钟，放冷，加水10ml与粉0.5g，置水浴上微温5分钟，取上清液2ml，加5%亚钠溶液1ml，置冰水中冷却，再加碱性β-萘酚试液3ml，即显猩红色。
　　（2）取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在257nm、262nm与269nm的波长处有吸收。
　　（3）取本品1%水溶液10ml，加稀0.5ml，即发生白色沉淀，滤过，沉淀能在乙醇中溶解，滤液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。

  同一药用辅料可用于不同给药途径，不同剂型，且有不同的用途。

    药用辅料在生产、贮存和应用中应符合下列规定。

    一、生产药品所用的辅料必须符合药用要求，即经论证确认生产用原料符合要求、符合药用辅料生产质量管理规范和供应链安全。

    二、药用辅料应在使用途径和使用量下经合理评估后，对人体无毒害作用；化学性质稳定，不易受温度、pH值、光线、保存时间等的影响；与主药无配伍禁忌，一般情况下不影响主药的剂量、疗效和制剂主成分的检验，尤其不影响安全性；且应选择功能性符合要求的辅料，经筛选尽可能用较小的用量发挥较大的作用。