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烟台聚莱三联六联微生物薄膜过滤装置JTW-300B操作灵活

¥ 8200.00

1台起订

产品规格

可售数量： 200台

杭州聚莱仪器设备有限公司

采通通 4 年资质认证实名企业

5年

经营年限

浙江杭州

所在地区

10.0

综合评分

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图文详情

产品属性

烟台聚莱三联六联微生物薄膜过滤装置JTW-300B操作灵活

将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置隔膜液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。
　　微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程须严格遵守操作，防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。
一、实验前
1.实验用工器具的准备：检测过程中用到的玻璃平皿需灭菌(湿热灭菌121℃、30分钟或干热灭菌160℃、2小时)备用；剪刀、镊子等需先用纱布包好，外包牛皮纸包好扎紧，灭菌(湿热灭菌121℃、30分钟)；移液管、qiang头等用报纸包好扎紧，灭菌(湿热灭菌121℃、30分钟)。
2.培养基及稀释液的准备：根据检验样品，计算出培养基与稀释液的用量，按照比例进行配置，包好，根据培养基与稀释液的属性，进行湿热灭菌，备用。
3.洁净服准备：将当天所用洁净服放入灭菌锅中进行灭菌，备用；或使用已灭菌且在有效期内的洁净服。三联微生物过滤装置JTW-300B薄膜过滤法
4.确保实验洁净区域通风，观察洁净室各个规定区域的压差是否符合规定，若不符合，及时通知设备部门，进行调整。

主要特征Principal Character

1.一体化迷你型设计，减小了对层流台操作空间的占用；

2.滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性；

3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈，大大提高实验过程的密封性和均匀的微生物回收率；

4. 3位或6位滤头可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率；

5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；

6.每个滤头采用单独控制的方式，方便操作人员灵活使用；

7.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒；

8.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；

9.配有内置隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐；

10.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；

11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒；

技术参数Technical Parameter

型号	JTW-300B	JTW-600B
过滤头数量	3个	6个
适用滤膜直径	Φ47mm/Φ50mm
有效过滤直径	40mm
滤杯配置	PP/不锈钢/玻璃可选
滤杯容量	100ML/150ML(250ml 可选）
检测方法	薄膜过滤法
抽滤方式	内置隔膜液泵, 不需外接抽滤瓶
抽液速率	100ml/15s，其他要求可定制
过滤头灭菌方式	湿热灭菌、火焰快速灭菌
滤头	可拆装

微生物限度检测仪，微生物薄膜过滤器微生物限度检测仪是将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置进口隔膜液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。
实验准备：取硅胶管一根，将一端套在过滤装置的出液口，另一端套在收集瓶的进液口（不锈嘴）；再取另一根硅胶管，一端套在收集瓶的抽气端（白色塑料嘴），另一端通过不锈钢宝塔接头与真空泵相连
(1) 试验前，应先将滤杯清洗干净、晾干、取滤膜(50mm)侵泡到纯化水里3~5min，滤杯及滤膜支撑网消毒备用（可采用火焰灭菌器快速消毒）。
(2)用镊子夹住滤膜放在抽滤装置的滤网上。
(3)将其供试品注入过滤杯内，然后启动真空泵，再打开相应阀门，实施过滤集菌。
(4) 供试品过滤集菌结束后(滤膜上没有水珠)，关闭真空泵开关，用无菌镊子取出密封圈，在用无菌镊子取出滤膜。
(5)将滤膜贴到事先准备好的培养基上，菌面朝上，平贴，不得有气泡。相应的液体培养基注入滤杯内，培养基覆盖滤膜表面即可。
(6)盖上盖子放置在生化培养箱及恒温培养箱中，按规定温度和时间进行培养，逐日观察、计数。
(7)仪器正常性检测:取600ml~1200ml纯化水，每个滤杯注入100ml纯化水,接通真空泵电源，再分别打开相对应的阀门，实施抽滤(抽滤时间1~5min为正常范围)，根据速度将准备好的纯化水加入滤杯中，纯水顺畅地从排液口流出，即视为仪器可正常工作,如果过滤速度过慢或无法过滤，请检查: A.管路连接是否漏气，滤杯密封性是否良好； B.检品是否含有较多不溶性的颗粒，悬浮物等； C.检查不锈钢网片是否堵塞，不锈钢底座出液孔是否堵塞。若属其他原因，请与厂家联系。
(9)注意事项：
a.根据供试品性状来选择滤膜材质，过滤前后应保证滤膜的完整性；
b.仪器不工作时，请断电；
c.不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体；
d.当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜堵塞影响过滤，应将供试品进行预处理，除去颗粒或悬浮物；
e.抽滤前，应确保管道密封性良好.　因为药品微生物检测技术操作对于结果的影响主要表现在多种因素对其的影响基础上，因此，在药品生产中，为了使得微生物检测效果良好，就需要针对技术方法做好优化处理。对于无菌药品生产中，做好微生物的检验是确保药品无菌化的主要方式。
　　据了解，微生物限度检测仪在无菌药品检测中具有重要的作用。其用可用于注射用中、西药品，大输液的无菌检查；微生物限度检查，用于口服中、西药品、化妆品、食品、保健食品等杂菌计数，可作半固体、混悬液、固体等样品检查；临床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽药制品的检验；少量试验材料的除菌过滤。
　　微生物限度检测仪采用不锈钢金属材料制成，配有内置进口隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐，避免了连接不好造成抽滤速度慢等缺点。
　　其工作原理是将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置进口隔膜液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数