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药厂辅料甜菊糖苷辅料制剂备案1kg包装批号

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¥500.00

1-9千克

¥410.00

≥10千克

产品规格

可售数量: 1000千克

10年

经营年限

陕西西安

所在地区

7.0

综合评分

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产品属性

药厂辅料甜菊糖苷辅料制剂备案1kg包装批号

药厂辅料,甜菊糖苷,(也叫甜菊素),有辅料资质





来源及含量

本品是以甜菊素为主的混合苷。按干燥品计算,含甜菊素(C38H60O18)不得少于95.0%

 

性状

本品为白色或类白色粉末;无臭,味浓甜微苦。

 

本品在乙醇中溶解,在水中微溶。

 

1 比旋度

取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml10.0mg的溶液(如溶液不澄明,应滤过)。在25℃时,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ E),比旋度应为-30°至-40°。

 

鉴别

取本品与甜菊素对照品各10mg,分别加无水乙醇1ml溶解,制成供试品溶液与对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三LJC-水(653510)的下层液为展开剂,展开,晾干,喷以30%L乙醇溶液,在110℃加热约15分钟至斑点清晰,供试品溶液所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。

 

检查

1 酸度

取本品0.50g,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml,振摇使溶解,加酚酞指示液1滴,用Q氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至红色出现,并在10秒钟内不褪,消耗Q氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.5ml

 

2 杂质吸光度

取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml20.0mg的溶液。照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)在370nm波长处测定,吸光度不得大于0.10

 

3 干燥失重

取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0%2010年版药典二部附录ⅧL )。

 

4 炽灼残渣

取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%

 

5 重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H 法),含重金属不得过百万分之二十。

 

6 砷盐

取本品1.0g,加10mlX浸润样品,放置片刻后,加玻璃珠数粒,缓缓加热,待作用缓和后,稍冷,沿瓶壁加入5mlL,再缓缓加热,至瓶中溶液开始变成红棕色,保持微沸,并分次滴加X,每次23ml,直至溶液呈无色或淡黄色,继续加热5分钟,冷却,加水10ml,煮沸至产生白烟,放冷,缓缓加水适量使成28ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J1法),应符合规定(0.0002%)。


产品名称 甜菊糖苷
外观性状 结晶粉末
类别 甜味剂
规格 1kg5kg
质量标准 药典标准
主要用途 甜味剂
保质期 24

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药厂辅料甜菊糖苷辅料制剂备案1kg包装批号

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